Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
GAVISCON
Cena zależna od apteki
Dostępny w większości aptek
Ulotka
- Kiedy stosujemy Gaviscon o smaku mięty?
- Jaki jest skład Gaviscon o smaku mięty?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gaviscon o smaku mięty?
- Gaviscon o smaku mięty – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Gaviscon o smaku mięty - dawkowanie
- Gaviscon o smaku mięty – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Gaviscon o smaku mięty w czasie ciąży
- Czy Gaviscon o smaku mięty wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Gaviscon o smaku mięty wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Natrii alginas, Natrii hydrogenocarbonas, Calcii carbonas.
Kiedy stosujemy Gaviscon o smaku mięty?
Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność, na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży.
Jaki jest skład Gaviscon o smaku mięty?
Każda dawka 10 ml produktu leczniczego zawiera 500 mg alginianu sodu, 267 mg wodorowęglanu sodu, 160 mg węglanu wapnia .
Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E218) 40 mg/10 ml i propylu parahydroksybenzoesan (E216) 6 mg/10 ml.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gaviscon o smaku mięty?
Nadwrażliwość na alginian sodu, wodorowęglan sodu, węglan wapnia lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216).
Gaviscon o smaku mięty – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane uszeregowano zgodnie z nastepujacą częstością:
Bardzo rzadko (≤1/10 000)
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
Bardzo rzadko |
Zaburzenia oddechowe, takie jak skurcz oskrzeli |
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
Bardzo rzadko |
Reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne Reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka |
Gaviscon o smaku mięty - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i powyżej: 10–20 ml po posiłkach i przed snem (do 4 razy na dobę).
Dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko po konsultacji z lekarzem.
Czas leczenia:
Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, należy ponownie zweryfikować stan pacjenta.
Szczególne grupy pacjentów
Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawkowania w tej grupie wiekowej nie jest konieczne.
Osoby z niewydolnością wątroby: dostosowanie dawkowania nie jest konieczne.
Osoby z niewydolnością nerek: należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów wymagających znacznego ograniczenia podaży soli w diecie.
Sposób podawania:
Do stosowania doustnego.
Gaviscon o smaku mięty – jakie środki ostrożności należy zachować?
Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, należy ponownie zweryfikować stan pacjenta.
Każda dawka o objętości 10 ml zawiera 141 mg (6,2 mmol) sodu. Należy wziąć to pod uwagę przy stosowaniu u pacjentów wymagających znacznego ograniczenia podaży soli w diecie, np. w niektórych przypadkach zastoinowej niewydolności serca i niewydolności nerek.
Każda dawka o objętości 10 ml zawiera 160 mg (1,6 mmol) węglanu wapnia.
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z hiperkalcemią, wapnicą nerek i nawracającą kamicą nerkową z kamieniami zawierającymi wapń.
Produkt leczniczy zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).
Stosowanie produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Przyjmowanie Gaviscon o smaku mięty w czasie ciąży
Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, należy ponownie zweryfikować stan pacjenta.
Każda dawka o objętości 10 ml zawiera 141 mg (6,2 mmol) sodu. Należy wziąć to pod uwagę przy stosowaniu u pacjentów wymagających znacznego ograniczenia podaży soli w diecie, np. w niektórych przypadkach zastoinowej niewydolności serca i niewydolności nerek.
Każda dawka o objętości 10 ml zawiera 160 mg (1,6 mmol) węglanu wapnia.
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z hiperkalcemią, wapnicą nerek i nawracającą kamicą nerkową z kamieniami zawierającymi wapń.
Produkt leczniczy zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).
Stosowanie produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
- Substancja czynna:
- Natrii alginas, Natrii hydrogenocarbonas, Calcii carbonas
- Dawka:
- (500mg+267mg+160mg)/10ml
- Postać:
- zawiesina doustna
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 30.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- RECKITT BENCKISER POLAND S.A.
- Grupy:
- Preparaty na nadkwaśność/refluks/choroba wrzodowa/zgaga
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- OTC
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 150 ml (but.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Gaviscon o smaku mięty
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
tabletki do rozgryzania i żucia | 250mg+133,5mg+80mg | 16 tabl.
lek dostępny bez recepty
Trudno dostępny w aptekach
Interakcje Gaviscon o smaku mięty z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Gaviscon o smaku mięty z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najnowsze pytania dotyczące Gaviscon o smaku mięty
Wybierz interesujące Cię informacje:
