Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
PROCTO-HEMOLAN
Ulotka
- Kiedy stosujemy Procto-Hemolan?
- Jaki jest skład Procto-Hemolan?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Procto-Hemolan?
- Procto-Hemolan – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Procto-Hemolan - dawkowanie
- Procto-Hemolan – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Procto-Hemolan w czasie ciąży
- Czy Procto-Hemolan wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Procto-Hemolan wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Tribenosidum, Lidocaini hydrochloridum.
Kiedy stosujemy Procto-Hemolan?
Zewnętrzne i wewnętrzne żylaki odbytu.
Jaki jest skład Procto-Hemolan?
1 g kremu zawiera 50 mg tribenozydu ( Tribenosidum) i 20 mgchlorowodorku lidokainy ( Lidocaini hydrochloridum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetylowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan.
Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Procto-Hemolan?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1., a w szczególności stwierdzona nadwrażliwość na środki miejscowo znieczulające o budowie amidowej np. prilokaina, bupiwakaina.
Procto-Hemolan – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w czasie stosowania produktu leczniczego, są wymienione poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i częstością występowania. Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: uczucie lekkiego pieczenia, bólu
Zaburzenia żołądka i jelit
Rzadko: nasilona perystaltyka jelit
Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne w tym obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, skurcz oskrzeli i zaburzenia sercowo naczyniowe.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: adr@urpl.gov.pl
Procto-Hemolan - dawkowanie
Podanie doodbytnicze.
Za pomocą dołączonego aplikatora nakładać produkt leczniczy (pasmo długości około 1 cm) na miejsce zmienione chorobowo dwa razy na dobę rano i wieczorem.
Po ustąpieniu ostrych objawów produkt leczniczy można stosować jeden raz na dobę.
Procto-Hemolan – jakie środki ostrożności należy zachować?
Należy poinformować pacjenta, że brak poprawy po 7 dniach stosowania produktu lub zaostrzenie objawów chorobowych jest wskazaniem do porozumienia się z lekarzem.
Podczas leczenia produktem należy utrzymywać higienę osobistą w miejscu stosowania (odbyt) i zapobiegać zaburzeniom wypróżniania.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego produkt leczniczy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu i parahydroksybenzoesanu propylu produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Przyjmowanie Procto-Hemolan w czasie ciąży
Należy poinformować pacjenta, że brak poprawy po 7 dniach stosowania produktu lub zaostrzenie objawów chorobowych jest wskazaniem do porozumienia się z lekarzem.
Podczas leczenia produktem należy utrzymywać higienę osobistą w miejscu stosowania (odbyt) i zapobiegać zaburzeniom wypróżniania.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego produkt leczniczy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu i parahydroksybenzoesanu propylu produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
- Substancja czynna:
- Tribenosidum, Lidocaini hydrochloridum
- Dawka:
- (50mg+20mg)/g
- Postać:
- krem doodbytniczy
- Działanie:
- Miejscowe
- Temp. przechowywania:
- od 15.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O.
- Grupy:
- Preparaty na hemoroidy
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doodbytniczo
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- OTC
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 20 g
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Procto-Hemolan
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Procto-Hemolan z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Procto-Hemolan z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: