Sprawdzamy dostępność
leków w 10 894 aptekach
Dostępny w mniej niż połowie aptek
Memocit roztwór doustny | 1 g/10ml | 10 sasz. po 10 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Citicolinum
Podmiot odpowiedzialny:
ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Ulotka produktu
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Memocit, 1000 mg/10 ml, roztwór doustny
Citicolinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Memocit i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Memocit
3. Jak stosować lek Memocit
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Memocit
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Memocit i w jakim celu się go stosuje
Memocit zawiera jako substancję czynną cytykolinę, która należy do grupy leków zwanych psychostymulującymi i nootropowymi (tzw. „wzmacniaczami pamięci”). Leki te działają poprzez poprawę funkcjonowania mózgu.
Memocit stosuje się w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, których przyczyną są:
• przerwy w dostawie krwi do mózgu w wyniku powstania zakrzepu lub uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu (np. udar); • urazy głowy (np. powstałe wskutek uderzenia).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Memocit
Kiedy nie stosować leku Memocit • jeśli pacjent ma uczulenie na cytykolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); • jeśli u pacjenta występuje zwiększone napięcie układu nerwowego przywspółczulnego, które jest poważną chorobą objawiającą się niskim ciśnieniem krwi, nadmiernym poceniem się, przyspieszonym biciem serca i omdleniami.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Memocit należy omówić to z lekarzem:
• jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, ponieważ lek ten może powodować napady astmy.
Dzieci
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Memocit u dzieci, dlatego lek ten może być podawany jedynie w przypadku, gdy lekarz zdecyduje, że jest to konieczne.
Lek Memocit a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Cytykolina nasila działania L-dopy (zwanej także lewodopą, która stosowana jest w leczeniu choroby
Parkinsona), dlatego o jednoczesnym stosowaniu tych leków może zdecydować wyłącznie lekarz.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania cytykoliny z meklofenoksatem (lek pobudzający pracę mózgu).
Stosowanie leku Memocit z jedzeniem i piciem
Memocit może być przyjmowany na czczo lub z posiłkiem.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Memocit nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Memocit zawiera sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420).
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Memocit zawiera propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i czerwień koszenilową (E 124). Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Lek Memocit zawiera 77 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce.
Odpowiada to 3,85% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
3. Jak stosować lek Memocit
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka u dorosłych to 1 do 2 saszetek na dobę, w zależności od ciężkości objawów choroby.
Lek ten może być przyjmowany bezpośrednio z saszetki lub po rozpuszczeniu w połowie szklanki wody (około 120 ml), podczas lub pomiędzy posiłkami.
1. Należy chwycić saszetkę leku
Memocit 1000 mg i mocno ją potrząsnąć.
2. Drugą ręką należy rozerwać saszetkę wzdłuż linii zaznaczonej strzałkami.
3. Lek można przyjmować bezpośrednio lub 4. Po rozpuszczeniu w połowie szklanki wody (120 ml).
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Memocit
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub niniejszą ulotkę, aby personel medyczny wiedział, jaki lek został przyjęty.
Pominięcie zastosowania leku Memocit
Należy przyjąć dawkę leku tak szybko jak to możliwe.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Memocit
Lekarz określi, jak długo należy stosować lek Memocit. Nie należy przerywać stosowania leku bez porozumienia z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): ● omamy, ● bóle głowy, zawroty głowy, ● zmiany w ciśnieniu krwi (zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi), ● trudności w oddychaniu (duszność), ● nudności, wymioty, biegunka, ● zaczerwienienie, pokrzywka, wysypka, plamica, ● obrzęki, ● dreszcze.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa tel.: +48 22 49 21 301 faks: +48 22 49 21 309
Opakowanie zawiera 10 saszetek po 10 ml roztworu.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański tel. + 48 22 364 61 01
Wytwórca
SAG Manufacturing S.L.U.
Crta N-I, Km 36
San Agustin de Guadalix
28750 Madryt
Hiszpania
Galenicum Health, S.L.
Avda. Cornellá 144, 7º-1ª, Edificio Lekla
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Charakterystyka produktu leczniczego Memocit
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Memocit z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Memocit z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Lista leków zagrożonych wywozem (maj 2022 r.)
Co zmieni się w refundacji leków od 1 stycznia 2024 r.?
Jakie są skutki niedoboru lub nadmiaru fosforu? Produkty bogate w fosfor
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
