Rytmonorm 150
tabletki powlekane
90 tabl. | 150 mg
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Dostępny w ponad połowie aptek
Rytmonorm 150 tabletki powlekane | 150 mg | 20 tabl.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Propafenoni hydrochloridum
Podmiot odpowiedzialny:
MYLAN HEALTHCARE SP. Z O.O.
- Kiedy stosujemy lek Rytmonorm 150?
- Jaki jest skład leku Rytmonorm 150?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Rytmonorm 150?
- Rytmonorm 150 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Rytmonorm 150 - dawkowanie leku
- Rytmonorm 150 – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Rytmonorm 150 w czasie ciąży
- Zamienniki leku
- Czy Rytmonorm 150 wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Rytmonorm 150 wchodzi w interakcje z alkoholem?
Ten produkt występuje w więcej niż jednym opakowaniu.
Wybraliśmy ten z najobszerniejszym opisem.
Aby wybrać opis innego opakowania tego produktu, kliknij tutaj.
Opis produktu Rytmonorm 150
Kiedy stosujemy lek Rytmonorm 150?
Objawowe tachyarytmie nadkomorowe wymagające leczenia takie, jak: częstoskurcz węzłowy, częstoskurcz nadkomorowy u pacjentów z zespołem Wolffa-Parkinsona-Whitea ( WPW ) lub napadowe migotanie przedsionków. Ciężka objawowa tachyarytmia komorowa, jeśli lekarz uzna ją za zagrażającą życiu.
Jaki jest skład leku Rytmonorm 150?
1 tabletka powlekana zawiera 150 mg propafenonu chlorowodorku ( Propafenoni hydrochloridum ).
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Rytmonorm 150?
- Nadwrażliwość na substancję czynną - propafenonu chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w CHPL w punkcie 6.1.
- Rozpoznany zespół Brugadów (patrz CHPL : punkt 4.4).
- Istotna klinicznie strukturalna choroba serca, taka jak:
- zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- niewyrównana zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej 35%
- wstrząs kardiogenny , z wyłączeniem wstrząsu wywoływanego niemiarowością
- obj awowa ciężka bradykardia
- zaburzenia czynności węzła zatokowego, zaburzenia przewodzenia przedsionkowego, blok przedsionkowo-komorowy II° lub wyższego stopnia, blok odnóg pęczka Hisa lub blok dystalny u pacjentów bez stymulatora serca
- ciężkie niedociśnienie tętnicze
- Objawy zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (np. zaburzenia metabolizmu potasu).
- Ciężka obturacyjna choroba płuc.
- Miastenia.
- Jednoczesne stosowanie rytonawiru .
Rytmonorm 150 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
a. Skrócony profil bezpieczeństwa
Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi związanymi z leczeniem propafenonu chlorowodorkiem są zawroty głowy, zaburzenia przewodzenia i kołatanie serca.
b. Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych
W tabeli poniżej przedstawiono działania niepożądane zgłoszone w badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu propafenonu do obrotu.
Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych występujące co najmniej u jednego z 885 pacjentów otrzymujących propafenonu chlorowodorek w postaci o modyfikowanym uwalnianiu w pięciu badaniach fazy II i dwóch badaniach fazy III przedstawiono w Tabeli poniżej. Przypuszcza się, że działania niepożądane i ich częstość jest podobna dla postaci o niemodyfikowanym uwalnianiu.
W tabeli znajdują się również działania niepożądane po wprowadzeniu propafenonu do obrotu. Działania uznane za mające co najmniej możliwy związek ze stosowaniem propafenonu chlorowodorku przedstawiono według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania: bardzo często (> 1/10), często (> 1/100 do < 1/10), niezbyt często (> 1/1 000 do < 1/100) oraz częstość nieznana (działania niepożądane zgłoszone po wprowadzeniu produktu do obrotu, częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Częstość występowania działania niepożądanego, w każdej kategorii, przedstawiono według zmniejszającej się ciężkości wtedy, gdy można ją było określić.
Klasyfikacja układów i narządów | Bardzo często > 1/10 | Często > 1/100 do < 1/10 | Niezbyt często > 1/1 000 do < 1/100 | Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego | Trombocytopenia | Agranulocytoza, leukopenia, granulocytopenia |
Zaburzenia układu immunologicznego | Nadwrażliwość 1 | |||
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania | Zmniejszone łaknienie | |||
Zaburzenia psychiczne | Niepokój, zaburzenia snu | Koszmary senne | Stan splątania | |
Zaburzenia układu nerwowego | Zawroty głowy 2 | Ból głowy, zaburzenie smaku | Omdlenie, ataksja, parestezje | Drgawki, objawy pozapiramidowe, niepokój ruchowy |
Zaburzenia oka | Nieostre widzenie | |||
Zaburzenia ucha i błędnika | Zawroty głowy obwodowe | |||
Zaburzenia serca | Zaburzenia przewodzenia 3 , kołatanie serca | Bradykardia zatokowa, bradykardia, tachykardia, trzepotanie przedsionków | Tachykardia komorowa, zaburzenia rytmu serca 4 4 | Migotanie komór, niewydolność serca 5 , zmniejszenie częstości akcji serca |
Zaburzenia naczyniowe | Niedociśnienie tętnicze | Niedociśnienie ortostatyczne | ||
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Duszność | |||
Zaburzenia żołądka i jelit | Ból brzucha, wymioty, nudności, biegunka, zaparcia, suchość w jamie ustnej | Zwiększenie obwodu brzucha, wzdęcia z oddawaniem gazów | Odruchy wymiotne, zaburzenie żołądkowojelitowe | |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Nieprawidłowa czynność wątroby 6 | Uszkodzenie komórek wątroby, zastój żółci, zapalenie wątroby, żółtaczka | ||
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Pokrzywka, świąd, wysypka, rumień | |||
Zaburzenia mięśniowo- szkieletowe i tkanki łącznej | Zespół toczniopodobny | |||
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi | Zaburzenia erekcji | Zmniejszenie liczby plemników 7 | ||
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | Ból w klatce piersiowej, astenia, uczucie zmęczenia, gorączka | |||
1 Może się objawiać zastojem żółci, nieprawidłowym składem krwi i wysypką. 2 Z wyjątkiem zawrotów głowy obwodowych. 3 W tym blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy i blok śródkomorowy. 4 Stosowanie propafenonu może się wiązać z działaniami proarytmicznymi objawiającymi się zwiększeniem częstości akcji serca (tachykardia) lub migotaniem komór. Niektóre z tych zaburzeń rytmu serca mogą zagrażać życiu i wymagać resuscytacji, aby zapobiec możliwości zejścia śmiertelnego. | ||||
5 Dojść może do nasilenia występującej wcześniej niewydolności serca.
6 Określenie to dotyczy nieprawidłowych wyników testów wątrobowych, takich jak zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej , zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej, zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy oraz zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi.
7 Zmniejszenie liczby plemników jest odwracalne po zaprzestaniu stosowania propafenonu.
Rytmonorm 150 - dawkowanie leku
Dawkowanie
Dawkę należy ustalać indywidualnie.
Dorośli
W okresie ustalania dawki oraz w leczeniu podtrzymującym u pacjentów o masie ciała około 70 kg zalecana dawka dobowa propafenonu chlorowodorku wynosi 450 do 600 mg, podawana w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Niekiedy może być konieczne zwiększenie dawki dobowej propafenonu chlorowodorku do 900 mg. U pacjentów z mniejszą masą ciała dawkę dobową należy odpowiednio zmniejszyć. Dawkę można zwiększyć dopiero po 3 do 4 dniach leczenia.
W razie wystąpienia znacznego poszerzenia zespołu QRS lub bloku przedsionkowo-komorowego II° lub III° należy rozważyć zmniejszenie dawki. Indywidualną dawkę podtrzymującą należy ustalać pod kontrolą kardiologiczną, obejmującą monitorowanie zapisu EKG i wielokrotny pomiar ciśnienia tętniczego krwi (faza ustalania dawki).
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku lub u pacjentów z istotną niewydolnością lewokomorową (frakcja wyrzutowa lewej komory poniżej 35%) lub strukturalną chorobą mięśnia sercowego leczenie należy wprowadzać stopniowo, z zachowaniem szczególnej ostrożności, podając niewielkie, stopniowo zwiększane dawki. To samo dotyczy leczenia podtrzymującego. Jeśli zwiększenie dawki jest konieczne, można tego dokonać dopiero po pięciu do ośmiu dniach leczenia.
Zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek
U pacjentów z niewydolnością wątroby i (lub) nerek po podaniu standardowych dawek leczniczych dojść może do kumulacji leku. U tych pacjentów indywidualne ustalanie dawki propafenonu chlorowodorku wymaga kontroli zapisu EKG i stężenia leku w osoczu.
Sposób podawania
Ze względu na gorzki smak propafenonu i jego działanie znieczulające powierzchniowo, tabletki powlekane należy połykać w całości (bez rozgryzania), popijając płynem.
Rytmonorm 150 – jakie środki ostrożności należy zachować?
U każdego pacjenta przed rozpoczęciem leczenia propafenonu chlorowodorkiem i w jego trakcie należy wykonać badanie EKG i ocenę stanu klinicznego, aby ustalić czy reakcja na lek potwierdza konieczność jego stosowania.
Narażenie na propafenon może doprowadzić do ujawnienia zespołu Brugadów lub wywołać przypominające zespół Brugadów zmiany w zapisie EKG u nosicieli zespołu, u których nie obserwowano wcześniej objawów. Po rozpoczęciu leczenia propafenonem należy wykonać badanie EKG, aby wykluczyć zmiany wskazujące na zespół Brugadów .
Leczenie propafenonu chlorowodorkiem może wpływać na próg stymulacji i czułość wszczepionego stymulatora serca. Należy zatem sprawdzić działanie stymulatora i w razie potrzeby ponownie zaprogramować. Istnieje możliwość przejścia napadowego migotania przedsionków w trzepotanie przedsionków z towarzyszącym blokiem przewodzenia w stosunku 2:1 lub przewodzeniem 1:1
Podobnie jak w przypadku stosowania innych leków przeciwarytmicznych klasy 1c, u pacjentów z istotną klinicznie chorobą strukturalną serca wystąpić mogą ciężkie działania niepożądane i dlatego propafenonu chlorowodorek jest przeciwwskazany u tych pacjentów.
Ze względu na działanie blokujące receptory P-adrenergiczne, należy zachować ostrożność stosując propafenonu chlorowodorek u pacjentów z astmą.
Przyjmowanie leku Rytmonorm 150 w czasie ciąży
U każdego pacjenta przed rozpoczęciem leczenia propafenonu chlorowodorkiem i w jego trakcie należy wykonać badanie EKG i ocenę stanu klinicznego, aby ustalić czy reakcja na lek potwierdza konieczność jego stosowania.
Narażenie na propafenon może doprowadzić do ujawnienia zespołu Brugadów lub wywołać przypominające zespół Brugadów zmiany w zapisie EKG u nosicieli zespołu, u których nie obserwowano wcześniej objawów. Po rozpoczęciu leczenia propafenonem należy wykonać badanie EKG, aby wykluczyć zmiany wskazujące na zespół Brugadów .
Leczenie propafenonu chlorowodorkiem może wpływać na próg stymulacji i czułość wszczepionego stymulatora serca. Należy zatem sprawdzić działanie stymulatora i w razie potrzeby ponownie zaprogramować. Istnieje możliwość przejścia napadowego migotania przedsionków w trzepotanie przedsionków z towarzyszącym blokiem przewodzenia w stosunku 2:1 lub przewodzeniem 1:1
Podobnie jak w przypadku stosowania innych leków przeciwarytmicznych klasy 1c, u pacjentów z istotną klinicznie chorobą strukturalną serca wystąpić mogą ciężkie działania niepożądane i dlatego propafenonu chlorowodorek jest przeciwwskazany u tych pacjentów.
Ze względu na działanie blokujące receptory P-adrenergiczne, należy zachować ostrożność stosując propafenonu chlorowodorek u pacjentów z astmą.
Charakterystyka produktu leczniczego Rytmonorm 150
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Zamienniki leku Rytmonorm 150
Zamiast tego leku można wybrać 1 zamiennik.
Dostępny w większości aptek
8,65 zł
Interakcje Rytmonorm 150 z innymi lekami
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Interakcje Rytmonorm 150 z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Rytmonorm 150
Rytmonorm
tabletki powlekane
30 tabl. | 150 mg
Rytmonorm 300
tabletki powlekane
20 tabl. | 300 mg
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Polfenon
tabletki powlekane
20 tabl. | 150 mg
Rytmonorm 300
tabletki powlekane
20 tabl. | 300 mg
Może Cię również zainteresować:
Omdlenie - przyczyny, diagnostyka, leczenie
GIF wycofuje 35 serii leku Raniberl Max
Stwardnienie zanikowe boczne (SLA) - przyczyny, objawy, leczenie, rokowania
Hipotermia – co to jest? Przyczyny, objawy, leczenie hipotermii
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
