Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
Łagodne oraz umiarkowane otępienie.
1 tabletka drażowana zawiera 10 mg nicergoliny (Nicergolinum).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 tabletka zawiera 55,863 mg sacharozy.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Świeży zawał serca. Ostry krwotok.
Ciężka bradykardia.
Niedociśnienie tętnicze lub niedociśnienie ortostatyczne w wywiadzie. Skłonność do zapaści.
Jednoczesne stosowanie z alfa- lub beta-sympatykomimetykami.
Częstość działań niepożądanych uszeregowano następująco: często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
|
Klasyfikacja układów i narządów wg MedDRA |
Częstość |
Działania niepożądane |
|
Zaburzenia psychiczne |
Niezbyt często |
pobudzenie, stan splątania, bezsenność |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Niezbyt często |
senność, zawroty głowy, bóle głowy |
|
Częstość nieznana |
odczucie gorąca |
|
|
Zaburzenia naczyniowe |
Niezbyt często |
niedociśnienie tętnicze, zaczerwienienie skóry twarzy |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Często |
dyskomfort w obrębie jamy brzusznej |
|
Niezbyt często |
zaparcie, biegunka, nudności |
|
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Niezbyt często |
Świąd |
|
Częstość nieznana |
Wysypka |
|
|
Badania diagnostyczne |
Niezbyt często |
zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi |
Po wprowadzeniu nicergoliny do obrotu zgłaszano przypadki zwłóknienia (np. w okolicy płuc, otrzewnowe lub zaotrzewnowe i w okolicy serca) związane z jej długotrwałym stosowaniem w zaleconej dawce. Włóknienie to reakcja przebiegająca powoli, pojawia się po upływie długiego czasu od zakończenia leczenia i rozpoznawana jest z opóźnieniem.
Zalecana dawka nicergoliny wynosi od 30 mgdo 60 mg na dobę (od 1 do 2 tabletek trzy razy na dobę). Stan kliniczny pacjenta należy kontrolować co najmniej co 6 miesięcy. W celu uzyskania lepszego wchłaniania lek należy przyjmować przed posiłkami, w przypadku istniejących zaburzeń żołądkowych lek należy przyjmować w trakcie posiłków.
Dawkowanie w niewydolności nerek
Ponieważ nicergolina i jej metabolity w 70-80% są wydalane przez nerki, dobowa dawka u pacjentów z niewydolnością nerek (kreatynina w surowicy > 2 mg/100 ml) powinna być obniżona o 25-50%.
Należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną bradykardią.
Nicergolina może zwiększać działanie przeciwnadciśnieniowe leków i dlatego należy stosować ją z nimi bardzo ostrożnie.
Nicergoliny nie należy stosować u pacjentów z nadmiernym stężeniem kwasu moczowego we krwi i (lub) przyjmujących leki wpływające na metabolizm kwasu moczowego.
Adavin należy stosować bardzo ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
Bezpieczeństwo i skuteczność nicergoliny u dzieci nie zostały potwierdzone.
Długotrwałe stosowanie nicergoliny może wiązać się z ryzykiem włóknienia (np. w okolicy płuc, otrzewnowe lub zaotrzewnowe i w okolicy serca). Należy monitorować pacjentów przyjmujących nicergolinę pod kątem wystąpienia włóknienia, nawet po zakończeniu leczenia.
Stosowanie nicergoliny może wiązać się z ryzykiem wystąpienia objawów zatrucia alkaloidami sporyszu. Należą do nich: parestezje (zaburzenia czucia), mrowienie, ciarki, niedokrwienie jelit, mózgu, języka, niedokrwienie obwodowe, dławica piersiowa, zaburzenia naczyń wieńcowych, ból w klatce piersiowej, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, uczucie zimna, zakrzepica, udar, zgorzel, martwica, skurcz naczyń krwionośnych, sinica, bóle mięśni, kurcze mięśni, bóle kończyn, zawroty głowy, niedoczulica, drętwienie, ból głowy, dezorientacja, omamy.
Adavin zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazyizomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną bradykardią.
Nicergolina może zwiększać działanie przeciwnadciśnieniowe leków i dlatego należy stosować ją z nimi bardzo ostrożnie.
Nicergoliny nie należy stosować u pacjentów z nadmiernym stężeniem kwasu moczowego we krwi i (lub) przyjmujących leki wpływające na metabolizm kwasu moczowego.
Adavin należy stosować bardzo ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
Bezpieczeństwo i skuteczność nicergoliny u dzieci nie zostały potwierdzone.
Długotrwałe stosowanie nicergoliny może wiązać się z ryzykiem włóknienia (np. w okolicy płuc, otrzewnowe lub zaotrzewnowe i w okolicy serca). Należy monitorować pacjentów przyjmujących nicergolinę pod kątem wystąpienia włóknienia, nawet po zakończeniu leczenia.
Stosowanie nicergoliny może wiązać się z ryzykiem wystąpienia objawów zatrucia alkaloidami sporyszu. Należą do nich: parestezje (zaburzenia czucia), mrowienie, ciarki, niedokrwienie jelit, mózgu, języka, niedokrwienie obwodowe, dławica piersiowa, zaburzenia naczyń wieńcowych, ból w klatce piersiowej, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, uczucie zimna, zakrzepica, udar, zgorzel, martwica, skurcz naczyń krwionośnych, sinica, bóle mięśni, kurcze mięśni, bóle kończyn, zawroty głowy, niedoczulica, drętwienie, ból głowy, dezorientacja, omamy.
Adavin zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazyizomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.
Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.
Interakcja istotna
Alkohol może nasilać działania niepożądane nicergoliny na ośrodkowy układ nerwowy. W czasie trwania terapii należy rozważyć niebezpieczeństwo związane z jednoczesnym stosowaniem leku i alkoholu.
Wybierz interesujące Cię informacje:
