Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
ZIRID
Cena zależna od apteki
Dostępny w ponad połowie aptek
Ulotka
- Kiedy stosujemy Zirid?
- Jaki jest skład Zirid?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zirid?
- Zirid – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Zirid - dawkowanie
- Zirid – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Zirid w czasie ciąży
- Czy Zirid wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Zirid wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Itopridi hydrochloridum.
Kiedy stosujemy Zirid?
Produkt leczniczy przeznaczony do leczenia objawów żołądkowo-jelitowych czynnościowej niewrzodowej niestrawności, takich jak uczucie wzdęcia brzucha, uczucie nadmiernej pełności w żołądku, ból w nadbrzuszu, dyskomfort, brak łaknienia, zgaga, nudności i wymioty. Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Jaki jest skład Zirid?
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg chlorowodorku itoprydu.
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 90 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zirid?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu Zirid nie należy stosować u pacjentów, u których przyspieszone opróżnianie żołądka może być szkodliwe, np. w przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego, niedrożności mechanicznej lub perforacji.
Zirid – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
W poniższej tabeli przedstawiono działania niepożądane itoprydu, podzielone na grupy zgodnie z terminologią MedDRA i częstością ich występowania: bardzo często (> 1/10); często (> 1/100 do < 1/10); niezbyt często (> 1/1000 do < 1/100); rzadko (> 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
|
Klasyfikacja ukladowo-narządowa MedDRA |
Częstość |
Działanie niepożądane |
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
niezbyt często |
leukopenia ** |
|
nieznana |
małopłytkowość |
|
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
nieznana |
reakcje anafilaktoidalne |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
niezbyt często |
ból głowy, zaburzenia snu, zawroty głowy |
|
nieznana |
drżenie |
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
niezbyt często |
biegunka, zaparcie, ból brzucha, zwiększone wydzielanie śliny |
|
nieznana |
nudności |
|
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
nieznana |
żółtaczka |
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
niezbyt często |
zwiększenie stężenia azotu mocznika (BUN) i kreatyniny |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
rzadko |
wysypka, rumień, świąd |
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
niezbyt często |
ból w klatce piersiowej lub ból pleców |
|
Zaburzenia endokrynologiczne |
niezbyt często |
zwiększenie stężenia prolaktyny * |
|
nieznana |
ginekomastia |
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
niezbyt często |
zmęczenie |
|
Zaburzenia psychiczne |
niezbyt często |
drażliwość |
|
Badania diagnostyczne |
nieznana |
zwiększona aktywność AspAT (SGOT), AIAT (SGPT), gamma-GTP, fosfatazy alkalicznej, zwiększone stężenie bilirubiny |
|
* Jeśli wystąpi np. mlekotok lub ginekomastia, niezbędne jest przerwanie lub zakończenie leczenia. ** Należy zwrócić szczególną uwagę na ocenę hematologiczną pacjentów. W przypadku wystąpienia nietypowych objawów niezbędne jest przerwanie leczenia. |
Zirid - dawkowanie
Podanie doustne.
Tabletkę należy połykać w całości lub podzieloną, popijając wodą, przed posiłkiem.
Dorośli
Zazwyczaj stosowana dawka dobowa u dorosłych to 150 mg chlorowodorku itoprydu, co odpowiada jednej tabletce produktu Zirid 3 razy na dobę przed posiłkiem.
Dawka może być zmniejszona w zależności od przebiegu choroby (np. do tabletki 3 razy na dobę).
Dokładne dawkowanie produktu oraz czas trwania leczenia zależy od stanu klinicznego pacjenta. W badaniach klinicznych chlorowodorek itoprydu podawano do 8 tygodni.
Dzieci
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności itoprydu u dzieci. Dlatego nie zaleca się stosowania produktu Zirid u dzieci.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Itopryd jest metabolizowany w wątrobie. Główną drogą eliminacji itoprydu i jego metabolitów są nerki. Dlatego pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby otrzymujących ten produkt leczniczy należy uważnie obserwować i w razie wystąpienia działań niepożądanych należy podjąć odpowiednie działania, takie jak zmniejszenie dawki lub odstawienie produktu.
Osoby w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku często charakteryzują się zmniejszoną sprawnością procesów fizjologicznych, dlatego prawdopodobne jest wystąpienie działań niepożądanych w tej grupie pacjentów. Osoby w podeszłym wieku otrzymujące ten produkt leczniczy należy uważnie obserwować i w razie wystąpienia działań niepożądanych należy podjąć odpowiednie działania, takie jak zmniejszenie dawki lub odstawienie produktu. Jednak w badaniach klinicznych częstość występowania działań niepożądanych u pacjentów w wieku 65 lat i powyżej nie była większa niż u młodszych pacjentów.
Zirid – jakie środki ostrożności należy zachować?
Chlorowodorek itoprydu wzmacnia działanie acetylocholiny i może powodować działania niepożądane pochodzenia cholinergicznego.
Dane dotyczące długotrwałego stosowania itoprydu nie są dostępne.
Produkt zawiera laktozę jednowodną. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Przyjmowanie Zirid w czasie ciąży
Chlorowodorek itoprydu wzmacnia działanie acetylocholiny i może powodować działania niepożądane pochodzenia cholinergicznego.
Dane dotyczące długotrwałego stosowania itoprydu nie są dostępne.
Produkt zawiera laktozę jednowodną. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
- Substancja czynna:
- Itopridi hydrochloridum
- Dawka:
- 50 mg
- Postać:
- tabletki powlekane
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- ZENTIVA K.S.
- Grupy:
- Leki na zaburzenia przewodu pokarmowego
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 100 tabl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Zirid
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Zirid z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Zirid z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
