Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach

Salofalk interakcje ulotka granulat dojelitowy o przedłużonym uwalnianiu 1 g 50 sasz.

Brak informacji o dostępności produktu

 

Salofalk granulat dojelitowy o przedłużonym uwalnianiu | 1 g | 50 sasz.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Mesalazinum
Podmiot odpowiedzialny: DR FALK PHARMA GMBH

  • Kiedy stosujemy lek Salofalk?
  • Jaki jest skład leku Salofalk?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Salofalk?
  • Salofalk – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Salofalk - dawkowanie leku
  • Salofalk – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Salofalk w czasie ciąży
  • Zamienniki leku
  • Czy Salofalk wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Salofalk wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Salofalk?

Opis produktu Salofalk

Kiedy stosujemy lek Salofalk?

Leczenie ostrych epizodów oraz leczenie podtrzymujące wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.

Jaki jest skład leku Salofalk?

Każda saszetka z granulatem Salofalk 500 mg zawiera 500 mg mesalazyny (Mesalazinum).

Każda saszetka z granulatem Salofalk 1000 mg zawiera 1000 mg mesalazyny (Mesalazinum).

Każda saszetka z granulatem Salofalk 1,5 g zawiera 1,5 g mesalazyny (Mesalazinum).

Każda saszetka z granulatem Salofalk 3 g zawiera 3 g mesalazyny (Mesalazinum).

Substancje pomocnicze:

Każda saszetka z granulatem Salofalk 500 mg zawiera 1 mg aspartamu.

Każda saszetka z granulatem Salofalk 1000 mg zawiera 2 mg aspartamu.

Każda saszetka z granulatem Salofalk 1,5 g zawiera 3 mg aspartamu.

Każda saszetka z granulatem Salofalk 3 g zawiera 6 mg aspartamu.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Salofalk?

Stosowanie granulatu Salofalk jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

- znana nadwrażliwość na kwas salicylowy i jego pochodne lub na pozostałe składniki produktu,

- ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek.

Salofalk – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Klasyfikacja układów i narządów

Częstość zgodnie z konwencją MedDRA

rzadko (> =1/10 000; < 1/1000)

bardzo rzadko (< 1/10 000)

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Zmieniona liczba komórek krwi (niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, pancytopenia, neutropenia, leukopenia, małopłytkowość)

Zaburzenia układu nerwowego

Ból głowy, zawroty głowy

Neuropatia obwodowa

Zaburzenia serca

Zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

Alergiczne i zwłóknieniowe reakcje w obrębie płuc (w tym: duszność, kaszel, skurcz oskrzeli, zapalenie pęcherzyków płucnych, płucna eozynofilia, nacieki płuc, zapalenie płuc)

Zburzenia żołądka i jelit

Ból brzucha, biegunka, wzdęcia, nudności, wymioty

Ostre zapalenie trzustki

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Zaburzenia czynności nerek, w tym ostre i przewlekłe zapalenie śródmiąższowe nerek oraz niewydolność nerek

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Łysienie

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

Bóle mięśniowe, bóle stawów

Zaburzenia układu immunologicznego

Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka alergiczna, gorączka polekowa, toczeń rumieniowaty, zapalenie jelita grubego (pancolitis)

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Zmiany parametrów czynności wątroby (zwiększenie aktywności aminotransferaz oraz podwyższenie wskaźników cholestazy), zapalenie wątroby, cholestatyczne zapalenie wątroby

Zaburzenia układu rozrodczego

Oligospermia (odwracalna)

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: adr@urpl.gov.pl.

Salofalk - dawkowanie leku

Dawkowanie

Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku

W celu leczenia ostrych postaci wrzodziejącego zapalenia jelita grubego:

Raz na dobę jedna saszetka z granulatem Salofalk 3 g, 1 lub 2 saszetki z granulatem Salofalk 1,5 g, 3 saszetki z granulatem Salofalk 1000 mg lub 3 saszetki z granulatem Salofalk 500 mg (co odpowiada od 1,5-3 g mesalazyny na dobę). Najlepiej podawać rano według indywidualnych wskazań klinicznych.

Możliwe jest także przyjęcie zalecanej dawki w trzech podzielonych dawkach (1 saszetka z granulatem Salofalk 500 mg trzy razy na dobę lub 1 saszetka z granulatem Salofalk 1000 mg trzy razy na dobę), jeśli taki sposób przyjmowania jest wygodniejszy dla pacjenta.

Leczenie podtrzymujące wrzodziejącego zapalenia jelita grubego:

Leczenie standardowe polega na przyjmowaniu 0,5 g mesalazyny trzy razy na dobę (rano, w południe i wieczorem), co razem daje 1,5 g mesalazyny na dobę.

U pacjentów z ryzykiem nawrotu choroby ze względów medycznych lub gdy niemożliwe jest stosowanie preparatu trzy razy na dobę, zalecane jest podawanie 3 g mesalazyny raz na dobę, najlepiej rano.

Dzieci

Dokumentacja dotycząca stosowania u dzieci (w wieku 6-18 lat) jest ograniczona. Dzieci w wieku 6 lat i starsze:

Czynna faza choroby: Dawkę należy ustalać indywidualnie; zwykle rozpoczynając od 30 do 50 mg na kg masy ciała raz na dobę, najlepiej rano, lub w dawkach podzielonych. Dawka maksymalna: 75 mg na kg masy ciała na dobę. Dawka całkowita nie powinna przekraczać maksymalnej dawki stosowanej przez dorosłych.

Leczenie podtrzymujące: Dawkę należy ustalać indywidualnie; zwykle rozpoczynając od 15 do 30 mg na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych. Dawka całkowita nie powinna przekraczać dawki zalecanej dla dorosłych.

Ogólne zalecenie jest takie, że połowa dawki dla dorosłych może być podawana dzieciom o masie ciała do 40 kg, a zwykła dawka dla dorosłych może być podawana dzieciom o masie ciała powyżej 40 kg.

Sposób podawania

Zawartości saszetek z granulatem Salofalk nie należy żuć. Granulat należy umieścić na języku i połknąć bez rozgryzania i żucia, popijając dużą ilością płynu.

W celu uzyskania pożądanego działania granulat Salofalk należy stosować regularnie i konsekwentnie zarówno przy ostrym zapaleniu, jak i w leczeniu długoterminowym.

Czas trwania leczenia określa lekarz.

Salofalk – jakie środki ostrożności należy zachować?

Przed rozpoczęciem leczenia i w czasie jego trwania należy wykonać badania krwi (rozmaz krwi obwodowej, parametry czynności wątroby, np. AlAT lub AspAT; stężenie kreatyniny w osoczu) oraz badanie moczu (metodą pasków zanurzeniowych) według uznania lekarza prowadzącego. Zaleca się przeprowadzenie badań kontrolnych po 14 dniach od rozpoczęcia leczenia, a następnie dwa do trzech badań w odstępach 4 tygodni.

Jeśli wyniki badań są prawidłowe, należy przeprowadzać badania kontrolne co 3 miesiące. W przypadku wystąpienia dodatkowych objawów badania te należy wykonać natychmiast.

Zaleca się ostrożność w przypadku stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Granulatu Salofalk nie należy stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W przypadku pogorszenia czynności nerek w trakcie leczenia należy wziąć pod uwagę działanie nefrotoksyczne spowodowane stosowaniem mesalazyny.

Pacjenci z chorobami płuc, szczególnie z astmą, powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarza w trakcie stosowania granulatu Salofalk.

Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiły działania niepożądane w związku z przyjmowaniem produktów zawierających sulfasalazynę, powinni być pod ścisłą obserwacją medyczną podczas rozpoczynania cyklu leczenia granulatem Salofalk. W przypadku wystąpienia ostrych reakcji nietolerancji na granulat Salofalk, jak skurcze i ostry ból brzucha, gorączka, silny ból głowy i wysypka, należy natychmiast przerwać leczenie.

W przypadku pacjentów z fenyloketonurią należy pamiętać, że granulat Salofalk zawiera aspartam jako środek słodzący odpowiadający 0,56 mg (granulat Salofalk 500 mg), 1,12 mg (granulat Salofalk 1000 mg), 1,68 mg (granulat Salofalk 1,5 g) oraz 3,36 mg (granulat Salofalk 3 g) fenyloalaniny.

Przyjmowanie leku Salofalk w czasie ciąży

Przed rozpoczęciem leczenia i w czasie jego trwania należy wykonać badania krwi (rozmaz krwi obwodowej, parametry czynności wątroby, np. AlAT lub AspAT; stężenie kreatyniny w osoczu) oraz badanie moczu (metodą pasków zanurzeniowych) według uznania lekarza prowadzącego. Zaleca się przeprowadzenie badań kontrolnych po 14 dniach od rozpoczęcia leczenia, a następnie dwa do trzech badań w odstępach 4 tygodni.

Jeśli wyniki badań są prawidłowe, należy przeprowadzać badania kontrolne co 3 miesiące. W przypadku wystąpienia dodatkowych objawów badania te należy wykonać natychmiast.

Zaleca się ostrożność w przypadku stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Granulatu Salofalk nie należy stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W przypadku pogorszenia czynności nerek w trakcie leczenia należy wziąć pod uwagę działanie nefrotoksyczne spowodowane stosowaniem mesalazyny.

Pacjenci z chorobami płuc, szczególnie z astmą, powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarza w trakcie stosowania granulatu Salofalk.

Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiły działania niepożądane w związku z przyjmowaniem produktów zawierających sulfasalazynę, powinni być pod ścisłą obserwacją medyczną podczas rozpoczynania cyklu leczenia granulatem Salofalk. W przypadku wystąpienia ostrych reakcji nietolerancji na granulat Salofalk, jak skurcze i ostry ból brzucha, gorączka, silny ból głowy i wysypka, należy natychmiast przerwać leczenie.

W przypadku pacjentów z fenyloketonurią należy pamiętać, że granulat Salofalk zawiera aspartam jako środek słodzący odpowiadający 0,56 mg (granulat Salofalk 500 mg), 1,12 mg (granulat Salofalk 1000 mg), 1,68 mg (granulat Salofalk 1,5 g) oraz 3,36 mg (granulat Salofalk 3 g) fenyloalaniny.

Charakterystyka produktu leczniczego Salofalk

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Logo Rejestracja on-line

Potrzebujesz recepty na ten lek?
Umów się na wizytę u lekarza przez internet!

Zarezerwuj wizytę teraz

Zamienniki leku Salofalk

Zamiast tego leku można wybrać 1 zamiennik.

Pentasa interakcje ulotka granulat o przedłużonym uwalnianiu 1 g 50 sasz.

Pentasa

granulat o przedłużonym uwalnianiu | 1 g | 50 sasz.

lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko


Trudno dostępny w aptekach

Znajdź w aptekach

152,65 zł

Interakcje Salofalk z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Salofalk z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Inne opakowania Salofalk

Grupy

  • Leki przeciwbiegunkowe, doustne elektrolity

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Może Cię również zainteresować:

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.

Hecon
Masz problem zdrowotny?
Zadaj pytanie farmaceucie.Zapytaj
farmaceutę