Sprawdzamy dostępność
leków w 10 924 aptekach
CYCLOGEST
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Cyclogest?
- Jaki jest skład Cyclogest?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cyclogest?
- Cyclogest – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Cyclogest - dawkowanie
- Cyclogest – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Cyclogest w czasie ciąży
- Czy Cyclogest wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Cyclogest wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Progesteronum.
Kiedy stosujemy Cyclogest?
Produkt leczniczy Cyclogest jest wskazany do stosowania jako wsparcie fazy lutealnej, jako część programu leczenia niepłodności u kobiet techniką wspomaganego rozrodu (ang. ART- Assisted Reproductive Technology).
Jaki jest skład Cyclogest?
Każda globulka zawiera 400 mg progesteronu.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cyclogest?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie.
Zdiagnozowany nowotwór lub podejrzenie nowotworu hormonazależnego, wrażliwego na progesteron.
Porfiria.
Poronienie zatrzymane lub ciąża pozamaciczna.
Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe lub ciężkie zakrzepowe zapalenie żył, zarówno czynne jak i przebyte w przeszłości.
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub choroba wątroby.
Cyclogest – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane występujące u pacjentek otrzymujących leczenie wspomagające fazę lutealną wsparcie w ramach technik wspomaganego rozrodu przedstawione są w poniższej tabeli:
|
KLASYFIKACJA UKŁADÓW
|
Często ≥1/100 do < 1/10 |
Niezbyt często ≥1/1000 do < 1/100 |
|
Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) |
rak odbytnicy |
|
|
Zaburzenia psychiczne |
zaburzenia nastroju |
|
|
Zaburzenia układu nerwowego |
senność |
ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia smaku |
|
Zaburzenia naczyniowe |
uderzenia gorąca |
krwawienia |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
wzdęcia, ból brzucha, zaparcia |
biegunka, wymioty, gazy jelitowe, rozstrzeń żołądka |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, świąd), nocne pocenie się |
|
|
Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej |
bóle stawów |
|
|
Zaburzenia nerek i układu moczowego |
częstomocz, nietrzymanie moczu |
|
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
ból piersi |
krwawienie z pochwy, ból miednicy, nieprawidłowe krwawienia z dróg rodnych, powiększenie jajników, świąd sromu i pochwy |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
zmęczenie |
uczucie zimna, uczucie zmian temperatury ciała, świąd w miejscu podania leku, dyskomfort |
|
Badania laboratoryjne |
wzrost masy ciała |
Podobnie jak w przypadku innych produktów dopochwowych może pojawić się wyciek z globulki.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02 222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Cyclogest - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli
Jedna globulka 400 mg stosowana dopochwowo dwa razy na dobę, od dnia uwalniania komórek jajowych z jajników. Jeśli ciąża została potwierdzona, stosowanie produktu leczniczego Cyclogest należy kontynuować przez 38 dni od rozpoczęcia terapii.
Dzieci i młodzież
Brak wskazań do stosowania produktu leczniczego Cyclogest u dzieci i młodzieży.
Pacjentki w podeszłym wieku
Nie zebrano danych klinicznych u pacjentek w wieku powyżej 65 lat.
Specjalne grupy pacjentów
Brak doświadczenia w stosowaniu produktu leczniczego Cyclogest u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Sposób podawania
Do podawania dopochwowego.
Cyclogest – jakie środki ostrożności należy zachować?
Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Cyclogest, jeśli istnieje podejrzenie wystąpienia jednego z następujących stanów klinicznych: zawał mięśnia sercowego, zaburzenia krążenia mózgowego, choroby zakrzepowo-zatorowe żył i tętnic (zakrzepica żył lub zatorowość płucna), zapalenie żył lub zakrzepica siatkówki.
Chociaż ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych jest związane z przyjmowaniem estrogenów, nierozstrzygnięty pozostaje ich związek z progestagenami. W związku z tym, u kobiet z ogólnymi czynnikami ryzyka zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takimi jak zdarzenia zakrzepowo-zatorowe w wywiadzie lub u członków rodziny, stosowanie produktu leczniczego Cyclogest może dodatkowo zwiększać ryzyko wystąpienia tych zdarzeń. W przypadku takich pacjentek należy rozważyć korzyści z podawania produktu leczniczego Cyclogest w stosunku do ryzyka. Należy przy tym wziąć pod uwagę, że sama ciąża wiąże się z podwyższonym ryzykiem wystąpienia zdarzeń zakrzepowozatorowych.
Należy dokładnie obserwować pacjentki z depresją stwierdzoną w wywiadzie. Należy rozważyć przerwanie leczenia, jeśli objawy pogorszą się.
Ponieważ progesteron może powodować zatrzymywanie płynów w organizmie, dlatego pacjentki ze schorzeniami, na które może mieć wpływ retencja płynów (np. padaczka, migrena, astma, zaburzenia serca lub nerek) wymagają dokładnej obserwacji.
U niewielkiej liczby pacjentek stosujących złożone leki estrogenowo-progestagenowe obserwowano zmniejszenie tolerancji glukozy. Mechanizm występowania tego zmniejszenia nie jest znany. Z tego powodu należy dokładnie obserwować pacjentki z cukrzycą podczas stosowania terapii progesteronem.
Progesteron jest metabolizowany w wątrobie, w związku z tym należy zachować ostrożność u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby.
Nagłe odstawienie progesteronu może powodować zwiększenie uczucia niepokoju, zmienność nastroju i zwiększoną skłonność do wystąpienia napadów padaczkowych.
Przyjmowanie Cyclogest w czasie ciąży
Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Cyclogest, jeśli istnieje podejrzenie wystąpienia jednego z następujących stanów klinicznych: zawał mięśnia sercowego, zaburzenia krążenia mózgowego, choroby zakrzepowo-zatorowe żył i tętnic (zakrzepica żył lub zatorowość płucna), zapalenie żył lub zakrzepica siatkówki.
Chociaż ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych jest związane z przyjmowaniem estrogenów, nierozstrzygnięty pozostaje ich związek z progestagenami. W związku z tym, u kobiet z ogólnymi czynnikami ryzyka zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takimi jak zdarzenia zakrzepowo-zatorowe w wywiadzie lub u członków rodziny, stosowanie produktu leczniczego Cyclogest może dodatkowo zwiększać ryzyko wystąpienia tych zdarzeń. W przypadku takich pacjentek należy rozważyć korzyści z podawania produktu leczniczego Cyclogest w stosunku do ryzyka. Należy przy tym wziąć pod uwagę, że sama ciąża wiąże się z podwyższonym ryzykiem wystąpienia zdarzeń zakrzepowozatorowych.
Należy dokładnie obserwować pacjentki z depresją stwierdzoną w wywiadzie. Należy rozważyć przerwanie leczenia, jeśli objawy pogorszą się.
Ponieważ progesteron może powodować zatrzymywanie płynów w organizmie, dlatego pacjentki ze schorzeniami, na które może mieć wpływ retencja płynów (np. padaczka, migrena, astma, zaburzenia serca lub nerek) wymagają dokładnej obserwacji.
U niewielkiej liczby pacjentek stosujących złożone leki estrogenowo-progestagenowe obserwowano zmniejszenie tolerancji glukozy. Mechanizm występowania tego zmniejszenia nie jest znany. Z tego powodu należy dokładnie obserwować pacjentki z cukrzycą podczas stosowania terapii progesteronem.
Progesteron jest metabolizowany w wątrobie, w związku z tym należy zachować ostrożność u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby.
Nagłe odstawienie progesteronu może powodować zwiększenie uczucia niepokoju, zmienność nastroju i zwiększoną skłonność do wystąpienia napadów padaczkowych.
- Substancja czynna:
- Progesteronum
- Dawka:
- 400 mg
- Postać:
- globulki dopochwowe
- Działanie:
- Zewnętrzne, Miejscowe
- Podmiot odpowiedzialny:
- GEDEON RICHTER POLSKA SP. Z O.O.
- Grupy:
- Hormony płciowe i leki regulujące czynność układu płciowego
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Dopochwowo
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 30 szt.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Cyclogest
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
tabletki podjęzykowe | 50 mg | 30 tabl.
lek na receptę | refundowany | 65+ | Ciąża | Dziecko
Dostępny w ponad połowie aptek
Dostępny w mniej niż połowie aptek
Interakcje Cyclogest z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Cyclogest z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
