Pestorin mormyx interakcje ulotka liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań  1 fiol. po 1 daw.

Brak informacji o dostępności produktu

 

Pestorin mormyx liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | 1 fiol. po 1 daw.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny
Substancja czynna: Szczepionka przeciw myksomatozie (żywa) i wirusowej krwotocznej chorobie królików (inaktywowana).
Podmiot odpowiedzialny: GRABIKOWSKI-GRABIKOWSKA PPHU INEX SP.J.


Opis produktu Pestorin mormyx

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Pestorin Mormyx, liofilizat i rozpuszczalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan dla krolikow

1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

Grabikowski-Grabikowska PPHU ,INEX” Spolka Jawna, ul. Bialostocka 12, 11-500 GiZycko

Wytworca:

Bioveta a.s., Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané, Republika Czeska

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Pestorin Mormyx, liofilizat i rozpuszczalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan dla krolikêw

3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) 1 INNYCH SUBSTANCJI

Jedna dawka (1 ml) szczepionki zawiera:

Rozpuszczalnik:

- nie mniej niz 128 j. HA i nie wiecej niZ 1024 j. HA inaktywowanego wirusa goraczki krwotocznej krolikéw (RHD) szczep CAMP V-331

Liofilizat:

- nie mniej niz 10*3 TCIDss i nie wiecej niz 10** TCIDsatenuowanego wirusa myksomatozy szczep

CAMP V-219

Adiuwant:

Glinu wodorotlenek uwodniony do adsorpcji 0,2 ml

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Czynne uodpornianie krélikéw przeciw myksomatozie i wirusowej krwotocznej chorobie krélikêw.

Pelne uodpornienie przeciw myksomatozie powstaje 9 dnia, przeciw wirusowej krwotocznej chorobie krélikéw 10 dnia. Odporno$é utrzymuje sie przez 6 miesiecy w przypadku myksomatozy i jeden rok w przypadku wirusowej krwotocznej choroby krélikêw.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Brak.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

W pojedynczych przypadkach w miejscu podania szczepionki moze pojawié sie reakcja miejscowa w postaci obrzeku i zgrubienia, ktéra ustepuje po kilku dniach.

O wystapieniu dzialaf niepozZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym rêwniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wlia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub

Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjezych.

Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion

Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).

7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT

Krolik.

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA(-D I SPOSOB PODANIA

Przygotowanie szczepionki: wstrzasnaé skladnik plynny szczepionki, przenie$é cze$é zawartosci fiolki rozpuszczalnika do fiolki z liofilizatem, zawiesié liofilizat w rozpuszczalniku, a nastepnie przenie$é cala Zawarto$é z powrotem do fiolki z rozpuszczalnikiem, wstrzasnaé.

Przygotowana szczepionke podawaé podskornie w ilo$ci 1 ml na zwierze bez wzgledu na mase ciala.

Szczepionka moze byé stosowana wedlug dwéch schematow szczepient:

Schemat szczepienia standardowy - Zwierzeta powinny byé uodparniane szczepionka monowalentna przeciw myksomatozie krolikêw w wieku od 4 tygodnia Zycia i doszczepiane szczepionka Pestorin

Mormyx w wieku od 10 tygodnia Zycia. Odstep pomiedzy tymi szczepieniami powinien wynosié co najmniej 2 tygodnie.

Schemat szczepien z uZzyciem tylko szczepionki Pestorin Mormyx — uodparnianie szczepionka

Pestorin Mormyx moZzna wykonaé w wieku od 6 tygodnia Zycia. Zwierzeta doszczepia sie po 4 tygodniach.

U zwierzat hodowlanych szczepienie zaleca sie powtarzaé co 6 miesiecy.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Brak.

10. OKRES KARENCJI

Tkanki jadalne — 7 dni,

1. SZCZEGOLNE SRODKT OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieei.

Przechowywaé w lodéwce (2 — 8:C). Fiolki przechowywaé w opakowaniu zewnetrznym w celu ochrony przed $wiatlem. Nie zamraZaé.

Zuzyé w ciagu 2 godzin po rekonstytucji zgodnie z instrukcja.

Nie uzywaé po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Nie stosowaé u zwierzat chorych lub ostabionych.

Po przypadkowej samoiniekcji naleZzy niezwlocznie zwrécié sie o pomoec lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.

Nie zaleca sie stosowania w ostatnim tygodniu ciazy, poniewaZ zabieg zwiazany z podaniem szczepionki moze byé przyczyna ronienia.

W przypadku podania podwêjnej dawki szczepionki nie byly obserwowane objawy inne niZ opisane w punkcie ,Dzialania niepoZadane”.

Brak informacji dotyczacych bezpieczenstwa i skuteczno$ci tej szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.

Poniewaz nie wykonywano badan dotyczacych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

13. SPECJALNE SRODKIT OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO

ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE

Lekow nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.

O sposoby usuniecia bezuzytecznych lek6w zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.

Dostepne opakowania:

Tekturowe lub plastikowe pudelko zawierajace: 1 x 1 dawka, 1 x 10 dawek, 1 x 20 dawek, 5 x 1 dawka, 5 x 10 dawek, 5 x 20 dawek, 10 x 1 dawka, 10 x 10 dawek, 10 x 20 dawek.

Niektêre wielko$ci opakowaf moga nie byé dostepne w obrocie.


Charakterystyka produktu leczniczego Pestorin mormyx

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Pestorin mormyx z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Pestorin mormyx z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.