NEOMYCINUM TZF

Neomycinum TZF

aerozol na skórę, zawiesina | 11,72 mg/g | 16 g | 30 ml
Cena zależna od apteki
Dostępny w ponad połowie aptek

Ulotka


Kiedy stosujemy Neomycinum TZF?

- Ropne choroby skóry, zwłaszcza wywołane przez gronkowce (np. czyraczność, liszajec zakaźny).

- Ropne powikłania alergicznych chorób skóry (w połączeniu z kortykosteroidami).

- Zakażone niewielkie oparzenia i odmrożenia.


Jaki jest skład Neomycinum TZF?

1 g zawiesiny zawiera 11,72 mg neomycyny (Neomycinum) w postaci siarczanu Substancje pomocnicze patrz punkt. 6.1.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania Neomycinum TZF?

- Nadwrażliwość na neomycynę lub którykolwiek składnik preparatu.

- Nie stosować na uszkodzone i duże powierzchnie skóry, sączące zmiany chorobowe i owrzodzenia żylakowate.

- Nie stosować łącznie z innymi lekami ototoksycznymi i nefro toksycznymi.


Neomycinum TZF – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

- Neomycyna stosowana długotrwale na dużych powierzchniach skóry, zwłaszcza uszkodzonej, może wchłaniać się do krwi i wywoływać reakcje niepożądane charakterystyczne dla ogólnoustrojowego działania neomycyny -np. nefro toksyczność, ototoksyczność.

- Przy miejscowym stosowaniu neomycyny w miejscu aplikacji leku może wystąpić podrażnienie skóry (np. swędzenie, wysypka, zaczerwienie, obrzęk).

- Neomycyna, zwłaszcza stosowana długotrwale, może spowodować powstanie alergii kontaktowej.


Neomycinum TZF - dawkowanie

Chorobowo zmienione miejsca na skórze spryskuje się strumieniem zawiesiny, trzymając pojemnik pionowo, główką rozpyłową do góry, w odległości od 15 cm do 20 cm, przez 1 do 3 sekund. Stosować od 2 do 3 razy na dobę w równych odstępach czasowych. Uwaga: Chronić oczy przed działaniem rozpylanej substancji, nie wdychać.

Przed każdym użyciem kilkakrotnie energicznie wstrząsnąć pojemnik. Po każdym nałożeniu preparatu, należy dokładnie umyć ręce mydłem i wodą.


Neomycinum TZF – jakie środki ostrożności należy zachować?

Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. Chronić oczy przed lekiem.

- Nie wdychać rozpylanej substancji.

- Jeśli w miejscu aplikacji preparatu wystąpi podrażnienie skóry, preparat należy odstawić.

- Nie bandażować powierzchni skóry, na którą naniesiono preparat i nie stosować preparatu pod opatrunkami okluzyjnymi. Stosowanie opatrunku okluzyjnego zwiększa przenikanie preparatu przez skórę do krwi.

- Preparatu nie należy stosować na rozległą powierzchnię skóry, zwłaszcza uszkodzonej, z uwagi na możliwość wchłonięcia leku do krwi i wystąpienia reakcji niepożądanych (np. ototoksyczność, nefrotoksyczność) charakterystycznych dla ogólnoustrojowego działania neomycyny. W przypadku wystąpienia powyższych działań niepożądanych lek należy natychmiast odstawić.

- Długotrwałe stosowanie preparatu może doprowadzić do rozmnażania szczepów bakterii opornych na neomycynę oraz alergii na neomycynę.

- W przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie niewrażliwe na neomycynę lub grzyby, należy zastosować odpowiednie leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze.

- Bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci nie zostało określone.

W przypadku, gdy istnieje konieczność zastosowania leku u dzieci należy zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwość ogólnoustrojowego działania neomycyny.


Przyjmowanie Neomycinum TZF w czasie ciąży

Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. Chronić oczy przed lekiem.

- Nie wdychać rozpylanej substancji.

- Jeśli w miejscu aplikacji preparatu wystąpi podrażnienie skóry, preparat należy odstawić.

- Nie bandażować powierzchni skóry, na którą naniesiono preparat i nie stosować preparatu pod opatrunkami okluzyjnymi. Stosowanie opatrunku okluzyjnego zwiększa przenikanie preparatu przez skórę do krwi.

- Preparatu nie należy stosować na rozległą powierzchnię skóry, zwłaszcza uszkodzonej, z uwagi na możliwość wchłonięcia leku do krwi i wystąpienia reakcji niepożądanych (np. ototoksyczność, nefrotoksyczność) charakterystycznych dla ogólnoustrojowego działania neomycyny. W przypadku wystąpienia powyższych działań niepożądanych lek należy natychmiast odstawić.

- Długotrwałe stosowanie preparatu może doprowadzić do rozmnażania szczepów bakterii opornych na neomycynę oraz alergii na neomycynę.

- W przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie niewrażliwe na neomycynę lub grzyby, należy zastosować odpowiednie leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze.

- Bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci nie zostało określone.

W przypadku, gdy istnieje konieczność zastosowania leku u dzieci należy zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwość ogólnoustrojowego działania neomycyny.

Substancja czynna:
Neomycinum sulfuricum
Dawka:
11,72 mg/g
Postać:
aerozol na skórę, zawiesina
Działanie:
Zewnętrzne, Miejscowe
Temp. przechowywania:
od 2.0° C do 25.0° C
Podmiot odpowiedzialny:
TARCHOMIŃSKIE ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE "POLFA" S.A.
Grupy:
Antybiotyki i leki przeciwwirusowe stosowane miejscowo
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Lek, Gotowy, Lek w Polsce
Dostępność:
Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
Podawanie:
Naskórnie
Ostrzeżenia:
Silnie działający (B)
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Decyzja o dopuszczeniu (leki)
Opakowanie handlowe:
16 g (30 ml)
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego Neomycinum TZF

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Neomycinum TZF interakcje ulotka tabletki 250 mg
tabletki | 250 mg | 16 tabl.
lek na receptę
Trudno dostępny w aptekach

Interakcje Neomycinum TZF z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Neomycinum TZF z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące Neomycinum TZF


Wybierz interesujące Cię informacje: