
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Microlax wskazany jest do stosowania u osób dorosłych w objawowym leczeniu okresowych zaparć.
Sorbitol, ciekły (krystalizujący) 4,4650 g
Sodu cytrynian 0,4500 g
Sodu laurylosulfooctan 70% 0,0645 g
w 5 ml roztworu doodbytniczego
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku niedrożności jelit lub bólu brzucha o nieznanej etiologii.
Jednoczesne leczenie żywicą kationowymienną na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu.
Niepożądane działania produktu leczniczego zidentyfikowane po wprowadzeniu do obrotu produktu złożonego zawierającego sorbitol, sodu cytrynian i sodu laurylosulfooctan są wymienione w tabeli poniżej. Częstość występowania działań niepożądanych jest wyrażona w następujący sposób:
• Bardzo często (≥ 1/10)
• Często (≥ 1/100 i < 1/10)
• Niezbyt często (≥ 1/1 000 i < 1/100)
• Rzadko (≥ 1/10 000 i < 1/1 000)
• Bardzo rzadko (< 1/10 000)
• Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Klasyfikacja układów i narządów Częstość występowania |
Działanie niepożądane |
Zaburzenia układu immunologicznego Częstość nieznana |
Reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka) |
Zaburzenia układu pokarmowego Częstość nieznana |
Ból w jamie brzusznej a Dyskomfort okołodbytniczy Luźne stolce |
a: w tym dyskomfort w jamie brzusznej, ból brzucha i ból w nadbrzuszu
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dawkowanie
Dorośli:
1 tubka dziennie.
Jedną dawkę należy zastosować 5 do 20 minut przed pożądanym działaniem.
Sposób podawania
Do stosowania doodbytniczego
Złamać końcówkę.
Wprowadzić aplikator do odbytnicy i nacisnąć tubkę, opróżniając całą jej zawartość. Wysunąć aplikator, ciągle naciskając tubkę.
Ostrzeżenia
Skonsultować się z lekarzem w przypadku utrzymywania się objawów przez więcej niż kilka dni. Unikać stosowania przez długi okres. Leczenie zaparć z zastosowaniem produktów leczniczych stanowi jedynie dodatkowy środek względem zdrowego trybu życia: zalecane spożywanie dużych ilości płynów i błonnika pokarmowego; zalecana aktywność fizyczna i ćwiczenia na pobudzenie pracy jelit.
Niezalecane stosowanie łącznie z innymi produktami leczniczymi
Produktu leczniczego nie należy stosować w skojarzeniu z żywicą kationowymienną na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu (podawaną doustnie lub doodbytniczo): ryzyko martwicy okrężnicy z możliwym skutkiem śmiertelnym.
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w przypadku występowania stanu zapalnego żylaków odbytu, szczeliny odbytu lub zapalenia odbytnicy i okrężnicy powiązanego z krwawieniem.
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania u pacjentów ze stanem zapalnym lub owrzodzeniem jelita grubego lub cierpiących na ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Ostrzeżenia
Skonsultować się z lekarzem w przypadku utrzymywania się objawów przez więcej niż kilka dni. Unikać stosowania przez długi okres. Leczenie zaparć z zastosowaniem produktów leczniczych stanowi jedynie dodatkowy środek względem zdrowego trybu życia: zalecane spożywanie dużych ilości płynów i błonnika pokarmowego; zalecana aktywność fizyczna i ćwiczenia na pobudzenie pracy jelit.
Niezalecane stosowanie łącznie z innymi produktami leczniczymi
Produktu leczniczego nie należy stosować w skojarzeniu z żywicą kationowymienną na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu (podawaną doustnie lub doodbytniczo): ryzyko martwicy okrężnicy z możliwym skutkiem śmiertelnym.
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w przypadku występowania stanu zapalnego żylaków odbytu, szczeliny odbytu lub zapalenia odbytnicy i okrężnicy powiązanego z krwawieniem.
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania u pacjentów ze stanem zapalnym lub owrzodzeniem jelita grubego lub cierpiących na ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Charakterystyka produktu leczniczego Microlax
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: