![Kobieta w zaawansowanej ciąży](https://static.ktomalek.pl/blog/zdjecie/kobieta-w-zaawansowanej-ciazy.jpg)
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 948 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 948 aptekach
Krótkotrwałe, doraźne łagodzenie objawów towarzyszących przeziębieniu i grypie, takich jak ból o
nasileniu łagodnym do umiarkowanego, gorączka, nieżyt nosa oraz ułatwianie odkrztuszania przy
kaszlu produktywnym.
1 saszetka zawiera:
500 mg paracetamol
200 mg gwajafenezyna
10 mg fenylefryny chlorowodorek
Substancje pomocnicze:
Sacharoza 2000 mg
Aspartam 6 mg
Sód 157 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Nadwrażliwość na paracetamol, gwajafenezynę, fenylefryny chlorowodorek lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.
Zaburzenia czynności wątroby lub ciężkie zaburzenia czynności nerek.
Nadciśnienie.
Nadczynność tarczycy.
Cukrzyca.
Choroba serca.
Jaskra z wąskim kątem przesączania.
Porfiria.
Stosowanie u pacjentów przyjmujących trójpierścieniowe leki antydepresyjne.
Stosowanie u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO-I) obecnie lub w ciągu
ostatnich 2 tygodni.
Stosowanie u pacjentów przyjmujących leki blokujące receptory beta-adrenergiczne.
Stosowanie u pacjentów przyjmujących aktualnie inne leki sympatykomimetyczne.
Dzieci poniżej 12 roku życia.
Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana w następujący sposób:
Bardzo często
(> 1/10)
Często
(> 1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (>
1/1,000 do < 1/100)
Rzadko
(> 1/10,000 do < 1/1,000)
Bardzo rzadko
(< 1/10,000)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia serca: rzadko (≥1/10 000 do < 1 na 1000) fenylefryna może powodować tachykardię.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego: po stosowaniu paracetamolu informowano o bardzo rzadkich
przypadkach (< 1 na 10 000) nieprawidłowego składu krwi, np. trombocytopenii, agranulocytozy,
anemii hemolitycznej, neutropenii, leukopenii, pancytopenii, ale nie musiały one mieć związku
przyczynowo-skutkowego z leczeniem.
Zaburzenia układu nerwowego: podobnie jak w przypadku innych amin sympatykomimetycznych w
rzadkich przypadkach (≥1/10 000 do < 1 na 1000) może występować bezsenność, nerwowość, drżenie,
lęk, niepokój, dezorientacja, drażliwość i ból głowy.
Bóle i zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego mogą również w rzadkich przypadkach (≥1/10 000
do < 1 na 1000) występować po stosowaniu gwajafenezyny.
Zaburzenia żołądka i jelit: częstymi działaniami (≥1 na 100 do < 1 na 10) sympatykomimetyków, po
stosowaniu fenylefryny są jadłowstręt, nudności i wymioty.
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem gwajafenezyny są
dolegliwości żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty i biegunka, ale występują one rzadko (≥1/10
000 do < 1 na 1000).
Objawy ze strony przewodu pokarmowego związane ze stosowaniem paracetamolu są bardzo rzadkie,
jednak informowano o występowaniu ostrego zapalenia trzustki po przekroczeniu normalnego
dawkowania leku.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zgłaszano pojedyncze przypadki wystąpienia śródmiąższowego
zapalenia nerek po przedłużonym stosowaniu dużych dawek paracetamolu.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: w rzadkich przypadkach (≥1/10 000 do < 1 na 1000) po
zastosowaniu paracetamolu może wystąpić nadwrażliwość, w tym wysypka skórna i pokrzywka.
Zaburzenia naczyniowe: w rzadkich przypadkach (≥1/10 000 do < 1 na 1000) przy stosowaniu
fenylefryny może wystąpić wzrost ciśnienia krwi z towarzyszącym bólem głowy, wymiotami i
kołataniami serca.
Zaburzenia układu immunologicznego: informowano o rzadkich przypadkach (≥1/10 000 do < 1 na
1000) występowania reakcji alergicznych lub reakcji nadwrażliwości w związku ze stosowaniem
fenylefryny i paracetamolu, m.in. wysypce skórnej, pokrzywce, anafilaksji i skurczu oskrzeli.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: rzadko (> 1/10 000 do < 1/1000) Nieprawidłowe wyniki
testów czynnościowych wątroby (zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych).
Zawartość jednej saszetki rozpuścić w standardowym kubku gorącej, lecz nie wrzącej wody (około
250 ml). Pozostawić do ostygnięcia i uzyskania temperatury nadającej się do picia.
Dorośli, pacjenci w podeszłym wieku i dzieci w wieku 12 lat i powyżej: Jedna saszetka.
W razie potrzeby podawać co cztery godziny, ale nie przekraczać czterech dawek (saszetek) w ciągu
24 godzin.
Nie podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat, z wyjątkiem wskazania podawania przez lekarza.
Nie podawać pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby lub ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek (patrz punkt 4.3).
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy zasięgnąć porady lekarza.
Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku.
Pacjentów należy poinformować, aby nie przyjmowali tego produktu z innymi produktami
zawierającymi paracetamol lub z innymi produktami zawierającymi te same substancje aktywne jak
ten lek. Należy im także zalecić, aby nie przyjmowali równocześnie innych leków przeciwkaszlowych,
przeciw przeziębieniu, obkurczających naczynia ani alkoholu. Lekarz lub farmaceuta powinien
sprawdzić, czy pacjent nie przyjmuje jednocześnie różnymi drogami, np. doustnie i miejscowo (leki
do nosa, uszu lub oczu) produktów zawierających sympatykomimetyki.
Produkt jest zalecany do stosowania jedynie w razie występowania wszystkich objawów (ból i/lub
gorączka, niedrożność nosa i mokry kaszel).
Zagrożenie przedawkowania jest większe u chorych z alkoholową chorobą wątroby bez marskości.
Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących preparaty naparstnicy, leki blokujące
receptory beta-adrenergiczne, metylodopę lub inne leki przeciw nadciśnieniu (patrz punkt 4.5).
Należy zachować ostrożność u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, gdyż mogą oni być
podatni na zatrzymanie moczu.
Produkty zawierające sympatykomimetyki należy stosować z dużą ostrożnością u pacjentów
przyjmujących fenotiazyny.
Stosowanie u pacjentów z objawem Raynauda.
Zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy, złym wchłanianiem glukozy-
galaktozy i niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu.
Zawiera 157 mg sodu na dawkę. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość
sodu w diecie.
Zawiera aspartam (E951) źródło fenylaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku.
Pacjentów należy poinformować, aby nie przyjmowali tego produktu z innymi produktami
zawierającymi paracetamol lub z innymi produktami zawierającymi te same substancje aktywne jak
ten lek. Należy im także zalecić, aby nie przyjmowali równocześnie innych leków przeciwkaszlowych,
przeciw przeziębieniu, obkurczających naczynia ani alkoholu. Lekarz lub farmaceuta powinien
sprawdzić, czy pacjent nie przyjmuje jednocześnie różnymi drogami, np. doustnie i miejscowo (leki
do nosa, uszu lub oczu) produktów zawierających sympatykomimetyki.
Produkt jest zalecany do stosowania jedynie w razie występowania wszystkich objawów (ból i/lub
gorączka, niedrożność nosa i mokry kaszel).
Zagrożenie przedawkowania jest większe u chorych z alkoholową chorobą wątroby bez marskości.
Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących preparaty naparstnicy, leki blokujące
receptory beta-adrenergiczne, metylodopę lub inne leki przeciw nadciśnieniu (patrz punkt 4.5).
Należy zachować ostrożność u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, gdyż mogą oni być
podatni na zatrzymanie moczu.
Produkty zawierające sympatykomimetyki należy stosować z dużą ostrożnością u pacjentów
przyjmujących fenotiazyny.
Stosowanie u pacjentów z objawem Raynauda.
Zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy, złym wchłanianiem glukozy-
galaktozy i niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu.
Zawiera 157 mg sodu na dawkę. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość
sodu w diecie.
Zawiera aspartam (E951) źródło fenylaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Charakterystyka produktu leczniczego Vicks Antigrip Complex
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: