Sprawdzamy dostępność
leków w 10 926 aptekach
SEPTOLETE ULTRA
Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym
pastylki twarde | 3mg+1mg | 24 pastyl.
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym?
- Jaki jest skład Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym?
- Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym - dawkowanie
- Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym w czasie ciąży
- Czy Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Benzydamini hydrochloridum, Cetylpyridinii chloridum.
Kiedy stosujemy Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym?
Septolete ultra jest wskazany u dorosłych i dzieci od 6 lat jako lek przeciwzapalny, przeciwbólowy i antyseptyczny w leczeniu podrażnienia gardła, jamy ustnej i dziąseł, w zapaleniu dziąseł oraz zapaleniu gardła i krtani.
Jaki jest skład Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym?
Każda pastylka twarda zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy i 1 mg chlorku cetylopirydyniowego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
-izomalt (E953): 2471,285 mg/pastylkę
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienianą w punkcie 6.1.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ ta postać farmaceutyczna nie jest wskazana dla tej grupy wiekowej
Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Częstości występowania określone są jako:
-bardzo często (≥1/10),
-często (≥1/100 do < 1/10),
-niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100),
-rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000), -bardzo rzadko (< 1/10 000),
-częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Tabelaryczna lista działań niepożądanych.
|
Rzadko |
Bardzo Rzadko |
Częstość nieznana |
|
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
reakcje nadwrażliwości |
||
|
Zaburzenia układu nerwowego |
pieczenie lub suchość w jamie ustnej, niedoczulica jamy ustnej |
||
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
skurcz oskrzeli |
||
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, uczucie pieczenia jamy ustnej |
||
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
pokrzywka, nadwrażliwość na światło |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +
48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli: Zalecane dawkowanie to 3-4 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno rozpuścić w ustach co 3 do 6 godzin.
Pacjenci w podeszłym wieku : zalecana dawka jest taka sama jak dla osób dorosłych..
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku powyżej 12 lat: Zalecane dawkowanie to 3-4 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno rozpuścić w ustach co 3 do 6 godzin.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: Zalecane dawkowanie to 3 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno rozpuścić w ustach co 3 do 6 godzin.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat: Septolete ultra jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Dla optymalnego działania, nie zaleca się stosowania produktu bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Septolete ultra może być stosowany do 7 dni.
Sposób podawania
Pastylki należy wolno rozpuścić w ustach co 3 do 6 godzin .
Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym – jakie środki ostrożności należy zachować?
Septolete ultra nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Zastosowanie preparatów do stosowania miejscowego, zwłaszcza w dłuższym okresie czasu może prowadzić do podrażnienia, w przypadku, których leczenie należy przerwać i zastosować odpowiednią terapię zastępczą.
Septolete ultra nie może być stosowane w połączeniu ze związkami anionowymi, takimi jak te, które występują w pastach do zębów, w związku z czym nie zaleca się stosować produktu bezpośrednio przed lub po czyszczeniu zębów.
Septolete ultra zawiera izomalt (E953). Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Przyjmowanie Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym w czasie ciąży
Septolete ultra nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Zastosowanie preparatów do stosowania miejscowego, zwłaszcza w dłuższym okresie czasu może prowadzić do podrażnienia, w przypadku, których leczenie należy przerwać i zastosować odpowiednią terapię zastępczą.
Septolete ultra nie może być stosowane w połączeniu ze związkami anionowymi, takimi jak te, które występują w pastach do zębów, w związku z czym nie zaleca się stosować produktu bezpośrednio przed lub po czyszczeniu zębów.
Septolete ultra zawiera izomalt (E953). Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
- Substancja czynna:
- Benzydamini hydrochloridum, Cetylpyridinii chloridum
- Dawka:
- 3mg+1mg
- Postać:
- pastylki twarde
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- KRKA D.D. NOVO MESTO
- Grupy:
- Preparaty na ból gardła
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Na śluzówkę j.ustnej/gardła
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- OTC
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 24 pastyl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
pastylki twarde | 3mg+1mg | 16 pastyl.
lek dostępny bez recepty
Dostępny w mniej niż połowie aptek
pastylki twarde | 3mg+1mg | 16 pastyl.
lek dostępny bez recepty
Dostępny w mniej niż połowie aptek
aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór | (1,5mg+5mg)/ml | 30 ml
lek dostępny bez recepty
Trudno dostępny w aptekach
Interakcje Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najnowsze pytania dotyczące Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym
Wybierz interesujące Cię informacje:
