Memocit
roztwór doustny
10 sasz. po 10 ml | 1 g/10ml
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Dostępny w ponad połowie aptek
Proaxon roztwór doustny | 1 g/10ml | 10 sasz. po 10 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Citicolinum
Podmiot odpowiedzialny:
BIOFARM SP. Z O.O.
Opis produktu Proaxon
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Proaxon
1000 mg/10 ml, roztwór doustny
Cytykolina
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest Proaxon i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Proaxon
3. Jak stosować lek Proaxon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Proaxon
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Proaxon i w jakim celu się go stosuje
Lek Proaxon zawiera jako substancję czynną cytykolinę, która należy do grupy leków zwanych psychostymulującymi i nootropowymi (tzw. „wzmacniaczami pamięci”). Leki te działają poprzez poprawę funkcjonowania mózgu.
Lek Proaxon stosuje się w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, których przyczyną są:
przerwy w dostawie krwi do mózgu w wyniku powstania zakrzepu lub uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu (np. udar); urazy głowy (np. powstałe wskutek uderzenia).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Proaxon
Kiedy nie stosować leku Proaxon:
- jeśli pacjent ma uczulenie na cytykolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - jeśli u pacjenta występuje zwiększone napięcie układu nerwowego przywspółczulnego, które jest poważną chorobą objawiającą się niskim ciśnieniem krwi, nadmiernym poceniem się, przyspieszonym biciem serca i omdleniami.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Proaxon należy omówić to z lekarzem:
- jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, ponieważ lek ten może powodować napady astmy.
Dzieci i młodzież
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Proaxon u dzieci, dlatego lek ten może być podawany jedynie, gdy lekarz zdecyduje, że jest to konieczne.
Lek Proaxon a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Cytykolina nasila działania L-dopy (zwanej także lewodopą), dlatego jednoczesne stosowanie tych leków nie powinno być podejmowane bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
L-dopa stosowana jest w leczeniu choroby Parkinsona.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania cytykoliny z meklofenoksatem, który jest lekiem pobudzającym pracę mózgu.
Proaxon z jedzeniem i piciem
Proaxon może być przyjmowany na czczo lub z posiłkiem.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Leku Proaxon nie należy stosować, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub karmi piersią, chyba że lekarz uzna, że jest to konieczne.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Proaxon nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek ten może wywoływać napady astmy, w szczególności u osób uczulonych na kwas acetylosalicylowy.
Lek Proaxon zawiera sorbitol (E420). Lek zawiera 2000 mg sorbitolu w każdej saszetce, co odpowiada 200 mg/ml. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Lek Proaxon zawiera propylu parahydroksybenzoesan (E216), metylu parahydroksybenzoesan (E218) i czerwień koszenilową (E124). Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Lek zawiera 80,83 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to
4,04% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
3. Jak stosować lek Proaxon
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to 1 do 2 saszetek na dzień, w zależności od ciężkości objawów choroby.
Lek ten może być przyjmowany bezpośrednio lub po rozpuszczeniu w 120 ml wody (ok. pół szklanki wody), podczas lub pomiedzy posiłkami.
1. Należy chwycić saszetkę leku Proaxon
1000 mg i mocno ją potrząsnąć.
2. Drugą ręką należy rozerwać saszetkę wzdłuż perforowanej linii.
3. Lek można przyjmować bezpośrednio lub
4. po rozpuszczeniu w połowie szklanki wody (120 ml).
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Proaxon
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub niniejszą ulotkę, aby personel medyczny wiedział, jaki lek został przyjęty.
Pominięcie zastosowania leku Proaxon
Należy przyjąć dawkę leku tak szybko jak to możliwe.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Proaxon
Lekarz określi, jak długo należy stosować lek Proaxon. Nie należy przerywać leczenia bez porozumienia z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
omamy, bóle głowy, zawroty głowy, zmiany w ciśnieniu krwi (zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi), trudności w oddychaniu (duszność), nudności, wymioty, biegunka, zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, wysypka, plamica, obrzęki, dreszcze.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa tel.: +48 22 49 21 301 faks: +48 22 49 21 309
Opakowanie zawiera 10 saszetek po 10 ml roztworu.
Podmiot odpowiedzialny
Biofarm Sp. z o.o.
ul. Wałbrzyska 13
60-198 Poznań tel.: +48 61 66 51 500 faks: +48 61 66 51 505 e-mail: biofarm@biofarm.pl
Wytwórca
SAG MANUFACTURING, S.L.U
Crta. N-I, Km 36
San Agustin de Guadalix
28750 Madryt
Hiszpania
Galenicum Health, S.L.U.
Sant Gabriel, 50
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 31.08.2023
Charakterystyka produktu leczniczego Proaxon
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Proaxon z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Proaxon z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Może Cię również zainteresować:
Drożdżyca paznokci – przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie, domowe sposoby
Łupież Gilberta (różowy) - czym jest, dlaczego występuje, jak się go leczy?
Krztusiec – objawy, metody leczenia, szczepienia przeciw krztuścowi
Gdzie i jakie suplementy kupić dla początkującego sportowca?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
