Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
ZORAC
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Zorac, 0,5 mg/g (0,05%), żel
Tazarotenum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Zorac i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zorac
3. Jak stosować lek Zorac
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Zorac
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Zorac i w jakim celu się go stosuje
Lek Zorac ma postać żelu, zawiera substancję czynną tazaroten, należący do leków z grupy retynoidów.
Wskazania
Zorac jest stosowany w miejscowym leczeniu przewlekłej łuszczycy plackowatej (łuszczycy zwykłej), zajmującej nie więcej niż 10% powierzchni ciała.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zorac
Kiedy nie stosować leku Zorac:
- jeśli pacjent ma uczulenie na tazaroten lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), - u pacjentek, które są w ciąży.
Jeżeli lek zostanie użyty podczas ciąży, należy natychmiast zaprzestać jego stosowania i skontaktować się z lekarzem. - u pacjentek planujących zajście w ciążę, - w okresie karmienia piersią, - psoriasis pustulosa i psoriasis exfoliativa, - na skórę twarzy, - na owłosioną skórę głowy, - w fałdach skórnych.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Zorac należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy unikać kontaktu leku z oczami, powiekami i ustami. W przypadku kontaktu leku z oczami, należy je obficie przemyć wodą.
2
Lek Zorac należy stosować wyłącznie na miejsca dotknięte łuszczycą plackowatą. Lek stosowany na zdrową skórę, skórę z wypryskiem lub zmienioną zapalnie może powodować podrażnienie.
Jeśli podrażnienie skóry nasila się, należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku na powierzchnię skóry większą niż 10% powierzchni ciała.
Podczas leczenia należy unikać ekspozycji na promieniowanie UV (promieniowanie słoneczne, solaria, terapia PUVA, leczenie promieniowaniem UVB).
Lek należy stosować ze szczególną ostrożnością w przypadku jednoczesnego stosowania leków powodujących wystąpienie nadwrażliwości na światło (np. tiazydy, tetracykliny, fluorochinolony, fenotiazyny, sulfonamidy).
Retynoidy zwiększają wrażliwość skóry na różne czynniki środowiskowe, między innymi zimno i wiatr.
W przypadku wystąpienia znacznego świądu, uczucia pieczenia, zaczerwienienia bądź złuszczania skóry, należy zaprzestać stosowania leku, aż do ustąpienia tych objawów.
Należy umyć ręce po zastosowaniu leku, aby uniknąć przypadkowego kontaktu leku z oczami czy twarzą.
Brak danych dotyczących stosowania leku pod opatrunkiem okluzyjnym lub jednocześnie z innymi lekami przeciwłuszczycowymi, w tym szamponami zawierającymi smołę (dziegieć).
Aby nie zwiększyć wchłaniania leku i uniknąć rozprzestrzeniania leku na skórze, nie należy stosować na leczone miejsce leków zmiękczających i kosmetyków, przed upływem godziny po zastosowaniu leku Zorac.
Dzieci i młodzież
Nie stosować leku Zorac u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, gdyż nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania.
Lek Zorac a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Należy unikać równoczesnego stosowania leków i środków mających działanie drażniące, bądź silnie wysuszające skórę.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
NIE WOLNO stosować leku Zorac w trakcie ciąży, lub gdy pacjentka planuje zajść w ciążę. Więcej informacji można uzyskać od lekarza prowadzącego.
Tazaroten stosowany doustnie powodował uszkodzenie płodu.
U kobiety, która zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Zorac, istnieje ryzyko uszkodzenia płodu.
U kobiet w wieku rozrodczym na dwa tygodnie przed rozpoczęciem leczenia, konieczne jest wykonanie testu ciążowego.
Karmienie piersią
Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
3
Ważne informacje o niektórych składnikach leku
Ze względu na zawartość butylohydroksyanizolu i butylohydroksytoluenu, lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
3. Jak stosować lek Zorac
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Należy nakładać raz na dobę wieczorem możliwie cienką warstwę leku Zorac (2 mg/cm2pc.) na zmiany łuszczycowe na skórze.
Lek Zorac może wywoływać przemijające podrażnienie skóry. Nadmierne podrażnienie jest wskazaniem do przerwania leczenia.
Należy unikać kontaktu leku ze skórą niezmienioną chorobowo i skórą w okolicach fałdów skórnych.
Lek należy stosować na zmiany obejmujące nie więcej niż 10% powierzchni ciała. Leczenie trwa zwykle do 12 tygodni.
Jeżeli lek jest stosowany po umyciu skóry, należy ją dokładnie osuszyć przed zastosowaniem leku.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie stosować u dzieci i młodzieży do 18 lat, gdyż nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zorac
Stosowanie nadmiernych ilości leku Zorac może prowadzić do znacznego zaczerwienienia, nadmiernego złuszczania skóry i uczucia dyskomfortu.
Doustne zastosowanie tego leku może wywołać objawy podobne do występujących w przypadku nadmiernej podaży witaminy A lub innych retynoidów (ostry ból głowy, nudności, wymioty, senność, rozdrażnienie, świąd). W przypadku omyłkowego spożycia leku, należy skontaktować się z lekarzem.
Lekarz zastosuje odpowiednie leczenie.
Pominięcie zastosowania leku Zorac
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Zorac
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często występujące działania niepożądane (dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów):
• świąd, • pieczenie, • rumień i podrażnienie skóry.
Często występujące działania niepożądane (dotyczy od 1 do 10 na 100 pacjentów):
• złuszczanie skóry, • nieswoista wysypka, • zapalenie skóry (kontaktowe zapalenie skóry), wywołane reakcją na lek, 4 • ból skóry i pogorszenie objawów łuszczycy, • zapalenie i suchość skóry.
Częstość nieznana (częstość występowania działań niepożądanych nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
• pęcherze • wysypka • zmiana pigmentacji skóry (hiperpigmentacja oraz hipopigmentacja skóry).
Działania niepożądane występowały częściej w przypadku dłuższego czasu stosowania leku. Częstość występowania działań niepożądanych była o 2% - 5% większa po użyciu leku Zorac 0,1%, niż po użyciu leku Zorac 0,05%.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309
ul. Marynarska 15
02-674 Warszawa
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
- Substancja czynna:
- Tazarotenum
- Dawka:
- 500 mcg/g
- Postać:
- żel
- Działanie:
- Zewnętrzne, Miejscowe
- Podmiot odpowiedzialny:
- PIERRE FABRE DERMATOLOGIE
- Grupy:
- Niesteroidowe leki stosowane w stanach zapalnych skóry
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Naskórnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 15 g (tub.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Zorac
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Zorac z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Zorac z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: