
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Produkt leczniczy roślinny stosowany jako lek wykrztuśny w kaszlu z odkrztuszaniem wydzieliny u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 do 11 lat.
Substancja czynna: suchy wyciąg z liści bluszczu pospolitego
100 ml syropu zawiera 0,7 g wyciągu (w postaci suchego wyciągu) z Hedera helix L., folium (liść bluszczu pospolitego) (4 - 8:1); rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30 % (m/m).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol i makrogologlicerolu hydroksystearynian .
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz CHPL : punkt 6.1.
- Nadwrażliwość na substancję czynną, na rośliny z rodziny araliowatych ( Araliaceae ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w CHPL w punkcie 6.1
- Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 roku życia z uwagi na ogólne ryzyko zaostrzenia objawów ze strony układu oddechowego
Zaburzenia układu odpornościowego
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszność).
Zaburzenia żołądka i jelit
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka).
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl @urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dawkowanie
Młodzież, dorośli i osoby starsze:
5 ml syropu trzy razy na dobę (co odpowiada 105 mg suchego wyciągu liści bluszczu pospolitego na dobę)
Dzieci w wieku 6-11 lat:
5 ml syropu dwa razy na dobę (co odpowiada 70 mg suchego wyciągu liści bluszczu pospolitego na dobę)
Dzieci w wieku 2-5 lat:
2,5 ml syropu dwa razy na dobę (co odpowiada 35 mg suchego wyciągu liści bluszczu pospolitego na dobę)
Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 roku życia jest przeciwwskazane (patrz CHPL : punkt 4.3 "Przeciwwskazania").
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. nie jest możliwe przedstawienie zaleceń dotyczących specjalnego dawkowania z powodu braku wystarczających danych
Czas stosowania leku
Jeśli w czasie stosowania tego leku objawy utrzymują się dłużej niż tydzień, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Sposób podawania Podanie doustne.
Przed użyciem delikatnie wstrząsnąć
Aby zapewnić dokładne dawkowanie, do produktu leczniczego dołączono urządzenie dozujące.
Dzieci
Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku 2-4 lat wymaga diagnostyki przed rozpoczęciem leczenia.
W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub odkrztuszania ropnej wydzieliny należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z opiatami o działaniu przeciwkaszlowym lub dekstrometorfanem bez konsultacji z lekarzem.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub z chorobą wrzodową żołądka.
Pacjenci z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Makrogologlicerolu hydroksystearynian może powodować niestrawność i biegunkę.
Dzieci
Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku 2-4 lat wymaga diagnostyki przed rozpoczęciem leczenia.
W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub odkrztuszania ropnej wydzieliny należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z opiatami o działaniu przeciwkaszlowym lub dekstrometorfanem bez konsultacji z lekarzem.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub z chorobą wrzodową żołądka.
Pacjenci z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Makrogologlicerolu hydroksystearynian może powodować niestrawność i biegunkę.
Charakterystyka produktu leczniczego Hedecton
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: