Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
GUTRON
Cena zależna od apteki
Dostępny w mniej niż połowie aptek
Ulotka
- Kiedy stosujemy Gutron?
- Jaki jest skład Gutron?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gutron?
- Gutron – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Gutron - dawkowanie
- Gutron – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Gutron w czasie ciąży
- Czy Gutron wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Gutron wchodzi w interakcje z alkoholem?
Kiedy stosujemy Gutron?
Niedociśnienie ortostatyczne.
Jaki jest skład Gutron?
Każda tabletka zawiera 2,5 mg chlorowodorku midodryny (Midodrini hydrochloridum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gutron?
• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
• Ciężkie organiczne schorzenia serca i układu krwionośnego, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca;
• Ostre zapalenie nerek, niewydolność nerek, przerost gruczołu krokowego z zaleganiem moczu, mechaniczne upośledzenie oddawania moczu, zatrzymanie moczu;
• Guz chromochłonny nadnerczy (Phaeochromocytoma);
• Nadczynność tarczycy;
• Jaskra z wąskim kątem przesączania; Ciąża i kamienie piersią.
Gutron – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000) i łącznie z pojedynczymi przypadkami.
Zaburzenia serca, krwi i układu chłonnego
Często i w zależności od dawki
Nadciśnienie tętnicze w pozycji leżącej.
Niezbyt często
Bradykardia, tachykardia, kołatanie serca.
Rzadko
Zaburzenia rytmu pochodzenia komorowego.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Często
Parestezje, świąd (głównie w obrębie głowy), uczucie zimna, jeżenie się włosów.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Niezbyt często
Nudności/niestrawność, zgaga, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Niezbyt często i w zależności od dawki
Zatrzymanie moczu, zaburzenia oddawania moczu.
Zaburzenia ukłądu nerwowego
Niezbyt często
Bóle głowy, niepokój, pobudliwość, rozdrażnienie.
Gutron - dawkowanie
Dawkowanie
Niedociśnienie ortostatyczne
Leczenie powinno być dostosowane indywidualnie i prowadzone zależnie od napięcia i reaktywności układu wegetatywnego pacjenta.
Zazwyczaj zalecane jest dawkowanie:
Dorośli i młodzież ( > 12 lat):
Początkowo 1 do 2 razy po pół tabletki na dobę. Przy braku dostatecznego działania dawkę można zwiększyć do 2 - 3 razy po 1 tabletce na dobę.
Dawkowanie u pacjentów z niedociśnieniem w trakcie terapii preparatami psychotropowymi: 2 razy po 1 tabletce na dobę. Przy braku dostatecznego działania dawkę można zwiększyć do 2 - 3 razy po 2 tabletki na dobę.
Midodrynę należy przyjmować w ciągu dnia, kiedy pacjent znajduje się w pozycji stojącej i wykonuje codzienne zajęcia.
Zalecana przerwa między kolejnymi dawkami wynosi 3 do 4 godzin.
Pierwszą dawkę należy przyjąć krótko po porannym wstaniu, następną w porze obiadowej i ewentualnie trzecią późnym popołudniem.
Aby zminimalizować ryzyko nadmiernego podwyższenia ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej, nie należy przyjmować midodryny po kolacji lub później niż 4 godziny przed położeniem się do łóżka.
Dzieci
Brak danych dotyczących stosowania.
Pacjenci w podeszłym wieku Brak danych dotyczących stosowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek Brak danych dotyczących stosowania.
Sposób podawania Doustnie z płynem.
Gutron – jakie środki ostrożności należy zachować?
W trakcie leczenia należy regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze w pozycji leżącej, siedzącej oraz stojącej.
Ryzyko wystąpienia nadciśnienia w pozycji leżącej lub siedzącej należy ocenić na początku leczenia.
Należy zwrócić uwagę pacjenta na objawy wskazujące na wystąpienie nadciśnienia tętniczego (np. zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia) i pouczyć, aby w takim przypadku przerwać terapię i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nadciśnienia tętniczego w pozycji leżącej można uniknąć poprzez zmniejszenie dawki.
Długotrwałe leczenie zaleca się wyłącznie u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie początkowe. W przypadku wystąpienia dużych zmian ciśnienia krwi stosowanie midodryny należy przerwać.
Należy unikać równoczesnego stosowania sympatykomimetyków i innych substancji obkurczających naczynia jak: rezerpina, guanetydyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwhistaminowe, hormony tarczycy i inhibitory MAO, ponieważ może dojść do nadmiernego wzrostu ciśnienia krwi.
Podczas leczenia może wystąpić odruchowa bradykardia, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas równoczesnego stosowania leków, które bezpośrednio lub pośrednio spowalniają częstość pracy serca (np. pochodne naparstnicy, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, substancje psychoaktywne).
Pacjentów należy poinformować o konieczności zwrócenia uwagi na objawy subiektywne i obiektywne wskazujące na bradykardię (spowolnienie tętna, nasilone zawroty głowy, omdlenia, utrata świadomości) oraz należy zalecić przerwanie leczenia i natychmiastowy kontakt z lekarzem w razie wystąpienia tych objawów.
Należy kontrolować ze szczególną starannością pacjentów z przerostem prawej komory serca.
Należy zachować szczególną ostrożność również u pacjentów z jaskrą/zwiększonym ciśnieniem śródgałkowym lub znajdujących się w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia tych schorzeń, jak również podczas równoczesnego stosowania mineralokortykoidów/octanu fludrokortyzonu (ze względu na możliwość zwiększania ciśnienia śródgałkowego).
U pacjentów poddanych długotrwałemu leczeniu zaleca się kontrolowanie czynności nerek.
Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania midodryny u dzieci, osób w podeszłym wieku i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Przyjmowanie Gutron w czasie ciąży
W trakcie leczenia należy regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze w pozycji leżącej, siedzącej oraz stojącej.
Ryzyko wystąpienia nadciśnienia w pozycji leżącej lub siedzącej należy ocenić na początku leczenia.
Należy zwrócić uwagę pacjenta na objawy wskazujące na wystąpienie nadciśnienia tętniczego (np. zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia) i pouczyć, aby w takim przypadku przerwać terapię i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nadciśnienia tętniczego w pozycji leżącej można uniknąć poprzez zmniejszenie dawki.
Długotrwałe leczenie zaleca się wyłącznie u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie początkowe. W przypadku wystąpienia dużych zmian ciśnienia krwi stosowanie midodryny należy przerwać.
Należy unikać równoczesnego stosowania sympatykomimetyków i innych substancji obkurczających naczynia jak: rezerpina, guanetydyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwhistaminowe, hormony tarczycy i inhibitory MAO, ponieważ może dojść do nadmiernego wzrostu ciśnienia krwi.
Podczas leczenia może wystąpić odruchowa bradykardia, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas równoczesnego stosowania leków, które bezpośrednio lub pośrednio spowalniają częstość pracy serca (np. pochodne naparstnicy, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, substancje psychoaktywne).
Pacjentów należy poinformować o konieczności zwrócenia uwagi na objawy subiektywne i obiektywne wskazujące na bradykardię (spowolnienie tętna, nasilone zawroty głowy, omdlenia, utrata świadomości) oraz należy zalecić przerwanie leczenia i natychmiastowy kontakt z lekarzem w razie wystąpienia tych objawów.
Należy kontrolować ze szczególną starannością pacjentów z przerostem prawej komory serca.
Należy zachować szczególną ostrożność również u pacjentów z jaskrą/zwiększonym ciśnieniem śródgałkowym lub znajdujących się w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia tych schorzeń, jak również podczas równoczesnego stosowania mineralokortykoidów/octanu fludrokortyzonu (ze względu na możliwość zwiększania ciśnienia śródgałkowego).
U pacjentów poddanych długotrwałemu leczeniu zaleca się kontrolowanie czynności nerek.
Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania midodryny u dzieci, osób w podeszłym wieku i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
- Substancja czynna:
- Midodrini hydrochloridum
- Dawka:
- 2,5 mg
- Postać:
- tabletki
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- TAKEDA PHARMA SP. Z O.O.
- Grupy:
- Leki nasercowe
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 20 tabl. (2 blist. po 10 tabl.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Gutron
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Gutron z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Gutron z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
