Kiedy stosujemy Lipotris?
Dolegliwości bólowe i ograniczenie ruchomości stawów wynikające ze zmian pourazowych lub zwyrodnieniowych (w tym osteoartrozy).
Lipotris - działanie
Skład produktu Lipotris™ wykorzystuje fakt, że kwas hialuronowy o precyzyjnie dobranych właściwościach jest w stanie ściśle oddziaływać z liposomami utworzonymi z fosfolipidów i tworzyć jednolity liposomalny dostawowy żel kompozytowy – Lipotris™. Po podaniu dostawowym,
Lipotris™ aktywnie tworzy warstwę graniczną na powierzchni chrząstki za pośrednictwem dedykowanych białek – lubrycyny. Mechanizm działania Lipotris™ odpowiada za przekształcanie ruchu pomiędzy powierzchniami chrzęstnymi ze ślizgowego na toczny, a tym samym umożliwia tworzenie powierzchni o wyjątkowo zmniejszonym tarciu. Ze względu na swój unikalny mechanizm działania, Lipotris™ po podaniu dostawowym zapewnia przyspieszoną funkcjonalność kliniczną w postaci redukcji bólu, a także zwiększonej ruchomości stawu, dotkniętego zmianami pourazowymi lub zwyrodnieniowymi.
Jaki jest skład Lipotris?
1 ml zawiera:
– hialuronian sodu 22,000 mg
– 1-palmitoilo-2-oleilo-fosfatydylocholina (POPC) 0,800 mg
– chlorek sodu 9,060 mg
– wodorofosforan di-sodu 0,241 mg
– diwodorofosforan sodu dwuwodny 0,047 mg
– woda do wstrzykiwań qs
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lipotris?
Wyrób medyczny nie powinien być stosowany u pacjentów:
- ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników produktu;
- z septycznym zapaleniem stawów;
- z dermatozą w miejscu planowanej iniekcji;
- przyjmujących środki przeciwzakrzepowe.
Lipotris – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Badania biokompatybilności potwierdziły wysokie bezpieczeństwo stosowania wyrobu medycznego. W miejscu iniekcji mogą wystąpić przejściowe objawy takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk. Objawy te można ograniczyć, schładzając miejsce iniekcji przez 5-10 minut po zabiegu. W przypadku dolegliwości bólowych korzystne może być jednoczesne stosowanie doustnych środków przeciwbólowych i przeciwzapalnych.
Lipotris - stosowanie
Skórę zdezynfekować w miejscu planowanej iniekcji. Wyjąć ampułkostrzykawkę z blistra, odkręcić zacisk Luer-lock ze strzykawki i nakręcić na nią odpowiednią sterylną igłę. Przed wykonaniem iniekcji usunąć ewentualne pęcherzyki powietrza. Po wykonaniu iniekcji zużytą
ampułkostrzykawkę umieścić w pojemniku na odpady medyczne i zutylizować. W przypadku wysięku śródstawowego, zaleca się jego usunięcie przed właściwą iniekcją. Terapia składa się z cyklu trzech iniekcji dostawowych, podawanych w odstępach tygodniowych. Efekty terapii utrzymują się przez co najmniej sześć miesięcy. Cykl terapii można powtórzyć w razie potrzeby.
Lipotris – jakie środki ostrożności należy zachować?
Należy przestrzegać wszelkich środków ostrożności podczas przeprowadzania zabiegu w celu zapobiegania wystąpienia septycznego zapalenia stawów. Wyrób medyczny przeznaczony wyłącznie do iniekcji dostawowej. Do dezynfekcji skóry przed iniekcją nie stosować środków zawierających czwartorzędowe sole amoniowe, ponieważ w ich obecności hialuronian sodu może ulec wytrąceniu. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, wyrobu medycznego nie należy stosować u dzieci oraz u kobiet w okresie ciąży i karmiących piersią. Nie należy stosować wyrobu medycznego w przypadku, gdy sterylna ampułkostrzykawka jest uszkodzona. Wyrób medyczny nie może być ponownie sterylizowany. Nie należy stosować wyrobu medycznego po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu. Wyrób medyczny przeznaczony jest do stosowania u jednego pacjenta podczas jednego zabiegu.
Przyjmowanie Lipotris w czasie ciąży
Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, wyrobu
medycznego nie należy stosować u dzieci oraz u kobiet w okresie
ciąży i karmiących piersią.
Lipotris - uwagi
Przechowywać w temperaturze od +2°C do +25°C. Chronić przed wilgocią
i promieniami słonecznymi.Wyrób medyczny przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.