Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Structum kapsułki | 500 mg | 60 kaps.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Chondroitini sulfas
Podmiot odpowiedzialny:
PIERRE FABRE MEDICAMENT
- Kiedy stosujemy lek Structum?
- Jaki jest skład leku Structum?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Structum?
- Structum – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Structum - dawkowanie leku
- Structum – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Structum w czasie ciąży
- Czy Structum wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Structum wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Structum
Kiedy stosujemy lek Structum?
Leczenie uzupełniające objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.
Jaki jest skład leku Structum?
1 kapsułka zawiera:
500 mg Chondroitini natrii sulfas (Sodu chondroityny siarczan) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Structum?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
Structum – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Poniżej zamieszczona tabela przedstawia działania niepożądane zaobserwowane w siedmiu badaniach klinicznych, obejmujących 2244 pacjentów, w tym 1154 stosowało Structum. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane w zależności od częstości ich występowania, zgodnie z następującą konwencją MedDRA: bardzo często (> 1/10), często (> 1/100; < 1/10); niezbyt często (> 1/1000; < 1/100), rzadko (> 1/10000; < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Nie zaobserwowano działań niepożądanych występujących z częstotliwością „bardzo często" i „bardzo rzadko" z tego powodu nie zostały one uwzględnione w tabeli.
Często > 1% do 10% | Niezbyt często > 0,1% do 1% | Rzadko < 0,1% | |
Zaburzenia układu nerwowego | zawroty głowy | ||
Zaburzenia żołądka i jelit | biegunka, ból brzucha, nudności | wymioty | |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | pokrzywka, wysypka, świąd | obrzęk naczynioruchowy, rumień | |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | obrzęk twarzy |
Uporządkowano działania niepożądane zgodnie z HLGT (ang. High Level Group Term).
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Structum - dawkowanie leku
Nie ma dowodów naukowych na pozytywne działanie siarczanu chondroityny u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat. W związku z powyższym należy go stosować wyłącznie u osób dorosłych (powyżej 18 lat).
Produkt leczniczy do stosowania doustnego.
Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.
Zwykle stosuje się 1 kapsułkę 500 mg dwa razy na dobę (1 g na dobę).
Structum – jakie środki ostrożności należy zachować?
Nie dotyczy.
Przyjmowanie leku Structum w czasie ciąży
Nie dotyczy.
Charakterystyka produktu leczniczego Structum
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Structum z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Structum z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Może Cię również zainteresować:
Olejowanie włosów – czy warto? Metody olejowania włosów i polecane oleje
Subkliniczna niedoczynność tarczycy – rozpoznanie, objawy, leczenie
Oszczędzaj czas i pieniądze z Twoją apteczką w VisiMed
DTx: aplikacje zamiast tabletek
Decyzje i komunikaty GIF
W ciągu ostatnich 28 miesięcy wycofano z obrotu opakowania następujących serii:
- numer serii: G20076, data ważności: 10.2024
- numer serii: G20077, data ważności: 11.2024
- numer serii: G20078, data ważności: 11.2024
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.