Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach

Alugastrin interakcje ulotka tabletki do rozgryzania i żucia 340 mg 60 tabl.

Brak informacji o dostępności produktu

 

Alugastrin tabletki do rozgryzania i żucia | 340 mg | 60 tabl.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek dostępny bez recepty
Substancja czynna: Dihydroxyaluminii natrii carbonas
Podmiot odpowiedzialny: URGO SP.Z O.O.

  • Kiedy stosujemy lek Alugastrin?
  • Jaki jest skład leku Alugastrin?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Alugastrin?
  • Alugastrin – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Alugastrin - dawkowanie leku
  • Alugastrin – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Alugastrin w czasie ciąży
  • Czy Alugastrin wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Alugastrin wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Alugastrin?

Opis produktu Alugastrin

Kiedy stosujemy lek Alugastrin?

Objawowo:

-w nadkwaśności soku żołądkowego;

-w uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanym przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne);

-w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Jaki jest skład leku Alugastrin?

Każda tabletka zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Dihydroxyaluminii natrii carbonas).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Alugastrin?

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Ciężka niewydolność nerek.

Alugastrin – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Działania niepożądane zostały podzielone zgodnie z częstością występowania. Konwencja MedDRA dotycząca częstości: 

bardzo często (  1/10); często (  1/100 do  1/10); niezbyt często (  1/1 000 do  1/100); rzadko (  1/10 000 do  1/1 000); bardzo rzadko (  1/10 000); częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Klasyfikacja układów i narządów według MedDRA

Częstość występowania

Działania niepożądane

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

rzadko

(przy długotrwałym stosowaniu lub podawaniu dużych dawek, jako objaw ubytku fosforu)

ciągłe zaparcia utrata apetytu 

niezwykła utrata masy ciała osłabienie mięśni

niezbyt często

białawe zabarwienie kału

Zaburzenia żołądka i jelit

często

kredowy posmak łagodne zaparcia skurcze żołądka

niezbyt często

nudności lub wymioty

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

rzadko 

(przy długotrwałym stosowaniu lub podawaniu dużych dawek, jako skutek utraty fosforanów)

osteomalacja i osteoporoza(bóle kości, puchnięcie nadgarstków lub kostek)

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Alugastrin - dawkowanie leku

Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: rozgryźć lub żuć 1 lub 2 tabletki w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości. 

Alugastrin – jakie środki ostrożności należy zachować?

Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.

Podawanie produktu leczniczegodzieciom poniżej 6 lat musi być poprzedzone szczegółowym rozpoznaniem, określającym przyczynę dolegliwości.

Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek produktu leczniczego może doprowadzić do hipofosfatemii, gdyż glin zawarty w preparacie wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki. Lek zawiera 57 - 114 mg sodu na dawkę, należy to wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Przyjmowanie leku Alugastrin w czasie ciąży

Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.

Podawanie produktu leczniczegodzieciom poniżej 6 lat musi być poprzedzone szczegółowym rozpoznaniem, określającym przyczynę dolegliwości.

Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek produktu leczniczego może doprowadzić do hipofosfatemii, gdyż glin zawarty w preparacie wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki. Lek zawiera 57 - 114 mg sodu na dawkę, należy to wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Charakterystyka produktu leczniczego Alugastrin

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Logo Rejestracja on-line

Potrzebujesz recepty na ten lek?
Umów się na wizytę u lekarza przez internet!

Zarezerwuj wizytę teraz

Interakcje Alugastrin z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Alugastrin z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Inne opakowania Alugastrin

Grupy

  • Preparaty na nadkwaśność/refluks/choroba wrzodowa/zgaga

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Może Cię również zainteresować:

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.

Hecon
Masz problem zdrowotny?
Zadaj pytanie farmaceucie.Zapytaj
farmaceutę