Sprawdzamy dostępność
leków w 10 861 aptekach
Dostępny w mniej niż połowie aptek
Pentaerythritol Compositum tabletki | 20mg+500mcg | 20 tabl.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Pentaerithrityli tetranitras, Glyceroli tr
Podmiot odpowiedzialny:
FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY "GALENA"
- Kiedy stosujemy lek Pentaerythritol Compositum?
- Jaki jest skład leku Pentaerythritol Compositum?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Pentaerythritol Compositum?
- Pentaerythritol Compositum – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Pentaerythritol Compositum - dawkowanie leku
- Pentaerythritol Compositum – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Pentaerythritol Compositum w czasie ciąży
- Czy Pentaerythritol Compositum wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Pentaerythritol Compositum wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Pentaerythritol Compositum
Kiedy stosujemy lek Pentaerythritol Compositum?
Zapobiegawczo i leczniczo w chorobie niedokrwiennej serca. Zaostrzenie choroby niedokrwiennej serca.
Jaki jest skład leku Pentaerythritol Compositum?
1 tabletka zawiera 20 mg pentaerytrytylu tetraazotanu ( Pentaerythrityli tetranitras ) oraz 0,5 mg glicerolu triazotanu ( Glyceroli trinitras ).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, laktoza jednowodna.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Pentaerythritol Compositum?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Niedociśnienie, w tym związane z hipowolemią.
Zawał serca (szczególnie prawej komory) z niskim ciśnieniem tętniczym skurczowym i (lub) tachykardią.
Kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory.
Zwężenie zastawki dwudzielnej, zwężenie zastawki aorty.
Zaciskające zapalenie osierdzia.
Zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, w tym udar krwotoczny i uraz czaszki.
Krwotok mózgowy.
Niedokrwistość znacznego stopnia.
Jaskra z wąskim kątem przesączania.
Zastoinowa choroba żył, choroba zakrzepowa.
Jednoczesne stosowanie inhibitorów fosfodiesterazy typu 5.
Pentaerythritol Compositum – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane produktu leczniczego Pentaerythritol compositum są charakterystyczne dla całej grupy azotanów organicznych. Częstość ich występowania i nasilenia zależy od dawki produktu leczniczego, stanu pacjenta, jego wrażliwości na azotany oraz od jednocześnie stosowanych produktów leczniczych.
Częstość występowania działań niepożądanych:
-bardzo często ( 1/10);
-często ( 1/100 do < 1/10);
-niezbyt często ( 1/1 000 do < 1/100);
-rzadko ( 1/10 000 do < 1/1 000); - bardzo rzadko (< 1/10 000);
-nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia naczyniowe
Bardzo często: ból głowy (zwykle łagodny i ustępujący po kilku dniach przyjmowania produktu leczniczego).
Niezbyt często: zaczerwienienie skóry okolicy twarzy, uczucie gorąca (wynikające z rozszerzenia naczyń, niekiedy powodujące konieczność odstawienia produktu leczniczego).
Rzadko: silny ból głowy (powodujący konieczność odstawienia produktu leczniczego), przemijające osłabienie, zawroty głowy.
Bardzo rzadko: ciężkie niedociśnienie tętnicze, omdlenie, odruchowa bradykardia, zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego.
Zaburzenia oka
Rzadko: zwiększenie ciśnienia śródgałkowego.
Zaburzenia żołądka i jelit
Rzadko: zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, ból brzucha (zwykle łagodny i przemijający).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Bardzo rzadko: wysypka, trądzik różowaty, erytrodermia, zaczerwienienie, zapalenie skóry, złuszczanie naskórka.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Pentaerythritol Compositum - dawkowanie leku
Dawkowanie
U osób dorosłych zaleca się podawanie od 1 do 2 tabletek 3 razy na dobę.
Wskazane jest zastosowanie dawki początkowej (1 tabletka 3 razy na dobę), jeśli produkt leczniczy podawany jest po raz pierwszy, ze względu na możliwość wystąpienia indywidualnej reakcji hipotonicznej.
Dawkowanie u osób z niewydolnością nerek i (lub) wątroby
Brak danych wskazujących, że u osób z niewydolnością nerek i (lub) wątroby biodostępność azotanów jest zwiększona. Niemniej jednak, w związku z metabolizmem azotanów w wątrobie oraz wydalaniem ich aktywnych metabolitów przez nerki, zaleca się ostrożność i stosowanie mniejszych dawek w zależności od stopnia niewydolności tych narządów, a następnie zwiększanie dawek pod kontrolą lekarza.
Należy unikać nagłego odstawienia produktu leczniczego (poza występującą niekiedy
nadwrażliwością). W razie konieczności przerwania leczenia zaleca się stopniowe zmniejszanie dawek produktu leczniczego.
Sposób podawania
Podanie doustne. Dla przyspieszenia działania produktu leczniczego tabletkę można rozgryźć, a następnie połknąć.
Zaleca się przyjmowanie produktu leczniczego, co najmniej pół godziny przed lub jedną godzinę po posiłku.
Pentaerythritol Compositum – jakie środki ostrożności należy zachować?
Pentaerythritol compositum należy stosować ze szczególną ostrożnością u osób z niewydolnością nerek i (lub) wątroby oraz u osób z niskim ciśnieniem krwi w przebiegu różnych chorób. Ostrożnie stosować w nadczynności i niedoczynności tarczycy.
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci (brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności azotanów u dzieci).
Produkt leczniczy zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazyizomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Przyjmowanie leku Pentaerythritol Compositum w czasie ciąży
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Pentaerythritol compositum w czasie ciąży lub laktacji. Nie należy stosować produktu leczniczego Pentaerythritol compositum w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
Ze względu na przenikanie azotanów do mleka kobiet karmiących piersią, należy podjąć decyzję o zmianie sposobu karmienia lub zaprzestaniu stosowania produktu leczniczego.
Charakterystyka produktu leczniczego Pentaerythritol Compositum
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Pentaerythritol Compositum z innymi lekami
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Interakcje Pentaerythritol Compositum z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Kurkuma - właściwości naturalnego antybiotyku. Dlaczego warto stosować kurkumę w swojej kuchni?
GIF wycofuje 2 serie leku Biotrakson
Jak pobudzić organizm bez kawy?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
