Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE ACCORD
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Betahistine Dihydrochloride Accord?
- Jaki jest skład Betahistine Dihydrochloride Accord?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Betahistine Dihydrochloride Accord?
- Betahistine Dihydrochloride Accord – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Betahistine Dihydrochloride Accord - dawkowanie
- Betahistine Dihydrochloride Accord – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Betahistine Dihydrochloride Accord w czasie ciąży
- Czy Betahistine Dihydrochloride Accord wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Betahistine Dihydrochloride Accord wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Betahistini dihydrochloridum.
Kiedy stosujemy Betahistine Dihydrochloride Accord?
Betahistine dihydrochloride Accord jest lekiem wskazanym w leczeniu objawów zespołu Meniere"a, takich jak: zawroty głowy, szumy w uszach, utrata słuchu, nudności.
Jaki jest skład Betahistine Dihydrochloride Accord?
Każda tabletka zawiera 16 mg dichlorowodorku betahistyny .
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka zawiera 100 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz CHPL : punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Betahistine Dihydrochloride Accord?
Betahistyna jest przeciwwskazana u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy ( phaeochromocytoma ). Betahistyna jest syntetycznym analogiem histaminy i może wywoływać uwalnianie amin katecholowych z guza, co powoduje ciężkie nadciśnienie tętnicze.
Betahistyna jest również przeciwwskazana w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w CHPL w punkcie 6.1.
Betahistine Dihydrochloride Accord – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Częstość występowania działań niepożądanych określono na podstawie kontrolnych placebo badań klinicznych z udziałem pacjentów leczonych betahistyną oraz zgłoszeń po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu w następujący sposób: bardzo często (> 1/10); często (> 1/100 do < 1/10); niezbyt często (> 1/1 000 do < 1/100); rzadko (> 1/10 000 do < 1/1 000); bardzo rzadko (< 1/10 000); częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia układu immunologicznego:
Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości np. anafilaksja
Zaburzenia układu nerwowego:
Często:Ból głowy, senność
Zaburzenia układu krążenia:
Częstość nieznana: kołatanie serca
Zaburzenia układu oddechowego:
Częstość nieznana: u pacjentów z astmą oskrzelową może wystąpić skurcz oskrzeli (patrz CHPL : punkt 4.4)
Zaburzenia układu pokarmowego:
Często: nudności, niestrawność
Zgłaszno przypadki łagodnych dolegliwości żołądkowo-jelitowych takich jak: wymioty, ból brzucha, uczucie wzd ęcia lub wzd ęcia . Objawom tym można zapobiegać przyjmując lek z jedzeniem lub obniżając dawkę.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Częstość nieznana: skórne i podskórne reakcje nadwrażliwości, w szczególności obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd
Zgłaszanie działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie możliwe działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 e-mail ndl @urpl.gov.pl
Betahistine Dihydrochloride Accord - dawkowanie
Dawkowanie:
Dorośli
Początkowa dawka doustna wynosi 8 do 16 mg trzy razy na dobę, przyjmowana w czasie posiłku. Dawki podtrzymujące wynoszą zwykle 24-48 mg na dobę. Dzienna dawka nie powinna przekraczać 48 mg. Dawkowanie można modyfikować w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.
Poprawę stanu pacjenta uzyskuje się czasami po kilku tygodniach leczenia.
Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z niewydolnością nerek.
Ze względu na ograniczone dane dotyczące stosowania leku przez osoby w podeszłym wieku, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.
Dzieci i młodzież:
Produkt Betahistine dihydrochloride Accord nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie pacjentów.
Betahistine Dihydrochloride Accord – jakie środki ostrożności należy zachować?
Zalecane jest zachowanie ostrożności w leczeniu pacjentów z chorobą wrzodową lub chorobą wrzodową w wywiadzie z powodu przejściowego występowania niestrawności u pacjentów leczonych betahistyną.
U pacjentów z astmą oskrzelową może wystąpić nietolerancja betahistyny (patrz CHPL : punkt 4.5 i 4.8). Pacjenci ci powinni być ściśle monitorowani w trakcie leczenia betahistyną.
Zaleca się zachowanie ostrożności w stosowaniu betahistyny u pacjentów, u których występuje pokrzywka, wysypki skórne, alergiczny nieżyt nosa z powodu możliwości nasilenia tych objawów.
Należy zachować ostrożność, gdy u pacjenta występuje ciężkie niedociśnienie.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp ) lub z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Przyjmowanie Betahistine Dihydrochloride Accord w czasie ciąży
Zalecane jest zachowanie ostrożności w leczeniu pacjentów z chorobą wrzodową lub chorobą wrzodową w wywiadzie z powodu przejściowego występowania niestrawności u pacjentów leczonych betahistyną.
U pacjentów z astmą oskrzelową może wystąpić nietolerancja betahistyny (patrz CHPL : punkt 4.5 i 4.8). Pacjenci ci powinni być ściśle monitorowani w trakcie leczenia betahistyną.
Zaleca się zachowanie ostrożności w stosowaniu betahistyny u pacjentów, u których występuje pokrzywka, wysypki skórne, alergiczny nieżyt nosa z powodu możliwości nasilenia tych objawów.
Należy zachować ostrożność, gdy u pacjenta występuje ciężkie niedociśnienie.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp ) lub z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
- Substancja czynna:
- Betahistini dihydrochloridum
- Dawka:
- 16 mg
- Postać:
- tabletki
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
- Grupy:
- Pozostałe leki działające na układ nerwowy
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 30 tabl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Betahistine Dihydrochloride Accord
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Dostępny w mniej niż połowie aptek
Interakcje Betahistine Dihydrochloride Accord z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Betahistine Dihydrochloride Accord z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najnowsze pytania dotyczące Betahistine Dihydrochloride Accord
Wybierz interesujące Cię informacje:
