Dexamethason WZF 0,1% interakcje ulotka krople do oczu, zawiesina 1 mg/ml 5 ml

Dostępny w większości aptek

 

Dexamethason WZF 0,1% krople do oczu, zawiesina | 1 mg/ml | 5 ml


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Dexamethasonum
Podmiot odpowiedzialny: ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.


  • Kiedy stosujemy lek Dexamethason WZF 0,1%?
  • Jaki jest skład leku Dexamethason WZF 0,1%?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Dexamethason WZF 0,1%?
  • Dexamethason WZF 0,1% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Dexamethason WZF 0,1% - dawkowanie leku
  • Dexamethason WZF 0,1% – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Dexamethason WZF 0,1% w czasie ciąży
  • Czy Dexamethason WZF 0,1% wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Dexamethason WZF 0,1% wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Dexamethason WZF 0,1%?

Opis produktu Dexamethason WZF 0,1%

Kiedy stosujemy lek Dexamethason WZF 0,1%?

• Ostre i przewlekłe alergiczne i zapalne procesy dotyczące gałki ocznej

• Po zabiegach operacyjnych i urazach, w których doszło do przebicia gałki ocznej

• Późne skutki oparzeń termicznych i chemicznych oczu


Jaki jest skład leku Dexamethason WZF 0,1%?

1 ml zawiesiny zawiera 1 mg Dexamethasonum (deksametazonu).

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek roztwór.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Dexamethason WZF 0,1%?

• Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu

• Wirusowe choroby rogówki i spojówek, wywołaneprzez Herpes simplex i inne wirusy  Grzybica oczu

• Gruźlica oczu

• Nieleczone ropne zakażenia oczu

• Nie stosować produktu w przypadku założonych miękkich soczewek kontaktowych


Dexamethason WZF 0 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Bezpośrednio po zakropleniu produktu może wystąpić nieznaczne pieczenie, kłucie, przekrwienie spojówek o niewielkim nasileniu i łzawienie oczu. Powyższe objawy ustępują po około 5 - 15 sekundach i nie stanowią wskazań do odstawienia produktu.

Bardzo rzadko (< 1/10 000) mogą wystąpić: ścieńczenie rogówki lub perforacje gałki ocznej (zaburzenia widzenia, łzawienie oczu), jaskra, podwyższenie ciśnienia śródgałkowego, zmiany w nerwie wzrokowym, zaćma podtorebkowa tylna, zaburzenia ostrości widzenia oraz zawężenie pola widzenia (niewyraźne widzenie, utrata wzroku, bóle gałki ocznej, nudności, wymioty), wtórne infekcje oczu.

Częste zakraplanie kortykosteroidów może powodować uogólnione działania niepożądane.


Dexamethason WZF 0,1% - dawkowanie leku

• W ostrych stanach zapalnych zakraplać do worka spojówkowego po 1 do 2 kropli 4 do 5 razy na dobę w ciągu 2 dni, następnie po 1 do 2 kropli 3 do 4 razy na dobę w ciągu 4 do 6 dni.

• W przewlekłych stanach zapalnych zakraplać do worka spojówkowego po 1 do 2 kropli 2 razy na dobę przez 3 do 6 tygodni. Czas leczenia nie może przekroczyć 6 tygodni.

• W przypadkach pooperacyjnych i pourazowych w zależności od stopnia nasilenia objawów zapalnych zakraplać do worka spojówkowego po 1 do 2 kropli 2 do 4 razy na dobę przez okres od 2 do 4 tygodni:

- w dniu operacji lub następnego dnia po operacji przeciwjaskrowej filtrującej;

- od 8 dnia po operacji usunięcia zaćmy, operacji zeza, odwarstwionej siatkówki oraz od momentu wystąpienia urazu.


Dexamethason WZF 0,1% – jakie środki ostrożności należy zachować?

Przed zastosowaniem produktu należy zdjąć miękkie soczewki kontaktowe. Można je ponownie założyć po upływie co najmniej 30 minut od momentu zakroplenia produktu. W przypadku stosowania soczewek kontaktowych zwiększa się ryzyko infekcji.

Nie zaleca się stosowania kortykosteroidów miejscowo w przypadku nieustalonej przyczyny zaczerwienienia oczu.

Długotrwałe stosowanie deksametazonu, znacznie dłuższe niż zalecane, zwiększa ryzyko wystąpienia wtórnej infekcji wywołanej przez grzyby, bakterie i wirusy. Może również doprowadzić do wystąpienia lub przyspieszenia rozwoju zaćmy, podwyższenia ciśnienia śródgałkowego u osób predysponowanych, a w niektórych przypadkach nawet do wystąpienia jaskry. Ryzyko wystąpienia tych chorób jest większe u pacjentów chorych na cukrzycę.

Podczas długotrwałego leczenia deksametazonem wskazane jest badanie stanu soczewki, stanu rogówki testem fluoresceinowym, dokonywanie pomiarów ciśnienia śródgałkowego. W przypadku dodatniego wyniku testu fluoresceinowego lub podwyższonego ciśnienia śródgałkowego należy zaprzestać stosowania produktu.

Steroidy stosowane miejscowo do oczu mogą maskować objawy bakteryjnego zakażenia gałki ocznej o ciężkim przebiegu. W takim przypadku uzasadniona jest antybiotykoterapia.

Podczas stosowania deksametazonu u osób, które przebyły choroby powodujące ścieńczenie rogówki lub twardówki, należy zachować ostrożność, ponieważ u tych pacjentów może dojść do perforacji.

U dzieci 24-miesięcznych oraz młodszych kortykosteroidy należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności, z uwagi na ryzyko zahamowania czynności nadnerczy. Ryzyko to wzrasta wraz z przedłużaniem czasu leczenia, który w tej grupie wiekowej powinien być możliwie krótki (nie dłuższy niż 5 dni).

Kortykosteroidy stosowane miejscowo do oczu nie są skuteczne w zapaleniu spojówek w przebiegu choroby Sjögrena.


Przyjmowanie leku Dexamethason WZF 0,1% w czasie ciąży

Przed zastosowaniem produktu należy zdjąć miękkie soczewki kontaktowe. Można je ponownie założyć po upływie co najmniej 30 minut od momentu zakroplenia produktu. W przypadku stosowania soczewek kontaktowych zwiększa się ryzyko infekcji.

Nie zaleca się stosowania kortykosteroidów miejscowo w przypadku nieustalonej przyczyny zaczerwienienia oczu.

Długotrwałe stosowanie deksametazonu, znacznie dłuższe niż zalecane, zwiększa ryzyko wystąpienia wtórnej infekcji wywołanej przez grzyby, bakterie i wirusy. Może również doprowadzić do wystąpienia lub przyspieszenia rozwoju zaćmy, podwyższenia ciśnienia śródgałkowego u osób predysponowanych, a w niektórych przypadkach nawet do wystąpienia jaskry. Ryzyko wystąpienia tych chorób jest większe u pacjentów chorych na cukrzycę.

Podczas długotrwałego leczenia deksametazonem wskazane jest badanie stanu soczewki, stanu rogówki testem fluoresceinowym, dokonywanie pomiarów ciśnienia śródgałkowego. W przypadku dodatniego wyniku testu fluoresceinowego lub podwyższonego ciśnienia śródgałkowego należy zaprzestać stosowania produktu.

Steroidy stosowane miejscowo do oczu mogą maskować objawy bakteryjnego zakażenia gałki ocznej o ciężkim przebiegu. W takim przypadku uzasadniona jest antybiotykoterapia.

Podczas stosowania deksametazonu u osób, które przebyły choroby powodujące ścieńczenie rogówki lub twardówki, należy zachować ostrożność, ponieważ u tych pacjentów może dojść do perforacji.

U dzieci 24-miesięcznych oraz młodszych kortykosteroidy należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności, z uwagi na ryzyko zahamowania czynności nadnerczy. Ryzyko to wzrasta wraz z przedłużaniem czasu leczenia, który w tej grupie wiekowej powinien być możliwie krótki (nie dłuższy niż 5 dni).

Kortykosteroidy stosowane miejscowo do oczu nie są skuteczne w zapaleniu spojówek w przebiegu choroby Sjögrena.


Charakterystyka produktu leczniczego Dexamethason WZF 0,1%

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Dexamethason WZF 0,1% z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.


Interakcje Dexamethason WZF 0,1% z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Grupy

  • Leki oftalmologiczne (do oczu)

Podobne produkty z tą samą substancją czynną


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.