ASTELOC

Asteloc interakcje ulotka tabletki dojelitowe 20 mg 7 tabl.

Asteloc

tabletki dojelitowe | 20 mg | 7 tabl.
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu

Ulotka


Kiedy stosujemy Asteloc?

Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat

Objawowe leczenie choroby refluksowej przełyku.

Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku.

Osoby dorosłe

Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy spowodowanym przez nieselektywne niesteroidowe leki przeciwzapalne ( NLPZ ) u pacjentów z grupy ryzyka wymagających stałego stosowania tych leków (patrz CHPL : punkt 4.4).


Jaki jest skład Asteloc?

Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci 22,58 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz CHPL : punkt 6.1.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania Asteloc?

Nadwrażliwość na substancję czynną, podstawione benzoimidazole lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.


Asteloc – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Polekowe działania niepożądane mogą wystąpić u około 5% pacjentów. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi, występującymi u około 1% pacjentów są biegunka i ból głowy.

W tabeli poniżej zestawiono objawy niepożądane występujące podczas stosowania pantoprazolu zgodnie z następującą klasyfikacją częstości występowania:bardzo często (> 1/10); często (> 1/100 do < 1/10); niezbyt często (> 1/1000 do < 1/100); rzadko (> 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

W przypadku nie wszystkich działań niepożądanych zgłoszonych podczas obserwacji po wprowadzeniu do obrotu możliwe jest ustalenie częstości występowania, dlatego podane są jako występujące z częstością „nieznaną".

W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającą się ciężkością.

Tabela 1. Działania niepożądane związane ze stosowaniem pantoprazolu zgłoszone podczas badaniach klinicznych i obserwacji po wprowadzeniu do obrotu

^^Częstość

^^występowania

Klasyfikacja^ układów i narządów

Niezbyt często

Rzadko

Bardzo rzadko

Nieznana:

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

 

Agranulocytoza

Pancytopenia

 

Zaburzenia układu immunologicznego

 

Nadwrażliwość (w tym reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny)

   

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

 

Hiperlipidemie i zwiększone stężenia lipidów ( triglicerydów , cholesterolu), zmiana masy ciała

 

Hiponatremia, hipomagnezemia

(patrz CHPL : punkt 4.4), hipokalcemia związana z hipomagnezemią, hipokaliemia

Zaburzenia psychiczne

Zaburzenia snu

Depresja (i wszystkie agrawacje)

Dezorientacja (i wszystkie agrawacje)

Omamy, splątanie (zwłaszcza u predysponowanych pacjentów oraz nasilenie tych objawów w przypadku ich wcześniejszego występowania)

Zaburzenia układu nerwowego

Ból głowy, zawroty głowy

Zaburzenia smaku

 

Parestezje

C z ę s t o ś ć występowania

Klasyfikacja N.

układów i narządów

Niezbyt często

Rzadko

Bardzo rzadko

Nieznana:

Choroby oka

 

Zaburzenia widzenia/nieostre widzenie

   

Zaburzenia żołądka i jelit

Biegunka, nudności/wymioty, uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia, zaparcie, suchość w jamie ustnej, ból brzucha i uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej

     

Zaburzenia żołądka i jelit

Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych

(aminotransferaz, yglutamylotransferazy)

Podwyższone

stężenie bilirubiny

 

Uszkodzenie komórek wątroby,

żółtaczka, niewydolność komórek wątroby

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Wysypka/osutka/ wykwity skórne,

świąd

Pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy

 

Zespół StevensaJohnsona , zespół Lyella , rumień wielopostaciowy, nadwrażliwość na

światło

Zaburzenia mięśniowo-

szkieletowe i tkanki łącznej

Złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa

Bóle stawów, bóle mięśni

 

Skurcze mięśni wywołane zaburzeniami elektrolitowymi

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

     

Śródmiąższowe zapalenie nerek (z możliwością progresji do niewydolności nerek)

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi

 

Ginekomastia

   

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Osłabienie, zmęczenie i złe samopoczucie

Podwyższenie temperatury ciała, obrzęk obwodowy

   

Asteloc - dawkowanie

Tabletek nie wolno żuć ani kruszyć. Należy je połykać w całości 1 godzinę przed posiłkiem, popijając wodą.

Zalecana dawka

Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat

Objawowe leczenie choroby refluksowej przełyku.

Zalecaną dawką doustną jest jedna tabletka dojelitowa produktu ASTELOC 20 mg na dobę. Złagodzenie objawów uzyskuje się zazwyczaj w ciągu 2-4 tygodni. Jeśli ten okres jest niewystarczający, złagodzenie objawów uzyskuje się zazwyczaj po kolejnych 4 tygodniach leczenia. Po osiągnięciu złagodzenia objawów, w przypadku ponownego ich wystąpienia można przyjmować lek na żądanie w dawce 20 mg na dobę, w razie potrzeby. Można rozważyć zmianę na terapię ciągłą, jeśli podczas leczenia doraźnego nie można uzyskać dostatecznej kontroli objawów.

Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku

W leczeniu długotrwałym zalecaną dawką podtrzymującą jest jedna tabletka dojelitowa produktu ASTELOC 20 mg na dobę, którą w przypadku nawrotu choroby można zwiększyć do dawki 40 mg  pantoprazolu na dobę. W takich przypadkach dostępne są tabletki ASTELOC o mocy 40 mg. Po ustąpieniu nawrotu choroby dawkę można ponownie zmniejszyć do 20 mg pantoprazolu .

Osoby dorosłe

Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy spowodowanym przez nieselektywne niesteroidowe leki przeciwzapalne ( NLPZ ) u pacjentów z grupy ryzyka wymagających stałego stosowania tych leków Zalecaną dawką doustną jest jedna tabletka dojelitowa produktu ASTELOC 20 mg na dobę.

Szczególne populacje

Dzieci w wieku poniżej 12 lat

Stosowanie produktu leczniczego ASTELOC u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest niezalecane z uwagi na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Zaburzenia czynności wątroby

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby nie należy stosować dobowej dawki większej niż 20 mg pantoprazolu (patrz CHPL : punkt 4.4).

Zaburzenia czynności nerek

Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Osoby w podeszłym wieku

Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku.


Asteloc – jakie środki ostrożności należy zachować?

Zaburzenia czynności wątroby

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby podczas leczenia pantoprazolem , zwłaszcza w przypadku stosowania długotrwałego należy regularnie monitorować aktywność enzymów wątrobowych. W przypadku zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych leczenie produktem ASTELOC należy przerwać (patrz CHPL : punkt 4.2).

Jednoczesne przyjmowanie NLPZ

Stosowanie produktu leczniczego ASTELOC w celu zapobiegania owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym przez przyjmowanie nieselektywnych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych ( NLPZ ) należy ograniczyć do pacjentów wymagających stałego stosowania leków z grupy NLPZ , obarczonych zwiększonym ryzykiem rozwoju powikłań ze strony przewodu pokarmowego.

Ryzyko należy ocenić na podstawie obecnych u danego pacjenta czynników ryzyka, takich jak np. wiek > 65 lat, występowanie owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy, czy też krwawienia z przewodu pokarmowego w przeszłości.

Złamania kości

Inhibitory pompy protonowej, zwłaszcza gdy są stosowane w wysokich dawkach i przez długi czas (> 1 roku), mogą w niewielkim stopniu zwiększyć ryzyko złamania kości biodrowej, kości nadgarstka i kręgosłupa, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub u pacjentów z innymi rozpoznanymi czynnikami ryzyka. Wyniki przeprowadzonych badań wskazują, że inhibitory pompy protonowej mogą zwiększać ogólne ryzyko złamań na poziomie 10-40%. Może być to również spowodowane innymi czynnikami ryzyka. Pacjenci z ryzykiem wystąpienia osteoporozy powinni otrzymać opiekę zgodnie z obecnymi wytycznymi klinicznymi oraz powinni przyjmować odpowiednią dawkę witaminy D oraz wapnia.

Hipomagnezemia

U pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej (ang. proton pump inhibitors , PPI ), jak substancja czynna, przez co najmniej trzy miesiące oraz u większości pacjentów przyjmujących PPI przez rok, odnotowano przypadki występowania ciężkiej hipomagnezemii . Mogą występować ciężkie objawy hipomagnezemii , takie jak zmęczenie, tężyczka, majaczenie, zawroty głowy drgawki oraz arytmie komorowe, jednakże mogą one rozpocząć się niepostrzeżenie i pozostać niezauważone. U pacjentów najbardziej dotkniętych chorobą, hipomagnezemia zmniejszyła się po uzupełnieniu niedoborów magnezu i odstawieniu inhibitorów pompy protonowej.

U pacjentów, u których przypuszcza się, że leczenie będzie długotrwałe lub przyjmujących inhibitory pompy protonowej łącznie z digoksyną lub innymi lekami mogącymi wywołać hipomagnezemię (np. diuretyki), należy rozważyć pomiar stężenia magnezu we krwi przed rozpoczęciem leczenia inhibitorami pompy protonowej oraz okresowe pomiary w trakcie leczenia.

Wystąpienie objawów alarmowych

W przypadku wystąpienia objawów alarmowych (np. istotnego, niezamierzonego spadku masy ciała, nawracających wymiotów, zaburzeń połykania, wymiotów krwawych, niedokrwistości lub smolistych stolców) oraz w przypadku podejrzenia lub obecności owrzodzenia żołądka, należy wykluczyć chorobę nowotworową, ponieważ leczenie pantoprazolem może złagodzić jej objawy i opóźnić rozpoznanie.

Jeśli pomimo leczenia objawy nie ustępują, należy rozważyć rozszerzenie diagnostyki.

Jednoczesne podawanie z atazanawirem

Jednoczesne stosowanie atazanawiru z inhibitorem pompy protonowej jest niezalecane (patrz CHPL : punkt 4.5). W przypadku, kiedy terapia skojarzona atazanawirem i inhibitorem pompy protonowej jest nieunikniona, zaleca się ścisłe monitorowanie kliniczne (np. miana wirusa) oraz zwiększenie dawki atazanawiru do 400 mg i dodanie rytonawiru w dawce 100 mg. Nie należy stosować dobowej dawki pantoprazolu większej niż 20 mg.

Wpływ na wchłanianie witaminy B12

Tak jak wszystkie leki hamujące wytwarzanie kwasu solnego w żołądku, pantoprazol może zmniejszać wchłanianie witaminy B12 (cyjanokobalaminy) w wyniku hipo - lub achlorhydrii. Należy to uwzględnić u pacjentów ze zmniejszonymi rezerwami organizmu lub obecnością czynników ryzyka zmniejszonego wchłaniania witaminy B12 podczas długotrwałego leczenia lub w przypadku stwierdzenia odpowiednich objawów klinicznych.

Leczenie długotrwałe

Podczas długotrwałego leczenia, zwłaszcza trwającego dłużej niż 1 rok, należy regularnie obserwować pacjenta.

Bakteryjne zakażenia żołądkowo-jelitowe

Tak, jak wszystkie inhibitory pompy protonowej pantoprazol może zwiększyć liczbę bakterii normalnie bytujących w górnej części przewodu pokarmowego. Leczenie produktem ASTELOC może nieznacznie zwiększać ryzyko zakażeń wywoływanych przez bakterie, takie jak Salmonella, Campylobacter i C. difficile.


Przyjmowanie Asteloc w czasie ciąży

Zaburzenia czynności wątroby

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby podczas leczenia pantoprazolem , zwłaszcza w przypadku stosowania długotrwałego należy regularnie monitorować aktywność enzymów wątrobowych. W przypadku zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych leczenie produktem ASTELOC należy przerwać (patrz CHPL : punkt 4.2).

Jednoczesne przyjmowanie NLPZ

Stosowanie produktu leczniczego ASTELOC w celu zapobiegania owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym przez przyjmowanie nieselektywnych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych ( NLPZ ) należy ograniczyć do pacjentów wymagających stałego stosowania leków z grupy NLPZ , obarczonych zwiększonym ryzykiem rozwoju powikłań ze strony przewodu pokarmowego.

Ryzyko należy ocenić na podstawie obecnych u danego pacjenta czynników ryzyka, takich jak np. wiek > 65 lat, występowanie owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy, czy też krwawienia z przewodu pokarmowego w przeszłości.

Złamania kości

Inhibitory pompy protonowej, zwłaszcza gdy są stosowane w wysokich dawkach i przez długi czas (> 1 roku), mogą w niewielkim stopniu zwiększyć ryzyko złamania kości biodrowej, kości nadgarstka i kręgosłupa, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub u pacjentów z innymi rozpoznanymi czynnikami ryzyka. Wyniki przeprowadzonych badań wskazują, że inhibitory pompy protonowej mogą zwiększać ogólne ryzyko złamań na poziomie 10-40%. Może być to również spowodowane innymi czynnikami ryzyka. Pacjenci z ryzykiem wystąpienia osteoporozy powinni otrzymać opiekę zgodnie z obecnymi wytycznymi klinicznymi oraz powinni przyjmować odpowiednią dawkę witaminy D oraz wapnia.

Hipomagnezemia

U pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej (ang. proton pump inhibitors , PPI ), jak substancja czynna, przez co najmniej trzy miesiące oraz u większości pacjentów przyjmujących PPI przez rok, odnotowano przypadki występowania ciężkiej hipomagnezemii . Mogą występować ciężkie objawy hipomagnezemii , takie jak zmęczenie, tężyczka, majaczenie, zawroty głowy drgawki oraz arytmie komorowe, jednakże mogą one rozpocząć się niepostrzeżenie i pozostać niezauważone. U pacjentów najbardziej dotkniętych chorobą, hipomagnezemia zmniejszyła się po uzupełnieniu niedoborów magnezu i odstawieniu inhibitorów pompy protonowej.

U pacjentów, u których przypuszcza się, że leczenie będzie długotrwałe lub przyjmujących inhibitory pompy protonowej łącznie z digoksyną lub innymi lekami mogącymi wywołać hipomagnezemię (np. diuretyki), należy rozważyć pomiar stężenia magnezu we krwi przed rozpoczęciem leczenia inhibitorami pompy protonowej oraz okresowe pomiary w trakcie leczenia.

Wystąpienie objawów alarmowych

W przypadku wystąpienia objawów alarmowych (np. istotnego, niezamierzonego spadku masy ciała, nawracających wymiotów, zaburzeń połykania, wymiotów krwawych, niedokrwistości lub smolistych stolców) oraz w przypadku podejrzenia lub obecności owrzodzenia żołądka, należy wykluczyć chorobę nowotworową, ponieważ leczenie pantoprazolem może złagodzić jej objawy i opóźnić rozpoznanie.

Jeśli pomimo leczenia objawy nie ustępują, należy rozważyć rozszerzenie diagnostyki.

Jednoczesne podawanie z atazanawirem

Jednoczesne stosowanie atazanawiru z inhibitorem pompy protonowej jest niezalecane (patrz CHPL : punkt 4.5). W przypadku, kiedy terapia skojarzona atazanawirem i inhibitorem pompy protonowej jest nieunikniona, zaleca się ścisłe monitorowanie kliniczne (np. miana wirusa) oraz zwiększenie dawki atazanawiru do 400 mg i dodanie rytonawiru w dawce 100 mg. Nie należy stosować dobowej dawki pantoprazolu większej niż 20 mg.

Wpływ na wchłanianie witaminy B12

Tak jak wszystkie leki hamujące wytwarzanie kwasu solnego w żołądku, pantoprazol może zmniejszać wchłanianie witaminy B12 (cyjanokobalaminy) w wyniku hipo - lub achlorhydrii. Należy to uwzględnić u pacjentów ze zmniejszonymi rezerwami organizmu lub obecnością czynników ryzyka zmniejszonego wchłaniania witaminy B12 podczas długotrwałego leczenia lub w przypadku stwierdzenia odpowiednich objawów klinicznych.

Leczenie długotrwałe

Podczas długotrwałego leczenia, zwłaszcza trwającego dłużej niż 1 rok, należy regularnie obserwować pacjenta.

Bakteryjne zakażenia żołądkowo-jelitowe

Tak, jak wszystkie inhibitory pompy protonowej pantoprazol może zwiększyć liczbę bakterii normalnie bytujących w górnej części przewodu pokarmowego. Leczenie produktem ASTELOC może nieznacznie zwiększać ryzyko zakażeń wywoływanych przez bakterie, takie jak Salmonella, Campylobacter i C. difficile.


Asteloc - interakcje

Wpływ pantoprazolu na wchłanianie innych produktów leczniczych

Ze względu na silne i długotrwałe hamowanie wydzielania kwasu solnego w żołądku pantoprazol może zmniejszać wchłanianie leków, których dostępność biologiczna jest zależna od pH żołądka, np. niektórych azolowych leków przeciwgrzybiczych, takich jak ketokonazol , itrakonazol , pozakonazol oraz innych leków, np. erlotynibu.

Leki stosowane w przypadku zakażenia wirusem HIV (atazanawir)

Jednoczesne stosowanie atazanawiru i innych leków stosowanych w zakażeniu wirusem HIV, których wchłanianie zależy od pH, z inhibitorami pompy protonowej może doprowadzić do znacznego zmniejszenia dostępności biologicznej leków przeciwwirusowych i wpłynąć na ich skuteczność. Dlatego nie zaleca się jednoczesnego podawania inhibitorów pompy protonowej i atazanawiru (patrz CHPL : punkt 4.4).

Leki przeciwzakrzepowe z grupy pochodnych kumaryny ( fenprokumon lub warfaryna)

Chociaż w przeprowadzonych badaniach klinicznych farmakokinetyki nie wykryto interakcji podczas jednoczesnego podawania pantoprazolu z fenprokumonem lub warfaryną, po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono kilka przypadków zmiany wartości międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (International Normalised Ratio, INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków. Dlatego, u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi z grupy pochodnych kumaryny (np. fenprokumonem lub wafaryną) zaleca się kontrolę czasu protrombinowego/INR po rozpoczęciu i zakończeniu leczenia pantoprazolem oraz w trakcie nieregularnego stosowania tego produktu leczniczego.

Metotreksat

Podczas jednoczesnego stosowania metotreksatu w wysokiej dawce (np. 300 mg) z inhibitorem pompy protonowej u niektórych pacjentów zgłaszano podwyższenie stężenia metotreksatu . Dlatego w sytuacjach wymagających podawania wysokich dawek metotreksatu , np. w leczeniu nowotworów lub łuszczycy, należy rozważyć okresowe odstawienie pantoprazolu .

Inne badania interakcji

Pantoprazol jest intensywnie metabolizowany w wątrobie w układzie izoenzymów cytochromu P450. Głównym szlakiem metabolicznym jest demetylacja przez CYP2C19. Inne szlaki metaboliczne obejmują utlenianie z udziałem CYP3A4.

W badaniach interakcji pantoprazolu z innymi lekami metabolizowanymi tymi samymi szlakami metabolicznymi, takimi jak karbamazepina , diazepam, glibenklamid , nifedypina i doustne środki antykoncepcyjne zawierające lewonorgestrel i etynyloestradiol , nie wykazano klinicznie istotnych interakcji.

Wyniki wielu badań interakcji wskazują, że pantoprazol nie wpływa na metabolizm substancji czynnych metabolizowanych z udziałem CYP1A2 (takich jak kofeina, teofilina), CYP2C9 (takich jak piroksykam , diklofenak , naproksen ), CYP2D6 (takich jak metoprolol ), CYP2E1 (takich jak etanol) ani nie zaburza zależnego od p-glikoproteiny wchłaniania digoksyny.

Nie stwierdzono również interakcji pomiędzy pantoprazolem a jednocześnie stosowanymi lekami zobojętniającymi kwas solny w żołądku.

Przeprowadzono również badania interakcji, podczas których podawano pantoprazol jednocześnie z antybiotykami (klarytromycyną, metronidazolem, amoksycyliną). Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji.


Czy Asteloc wpływa na prowadzenie pojazdów ?

Mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia (patrz CHPL : punkt 4.8). W takich przypadkach pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn.


Asteloc - przedawkowanie

Nie są znane objawy przedawkowania u ludzi. Podawanie dożylne dawek sięgających 240 mg w ciągu 2 minut było dobrze tolerowane. Ponieważ pantoprazol wiąże się w znacznym stopniu z białkami osocza, niełatwo jest go usunąć drogą dializy.

W przypadku przedawkowania z klinicznymi objawami zatrucia, poza leczeniem objawowym i wspomagającym, brak specyficznych zaleceń terapeutycznych.

Substancja czynna:
Pantoprazolum
Dawka:
20 mg
Postać:
tabletki dojelitowe
Działanie:
Wewnętrzne
Podmiot odpowiedzialny:
ADAMED PHARMA S.A.
Grupy:
Leki zobojętniajace sok żołądkowy, przeciwko wzdęciom i wiatropędne
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Lek, Gotowy, Lek w Polsce
Dostępność:
Apteki otwarte, Apteki szpitalne, Punkty apteczne
Podawanie:
Doustnie
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Decyzja o dopuszczeniu (leki)
Opakowanie handlowe:
7 tabl.
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz

CHPL - Charakterystyka produktu leczniczego Asteloc

Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

IPP 20 interakcje ulotka tabletki dojelitowe 20 mg
tabletki dojelitowe | 20 mg | 28 tabl.
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Dostępny w większości aptek
IPP 40 interakcje ulotka tabletki dojelitowe 40 mg
tabletki dojelitowe | 40 mg | 28 tabl.
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Dostępny w większości aptek
Nolpaza 20 interakcje ulotka tabletki dojelitowe 20 mg
tabletki dojelitowe | 20 mg | 28 tabl.
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Dostępny w większości aptek

Interakcje Asteloc z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Asteloc z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najczęściej zadawane pytania dotyczące Asteloc tabletki dojelitowe | 20 mg | 7 tabl.

Ile kosztuje Asteloc?

Cena Asteloc może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.

Czy Asteloc jest refundowany?

Asteloc nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.

Czy Asteloc jest na receptę?

Asteloc jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.

Czy Asteloc ma zamiennik bez recepty?

Dla Asteloc nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.

Czy Asteloc ma odpowiednik bez recepty?

Dla Asteloc nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.

Czy leki zawierające Pantoprazolum są dostępne bez recepty?

Leki zawierające Pantoprazolum są dostępne bez recepty, które na podstawie danych z serwisu KtoMaLek.pl są widoczne jako dostępne w aptekach. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.

Najnowsze pytania pacjentów dotyczące Asteloc


Wybierz interesujące Cię informacje: