Sprawdzamy dostępność
leków w 10 990 aptekach
NOREPINEPHRINE SOPHARMA
Norepinephrine Sopharma
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 1 mg/ml | 5 amp. po 4 ml
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Norepinephrine Sopharma?
- Jaki jest skład Norepinephrine Sopharma?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Norepinephrine Sopharma?
- Norepinephrine Sopharma – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Norepinephrine Sopharma - dawkowanie
- Norepinephrine Sopharma - dawkowanie dzieci
- Norepinephrine Sopharma – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Norepinephrine Sopharma w czasie ciąży
- Norepinephrine Sopharma - interakcje
- Czy Norepinephrine Sopharma wpływa na prowadzenie pojazdów ?
- Norepinephrine Sopharma - przedawkowanie
- Czy Norepinephrine Sopharma wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Norepinephrine Sopharma wchodzi w interakcje z alkoholem?
Kiedy stosujemy Norepinephrine Sopharma?
Lek Norepinephrine Sopharma jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w stanach nagłych, w celu zwiększenia ciśnienia tętniczego do wartości prawidłowych.Jaki jest skład Norepinephrine Sopharma?
Substancją czynną leku jest norepinefryna (noradrenalina) w postaci norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Każdy mililitr (ml) koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważny 2 miligramom (mg) norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Jedna ampułka 1 ml zawiera 1 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważny 2 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Jedna ampułka 4 ml zawiera 4 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważne 8 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu). Po odpowiednim rozcieńczeniu każdy ml zawiera 40 mikrogramów norepinefryny (noradrenaliny), równoważnych 80 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.
Każdy mililitr (ml) koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważny 2 miligramom (mg) norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Jedna ampułka 1 ml zawiera 1 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważny 2 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Jedna ampułka 4 ml zawiera 4 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważne 8 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu). Po odpowiednim rozcieńczeniu każdy ml zawiera 40 mikrogramów norepinefryny (noradrenaliny), równoważnych 80 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Norepinephrine Sopharma?
Kiedy nie stosować leku Norepinephrine Sopharma:
- jeśli pacjent ma uczulenie na norepinefrynę (noradrenalinę) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze, którego przyczyną jest hipowolemia (mała objętość krwi);
- jeśli pacjent otrzymuje niektóre leki znieczulające, na przykład halotan lub cyklopropan (może to zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca).
- jeśli pacjent ma uczulenie na norepinefrynę (noradrenalinę) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze, którego przyczyną jest hipowolemia (mała objętość krwi);
- jeśli pacjent otrzymuje niektóre leki znieczulające, na przykład halotan lub cyklopropan (może to zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca).
Norepinephrine Sopharma – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi:
- swędząca wysypka o nagłym początku (pokrzywka), obrzęk rąk, stóp, okolicy kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (co może spowodować trudności w połykaniu lub oddychaniu), uczucie omdlewania;
- ból i (lub) obrzęk w miejscu wkłucia.
Inne możliwe działania niepożądane to:
- kwasica mleczanowa (prowadzi do znacznego zmniejszenia pH krwi - jest to poważny, czasem zagrażający życiu stan wywołany przez bardzo duże stężenie kwasu mlekowego);
- hiperglikemia (duże stężenie glukozy we krwi);
- lęk;
- bezsenność;
- wysokie ciśnienie tętnicze;
- wolna czynność serca;
- szybka czynność serca;
- zaburzenia rytmu serca;
- nieprawidłowy zapis EKG;
- trudności w oddychaniu;
- ból głowy;
- splątanie;
- osłabienie;
- drżenie;
- zawroty głowy;
- niepokój;
- ostra jaskra;
- słaby dopływ krwi do rąk i stóp;
- potencjalnie zagrażający życiu rodzaj niewydolności krążenia, tzw. wstrząs kardiogenny;
- zgorzel;
- nudności, wymioty;
- rozwój tolerancji na leczenie, przez co zmniejsza się jego skuteczność;
- zmniejszenie objętości osocza krwi;
- zatrzymanie moczu;
- ból, obrzęk, podrażnienie lub owrzodzenie miejsca wkłucia.
Lekarz będzie kontrolował ciśnienie tętnicze i objętość krwi.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi:
- swędząca wysypka o nagłym początku (pokrzywka), obrzęk rąk, stóp, okolicy kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (co może spowodować trudności w połykaniu lub oddychaniu), uczucie omdlewania;
- ból i (lub) obrzęk w miejscu wkłucia.
Inne możliwe działania niepożądane to:
- kwasica mleczanowa (prowadzi do znacznego zmniejszenia pH krwi - jest to poważny, czasem zagrażający życiu stan wywołany przez bardzo duże stężenie kwasu mlekowego);
- hiperglikemia (duże stężenie glukozy we krwi);
- lęk;
- bezsenność;
- wysokie ciśnienie tętnicze;
- wolna czynność serca;
- szybka czynność serca;
- zaburzenia rytmu serca;
- nieprawidłowy zapis EKG;
- trudności w oddychaniu;
- ból głowy;
- splątanie;
- osłabienie;
- drżenie;
- zawroty głowy;
- niepokój;
- ostra jaskra;
- słaby dopływ krwi do rąk i stóp;
- potencjalnie zagrażający życiu rodzaj niewydolności krążenia, tzw. wstrząs kardiogenny;
- zgorzel;
- nudności, wymioty;
- rozwój tolerancji na leczenie, przez co zmniejsza się jego skuteczność;
- zmniejszenie objętości osocza krwi;
- zatrzymanie moczu;
- ból, obrzęk, podrażnienie lub owrzodzenie miejsca wkłucia.
Lekarz będzie kontrolował ciśnienie tętnicze i objętość krwi.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Norepinephrine Sopharma - dawkowanie
Lek Norepinephrine Sopharma zostanie podany w szpitalu przez lekarza lub pielęgniarkę. Zostaną także podane płyny uzupełniające objętość krwi, zarówno przed, jak i podczas podawania norepinefryny (noradrenaliny). W pierwszej kolejności lek ten jest rozcieńczany, a następnie podawany w infuzji dożylnej.
Dawka początkowa leku Norepinephrine Sopharma będzie zależała od stanu pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 0,4 do 0,8 mg (norepinefryny) na godzinę. Lekarz określi dawkę właściwą dla pacjenta. Po podaniu dawki początkowej lekarz oceni reakcję na leczenie i odpowiednio dostosuje dawkę.
Lekarz będzie często sprawdzał żyłę, do której lek Norepinephrine Sopharma jest podawany, aby upewnić się, że lek nie wycieka do otaczających tkanek, ponieważ mogłoby to wywołać ciężką reakcję skórną, zwłaszcza w przypadku podawania leku do żyły w nodze. Czasem lek ten może sprawić, że żyła wydaje się bielsza niż zwykle, co może wynikać z wycieku norepinefryny (noradrenaliny) do tkanek; w takiej sytuacji lekarz może zadecydować o zmianie miejsca infuzji. W przypadku wystąpienia wycieku do tkanek lekarz poda pacjentowi zastrzyk w miejsce wycieku tak szybko, jak to możliwe.
Dawka początkowa leku Norepinephrine Sopharma będzie zależała od stanu pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 0,4 do 0,8 mg (norepinefryny) na godzinę. Lekarz określi dawkę właściwą dla pacjenta. Po podaniu dawki początkowej lekarz oceni reakcję na leczenie i odpowiednio dostosuje dawkę.
Lekarz będzie często sprawdzał żyłę, do której lek Norepinephrine Sopharma jest podawany, aby upewnić się, że lek nie wycieka do otaczających tkanek, ponieważ mogłoby to wywołać ciężką reakcję skórną, zwłaszcza w przypadku podawania leku do żyły w nodze. Czasem lek ten może sprawić, że żyła wydaje się bielsza niż zwykle, co może wynikać z wycieku norepinefryny (noradrenaliny) do tkanek; w takiej sytuacji lekarz może zadecydować o zmianie miejsca infuzji. W przypadku wystąpienia wycieku do tkanek lekarz poda pacjentowi zastrzyk w miejsce wycieku tak szybko, jak to możliwe.
Norepinephrine Sopharma - dawkowanie dzieci
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności norepinefryny (noradrenaliny) u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Z tego względu nie zaleca się stosowania tego leku w tej grupie wiekowej.
Norepinephrine Sopharma – jakie środki ostrożności należy zachować?
Przed rozpoczęciem stosowania leku Norepinephrine Sopharma należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli pacjent:
- ma cukrzycę;
- ma wysokie ciśnienie tętnicze;
- ma nadczynność tarczycy;
- ma małe stężenie tlenu we krwi;
- ma duże stężenie dwutlenku węgla we krwi;
- ma zakrzepy lub niedrożność naczyń krwionośnych zaopatrujących serce, jelita lub inne części ciała;
- ma niskie ciśnienie tętnicze wskutek zawału serca;
- ma dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej), a w szczególności dławicę Prinzmetala;
- jest osobą w podeszłym wieku;
- ma zaburzenie czynności wątroby lub nerek;
- jest zagrożony wystąpieniem wynaczynienia (ryzyko, że krew lub chłonka wydostanie się z naczynia do otaczających tkanek).
- ma cukrzycę;
- ma wysokie ciśnienie tętnicze;
- ma nadczynność tarczycy;
- ma małe stężenie tlenu we krwi;
- ma duże stężenie dwutlenku węgla we krwi;
- ma zakrzepy lub niedrożność naczyń krwionośnych zaopatrujących serce, jelita lub inne części ciała;
- ma niskie ciśnienie tętnicze wskutek zawału serca;
- ma dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej), a w szczególności dławicę Prinzmetala;
- jest osobą w podeszłym wieku;
- ma zaburzenie czynności wątroby lub nerek;
- jest zagrożony wystąpieniem wynaczynienia (ryzyko, że krew lub chłonka wydostanie się z naczynia do otaczających tkanek).
Lek Norepinephrine Sopharma zawiera sód
Jedna ampułka 1 ml zawiera 0,147 mmol (3,39 mg) sodu.
Jedna ampułka 4 ml zawiera 0,588 mmol (13,56 mg) sodu.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 1 ml, co oznacza, że zasadniczo nie zawiera sodu.
Jedna ampułka 1 ml zawiera 0,147 mmol (3,39 mg) sodu.
Jedna ampułka 4 ml zawiera 0,588 mmol (13,56 mg) sodu.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 1 ml, co oznacza, że zasadniczo nie zawiera sodu.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°?.
Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po rozcieńczeniu.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°?.
Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po rozcieńczeniu.
Przyjmowanie Norepinephrine Sopharma w czasie ciąży
Przed rozpoczęciem stosowania leku Norepinephrine Sopharma należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli pacjent:
- ma cukrzycę;
- ma wysokie ciśnienie tętnicze;
- ma nadczynność tarczycy;
- ma małe stężenie tlenu we krwi;
- ma duże stężenie dwutlenku węgla we krwi;
- ma zakrzepy lub niedrożność naczyń krwionośnych zaopatrujących serce, jelita lub inne części ciała;
- ma niskie ciśnienie tętnicze wskutek zawału serca;
- ma dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej), a w szczególności dławicę Prinzmetala;
- jest osobą w podeszłym wieku;
- ma zaburzenie czynności wątroby lub nerek;
- jest zagrożony wystąpieniem wynaczynienia (ryzyko, że krew lub chłonka wydostanie się z naczynia do otaczających tkanek).
- ma cukrzycę;
- ma wysokie ciśnienie tętnicze;
- ma nadczynność tarczycy;
- ma małe stężenie tlenu we krwi;
- ma duże stężenie dwutlenku węgla we krwi;
- ma zakrzepy lub niedrożność naczyń krwionośnych zaopatrujących serce, jelita lub inne części ciała;
- ma niskie ciśnienie tętnicze wskutek zawału serca;
- ma dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej), a w szczególności dławicę Prinzmetala;
- jest osobą w podeszłym wieku;
- ma zaburzenie czynności wątroby lub nerek;
- jest zagrożony wystąpieniem wynaczynienia (ryzyko, że krew lub chłonka wydostanie się z naczynia do otaczających tkanek).
Lek Norepinephrine Sopharma zawiera sód
Jedna ampułka 1 ml zawiera 0,147 mmol (3,39 mg) sodu.
Jedna ampułka 4 ml zawiera 0,588 mmol (13,56 mg) sodu.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 1 ml, co oznacza, że zasadniczo nie zawiera sodu.
Jedna ampułka 1 ml zawiera 0,147 mmol (3,39 mg) sodu.
Jedna ampułka 4 ml zawiera 0,588 mmol (13,56 mg) sodu.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 1 ml, co oznacza, że zasadniczo nie zawiera sodu.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°?.
Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po rozcieńczeniu.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°?.
Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po rozcieńczeniu.
Norepinephrine Sopharma - interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Wiele leków zwiększa toksyczne działanie norepinefryny (noradrenaliny), na przykład:
- leki przeciwdepresyjne, w tym inhibitory monoaminooksydazy, które są przyjmowane obecnie lub były przyjmowane w czasie poprzedzających 14 dni, a także trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne;
- leki znieczulające (w szczególności gazy znieczulające, takie jak cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran);
- leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym (np. guanetydyna, rezerpina, metylodopa, beta-adrenolityki);
- linezolid (antybiotyk);
- leki o działaniu adrenergicznym i serotoninergicznym (stosowane na przykład w leczeniu astmy i zaburzeń serca);
- hormony tarczycy;
- leki stosowane w leczeniu chorób serca (glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne);
- alkaloidy sporyszu lub oksytocyna.
Stosowanie norepinefryny (noradrenaliny) razem z propofolem (lekiem znieczulającym) może doprowadzić do wystąpienia zespołu popropofolowego, ciężkiego zaburzenia występującego u pacjentów znieczulanych propofolem na oddziałach intensywnej terapii. Na podstawie badań krwi lekarz stwierdza w takim przypadku zaburzenia metaboliczne, mogące prowadzić do niewydolności nerek, serca i do zgonu.
Wiele leków zwiększa toksyczne działanie norepinefryny (noradrenaliny), na przykład:
- leki przeciwdepresyjne, w tym inhibitory monoaminooksydazy, które są przyjmowane obecnie lub były przyjmowane w czasie poprzedzających 14 dni, a także trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne;
- leki znieczulające (w szczególności gazy znieczulające, takie jak cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran);
- leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym (np. guanetydyna, rezerpina, metylodopa, beta-adrenolityki);
- linezolid (antybiotyk);
- leki o działaniu adrenergicznym i serotoninergicznym (stosowane na przykład w leczeniu astmy i zaburzeń serca);
- hormony tarczycy;
- leki stosowane w leczeniu chorób serca (glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne);
- alkaloidy sporyszu lub oksytocyna.
Stosowanie norepinefryny (noradrenaliny) razem z propofolem (lekiem znieczulającym) może doprowadzić do wystąpienia zespołu popropofolowego, ciężkiego zaburzenia występującego u pacjentów znieczulanych propofolem na oddziałach intensywnej terapii. Na podstawie badań krwi lekarz stwierdza w takim przypadku zaburzenia metaboliczne, mogące prowadzić do niewydolności nerek, serca i do zgonu.
Czy Norepinephrine Sopharma wpływa na prowadzenie pojazdów ?
Stan, w którym lek Norepinephrine Sopharma jest stosowany, wyklucza możliwość prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Norepinephrine Sopharma - przedawkowanie
Przedawkowanie tego leku jest mało prawdopodobne, ponieważ jest on podawany w szpitalu. Należy jednak zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki w przypadku jakichkolwiek wątpliwości.
Objawy przedawkowania to: ciężkie nadciśnienie tętnicze, krwawienie do mózgu, wolna czynność serca, bardzo silny ból głowy, nadwrażliwość na światło, ból w klatce piersiowej, bladość, wysoka gorączka, intensywne pocenie się, wymioty oraz płyn w płucach wywołujący duszność.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
Objawy przedawkowania to: ciężkie nadciśnienie tętnicze, krwawienie do mózgu, wolna czynność serca, bardzo silny ból głowy, nadwrażliwość na światło, ból w klatce piersiowej, bladość, wysoka gorączka, intensywne pocenie się, wymioty oraz płyn w płucach wywołujący duszność.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
- Substancja czynna:
- Noradrenalinum
- Dawka:
- 1 mg/ml
- Postać:
- koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- SOPHARMA WARSZAWA SP. Z O.O.
- Grupy:
- Leki nasercowe
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Szpitale, Apteki szpitalne
- Podawanie:
- Dożylnie
- Ostrzeżenia:
- Upośledzający, Bardzo silnie działający (A)
- Wydawanie:
- Lecznictwo zamknięte
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 5 amp. po 4 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
CHPL - Charakterystyka produktu leczniczego Norepinephrine Sopharma
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Norepinephrine Sopharma z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Norepinephrine Sopharma z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najczęściej zadawane pytania dotyczące Norepinephrine Sopharma koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 1 mg/ml | 5 amp. po 4 ml
Ile kosztuje Norepinephrine Sopharma?
Cena Norepinephrine Sopharma może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Czy Norepinephrine Sopharma jest refundowany?
Norepinephrine Sopharma nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Czy Norepinephrine Sopharma jest na receptę?
Norepinephrine Sopharma jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Czy Norepinephrine Sopharma ma zamiennik bez recepty?
Dla Norepinephrine Sopharma nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy Norepinephrine Sopharma ma odpowiednik bez recepty?
Dla Norepinephrine Sopharma nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy leki zawierające Noradrenalinum są dostępne bez recepty?
Leki zawierające Noradrenalinum nie są dostępne bez recepty. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Najnowsze pytania pacjentów dotyczące Norepinephrine Sopharma
Wybierz interesujące Cię informacje:
