DROSETUX

Drosetux interakcje ulotka syrop - 150 ml (but.z ogranicznikiem)

Drosetux

syrop | - | 150 ml | but.z ogranicznikiem
Cena zależna od apteki
Dostępny w ponad połowie aptek

Ulotka


Kiedy stosujemy Drosetux?

Wspomagająco w leczeniu suchego i drażniącego kaszlu.


Jaki jest skład Drosetux?

150 ml syropu zawiera:

Substancje czynne:

Drosera 3CH 

Arnica montana 3CH 

Belladonna 3CH 

Cina 3CH 

Coccus cacti 3CH 

Corallium rubrum 3CH 

Cuprum gluconicum 3CH 

Ferrum phosphoricum 3CH 

Ipeca 3CH 

Solidago virga aurea 1CH 

aa 15 ml

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, benzoesan sodu.

 


Jakie są przeciwwskazania do stosowania Drosetux?

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.


Drosetux – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Brak znanych działań niepożądanych.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka

stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02‑222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09,

strona internetowa https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.


Drosetux - dawkowanie

Dawkowanie

Dzieci w wieku do 6 lat: według wskazań lekarza. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy podawać 2,5 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.

Młodzież i dzieci w wieku od 6 lat: 5 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.

Dorośli: 15 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.

Sposób podawania

Podanie doustne.

Podczas stosowania leku zaleca się wykorzystanie miarki dozującej umieszczonej na zakrętce butelki.


Drosetux – jakie środki ostrożności należy zachować?

15 ml

syropu zawiera

12,64 g sacharozy i 0,039 g benzoesanu sodu.

 5 ml 

syropu zawiera

 4,21 g sacharozy i 0,013 g benzoesanu sodu.

 2,5 ml

syropu zawiera

 2,11 g sacharozy i 0,006 g benzoesanu sodu.

Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Sacharoza

15 ml produktu leczniczego (jednorazowa dawka dla osób dorosłych) zawiera 12,64 g sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Benzoesan sodu

Produkt leczniczy zawiera 0,006 g benzoesanu sodu w 2,5 ml. Benzoesan sodu może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia).

Sód

Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 2,5 ml, 5 ml i 15 ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

W przypadku utrzymującego się kaszlu, odkrztuszania ropnej plwociny, gorączki lub duszności należy skontaktować się z lekarzem.

Dawkowanie produktu leczniczego u dzieci w wieku do 6 lat ustala lekarz.


Przyjmowanie Drosetux w czasie ciąży

15 ml

syropu zawiera

12,64 g sacharozy i 0,039 g benzoesanu sodu.

 5 ml 

syropu zawiera

 4,21 g sacharozy i 0,013 g benzoesanu sodu.

 2,5 ml

syropu zawiera

 2,11 g sacharozy i 0,006 g benzoesanu sodu.

Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Sacharoza

15 ml produktu leczniczego (jednorazowa dawka dla osób dorosłych) zawiera 12,64 g sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Benzoesan sodu

Produkt leczniczy zawiera 0,006 g benzoesanu sodu w 2,5 ml. Benzoesan sodu może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia).

Sód

Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 2,5 ml, 5 ml i 15 ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

W przypadku utrzymującego się kaszlu, odkrztuszania ropnej plwociny, gorączki lub duszności należy skontaktować się z lekarzem.

Dawkowanie produktu leczniczego u dzieci w wieku do 6 lat ustala lekarz.

Substancja czynna:
Homeopatyczny produkt leczniczy
Dawka:
-
Postać:
syrop
Działanie:
Wewnętrzne
Podmiot odpowiedzialny:
BOIRON S.A.
Grupy:
Preparaty na kaszel
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Lek, Gotowy, Homeopatyczny, Lek w Polsce
Dostępność:
Apteki otwarte, Punkty apteczne
Podawanie:
Doustnie
Wydawanie:
OTC
Rejestracja:
Decyzja o dopuszczeniu (leki)
Opakowanie handlowe:
150 ml (but.z ogranicznikiem)
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego Drosetux

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Stodal interakcje ulotka syrop -
syrop | - | 200 ml
lek dostępny bez recepty
Dostępny w większości aptek
Camilia interakcje ulotka roztwór doustny -
roztwór doustny | - | 10 poj. po 1 daw.
lek dostępny bez recepty
Dostępny w większości aptek
Oscillococcinum interakcje ulotka granulki w pojemniku jednodawkowym -
granulki w pojemniku jednodawkowym | - | 6 poj. po 1 daw.
lek dostępny bez recepty
Dostępny w ponad połowie aptek

Interakcje Drosetux z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Drosetux z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące Drosetux


Wybierz interesujące Cię informacje: