Acc Optima
tabletki musujące
10 tabl. | 600 mg
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Muccosinal tabletki musujące | 600 mg | 10 tabl.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek dostępny bez recepty
Substancja czynna:
Acetylcysteinum
Podmiot odpowiedzialny:
DR. MAX PHARMA LTD.
- Kiedy stosujemy lek Muccosinal?
- Jaki jest skład leku Muccosinal?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Muccosinal?
- Muccosinal – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Muccosinal - dawkowanie leku
- Muccosinal – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Muccosinal w czasie ciąży
- Czy Muccosinal wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Muccosinal wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Muccosinal
Kiedy stosujemy lek Muccosinal?
Produkt leczniczy Muccosinal stosowany jest w leczeniu ostrych stanów w przebiegu chorób układu oddechowego – w przeziębieniu i przewlekłych chorobach układu oddechowego przebiegających z wydzielaniem lepkiego śluzu i utrudnionym odkrztuszaniem.
Produkt leczniczy Muccosinal jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży od 14 roku życia.
Jaki jest skład leku Muccosinal?
1 tabletka musująca zawiera substancję czynną: 600 mg acetylocysteiny (Acetylcysteinum) .
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 tabletka musująca zawiera:
Laktozę: 70 mg
Sorbitol: mniej niż 40 mg
Sód: 138 mg (6 mmol )
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Muccosinal?
• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
• Zaostrzenie astmy
• Przewlekły stan zapalny dwunastnicy i choroba wrzodowa żołądka
Ze względu na wysoką zawartość substancji czynnej, produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat. Dostępne są inne odpowiednie postacie farmaceutyczne.
Muccosinal – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu acetylocysteiny . Częstość występowania została zdefiniowana następująco: Bardzo często (≥ 1/10); Często (≥ 1/100 do < 1/10); Niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100); Rzadko (≥ 1/10000 do < 1/1000); Bardzo rzadko (< 1 / 10,000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia układu immunologicznego | Niezbyt często | Reakcje nadwrażliwości |
Bardzo rzadko | Wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna / rzekomoanafilaktyczna | |
Zaburzenia układu nerwowego | Niezbyt często | Ból głowy |
Zaburzenia ucha i błędnika | Niezbyt często | Szum w uszach |
Zaburzenia serca | Niezbyt często | Tachykardia |
Zdarzenia naczyniowe | Niezbyt często | Niedociśnienie |
Bardzo rzadko | Krwotok | |
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Rzadko | Duszność, skurcz oskrzeli - przede wszystkim u pacjentów z nadreaktywnością układu oddechowego w przypadku astmy oskrzelowej |
Zaburzenia żołądka i jelit | Niezbyt często | Zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka |
Rzadko | Niestrawność | |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Niezbyt często | Pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd |
Bardzo rzadko | Zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka | |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | Niezbyt często | Gorączka |
Nieznana | Obrzęk twarzy |
Istnieją doniesienia o bardzo rzadkich przypadkach wystąpienia ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i zespołu Lyella , opisywanych w powiązaniu czasowym ze stosowaniem acetylocysteiny . W większości przypadków podano co najmniej jeden inny lek w tym samym czasie, który potencjalnie mógł spotęgować opisane działanie na skórę i błony śluzowe. W przypadku nawrotu choroby skóry i zmian na błonach śluzowych, należy zasięgną porady lekarskiej i zaprzestać stosowania acetylocysteiny .
Różne badania potwierdzają zmniejszoną agregację płytek krwi w obecności acetylocysteiny . Znaczenie kliniczne tej reakcji nie zostało jeszcze ustalone.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Muccosinal - dawkowanie leku
Dawkowanie
Dorośli: 1 tabletka musująca (odpowiadająca 600 mg acetylocysteiny ) raz na dobę.
Młodzież w wieku 14 lat i powyżej: należy zastosować pół tabletki dwa razy na dobę (odpowiednio 2 x 300 mg acetylocysteiny ).
Nie należy przekraczać maksymalnej dziennej dawki 600 mg. Produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów w wieku poniżej 14 lat, ponieważ dawka acetylocysteiny jest zbyt wysoka.
Produktu leczniczego nie stosować dłużej niż przez 4-5 dni bez konsultacji z lekarzem.
Sposób podawania
Produkt leczniczy powinien być przyjmowany po posiłku.
Tabletkę rozpuścić w połowie szklanki wody.
Produkt należy podać bezpośrednio po przygotowaniu roztworu, jednak nie później niż 2 godziny po przygotowaniu; trwałość roztworu w tym czasie jest utrzymywana dzięki zawartości kwasu askorbowego.
W trakcie leczenia acetylocysteiną należy przyjmować zwiększoną ilość płynów, co pomaga w utrzymaniu działania mukolitycznego.
Muccosinal – jakie środki ostrożności należy zachować?
Należy zachować ostrożność, podczas stosowania u pacjentów z cukrzycą.
W bardzo rzadkich przypadkach po leczeniu acetylocysteiną odnotowano ciężkie reakcje skórne, np. zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella . Jeśli zmiany na skórze pojawiają się po zastosowaniu acetylocysteiny , może być konieczne udzielenie pacjentowi natychmiastowej opieki medycznej, a leczenie acetylocysteiną należy przerwać.
Szczególne środki ostrożności należy zachować podczas stosowania acetylocysteiny u pacjentów z astmą lub pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie.
Szczególną uwagą należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją histaminy. Należy unikać długotrwałego leczenia acetylocysteiną, ponieważ może to mieć wpływ na metabolizm histaminy i może wywołać objawy nietolerancji histaminy (np. ból głowy, naczynioruchowy nieżyt nosa, swędzenie).
Zastosowanie acetylocysteiny , szczególnie na początku leczenia, może prowadzić do skraplania, a tym samym zwiększenia ilości wydzieliny oskrzelowej. Jeśli pacjent nie jest w stanie wystarczająco odkrztusić, powinny zostać przeprowadzone odpowiednie procedury (np. drenaż i odessanie).
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Ten produkt leczniczy zawiera sorbitol. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Ten produkt leczniczy zawiera około 138 mg (6 mmol ) sodu w 1 tabletce musującej. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na diecie niskosodowej.
Przyjmowanie leku Muccosinal w czasie ciąży
Należy zachować ostrożność, podczas stosowania u pacjentów z cukrzycą.
W bardzo rzadkich przypadkach po leczeniu acetylocysteiną odnotowano ciężkie reakcje skórne, np. zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella . Jeśli zmiany na skórze pojawiają się po zastosowaniu acetylocysteiny , może być konieczne udzielenie pacjentowi natychmiastowej opieki medycznej, a leczenie acetylocysteiną należy przerwać.
Szczególne środki ostrożności należy zachować podczas stosowania acetylocysteiny u pacjentów z astmą lub pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie.
Szczególną uwagą należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją histaminy. Należy unikać długotrwałego leczenia acetylocysteiną, ponieważ może to mieć wpływ na metabolizm histaminy i może wywołać objawy nietolerancji histaminy (np. ból głowy, naczynioruchowy nieżyt nosa, swędzenie).
Zastosowanie acetylocysteiny , szczególnie na początku leczenia, może prowadzić do skraplania, a tym samym zwiększenia ilości wydzieliny oskrzelowej. Jeśli pacjent nie jest w stanie wystarczająco odkrztusić, powinny zostać przeprowadzone odpowiednie procedury (np. drenaż i odessanie).
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Ten produkt leczniczy zawiera sorbitol. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Ten produkt leczniczy zawiera około 138 mg (6 mmol ) sodu w 1 tabletce musującej. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na diecie niskosodowej.
Charakterystyka produktu leczniczego Muccosinal
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Muccosinal z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Muccosinal z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Acc
tabletki musujące
20 tabl. | 200 mg
Mucofortin
tabletki musujące
10 tabl. | 600 mg
Acc Mini
tabletki musujące
20 tabl. | 100 mg
Może Cię również zainteresować:
Kruszyna pospolita — właściwości lecznicze, działanie, zastosowanie
Kłykciny kończyste – czym są? Przyczyny, objawy i leczenie
TSH w ciąży – skutki niskiego lub wysokiego stężenia. Jakie są normy TSH w ciąży?
Jak uzupełniać elektrolity?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
