Sprawdzamy dostępność
leków w 10 958 aptekach
ALUGASTRIN
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Alugastrin?
- Jaki jest skład Alugastrin?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Alugastrin?
- Alugastrin – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Alugastrin - dawkowanie
- Alugastrin – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Alugastrin w czasie ciąży
- Czy Alugastrin wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Alugastrin wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Dihydroxyaluminii natrii carbonas.
Kiedy stosujemy Alugastrin?
Objawowo:
-w nadkwaśności soku żołądkowego;
-w uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanym przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne);
-w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
Jaki jest skład Alugastrin?
Każda tabletka zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Dihydroxyaluminii natrii carbonas).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Alugastrin?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Ciężka niewydolność nerek.
Alugastrin – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane zostały podzielone zgodnie z częstością występowania. Konwencja MedDRA dotycząca częstości:
bardzo często ( 1/10); często ( 1/100 do 1/10); niezbyt często ( 1/1 000 do 1/100); rzadko ( 1/10 000 do 1/1 000); bardzo rzadko ( 1/10 000); częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
|
Klasyfikacja układów i narządów według MedDRA |
Częstość występowania |
Działania niepożądane |
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
rzadko (przy długotrwałym stosowaniu lub podawaniu dużych dawek, jako objaw ubytku fosforu) |
ciągłe zaparcia utrata apetytu niezwykła utrata masy ciała osłabienie mięśni |
|
niezbyt często |
białawe zabarwienie kału |
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
często |
kredowy posmak łagodne zaparcia skurcze żołądka |
|
niezbyt często |
nudności lub wymioty |
|
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
rzadko (przy długotrwałym stosowaniu lub podawaniu dużych dawek, jako skutek utraty fosforanów) |
osteomalacja i osteoporoza(bóle kości, puchnięcie nadgarstków lub kostek) |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Alugastrin - dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: rozgryźć lub żuć 1 lub 2 tabletki w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości.
Alugastrin – jakie środki ostrożności należy zachować?
Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
Podawanie produktu leczniczegodzieciom poniżej 6 lat musi być poprzedzone szczegółowym rozpoznaniem, określającym przyczynę dolegliwości.
Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek produktu leczniczego może doprowadzić do hipofosfatemii, gdyż glin zawarty w preparacie wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki. Lek zawiera 57 - 114 mg sodu na dawkę, należy to wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Przyjmowanie Alugastrin w czasie ciąży
Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
Podawanie produktu leczniczegodzieciom poniżej 6 lat musi być poprzedzone szczegółowym rozpoznaniem, określającym przyczynę dolegliwości.
Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek produktu leczniczego może doprowadzić do hipofosfatemii, gdyż glin zawarty w preparacie wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki. Lek zawiera 57 - 114 mg sodu na dawkę, należy to wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
- Substancja czynna:
- Dihydroxyaluminii natrii carbonas
- Dawka:
- 340 mg
- Postać:
- tabletki do rozgryzania i żucia
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 5.0° C do 15.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- URGO SP.Z O.O.
- Grupy:
- Preparaty na nadkwaśność/refluks/choroba wrzodowa/zgaga
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- OTC
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 60 tabl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Alugastrin
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Dostępny w większości aptek
Interakcje Alugastrin z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Alugastrin z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
