Sprawdzamy dostępność
leków w 10 929 aptekach

TEST CORDX TEO

CorDx Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Ag Test interakcje ulotka test - 1 szt.

CorDx Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Ag Test

test | - | 1 szt.
wyrób medyczny
Cena zależna od apteki
Trudno dostępny w aptekach

Ulotka

CorDx Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Ag Test - działanie

ZASADA DZIAŁANIA 
Pole testowe Flu A/B (Grypa A/B) zawiera przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko antygenom wirusa grypy typu A (T1), przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko antygenom wirusa grypy typu B (T2) i przeciwciała poliklonalne skierowane przeciwko przeciwciałom (C). Przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko wirusom grypy typu A i 8 wyznakowano złotem z zastosowaniem technologii złota nanokoloidalnego, wykorzystując zasadę wysoce swoistej reakcji antygen-przeciwciało i technologię immunochromatograficzną. Podczas badania obecne w próbce antygeny wirusa grypy typu A tworzą kompleks, łącząc się z wyznakowanymi złotem koloidalnym przeciwciałami monoklonalnymi, skierowanymi przeciwko wirusowi grypy typu A, prowadząc do powstania barwnej i (T1). Natomiast obecne w próbce antygeny wirusa grypy typu B tworzą kompleks, łącząc się z wyznakowanymi złotem koloidalnym przeciwciałami monoklonalnymi, skierowanymi przeciwko wirusowi grypy typu B, prowadząc do powstania barwnej linii (T2). Jeśli próbka nie zawiera antygenów wirusów grypy typu A i B, w polach testowych T1 i T2 nie powstaną czerwone linie. Niezależnie od obecności antygenów wirusów grypy typu A i B w próbce, czerwona linia powstanie zawsze w polu kontrolnym C kasety testowej. Czerwona lina w polu kontrolnym C stanowi kontrole procedury i służy do weryfikacji 1) wprowadzenia próbki o odpowiedniej objętości; 2) prawidłowego przepływu próbki przez membranę kasety 3 jako kontrola jakości odczynników. Pole testowe COVID-19/RSV zawiera przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko antygenom wirusa RSV (T1), przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko antygenom wirusa SARS-CoV2 (T2) i przeciwciała poliklonalne skierowane przeciwko przeciwciałom (C). Przeciwciała monoklonalne skierowane przecwko RSV i SARS-CoV2 wyznakowano złotem z zastosowaniem technologii złota nanokolośdalnego, wykorzystując zasadę wysoce swoistej reakcji antygen-przeciwciało i technologię immunochromatograficzną. Podczas badania obecne w próbce antygeny wirusa RSV tworzą kompleks, łącząc się z wyznakowanymi złotem koloidalnym przeciwciałami monoklonalnymi skierowanymi przeciwko wirusowi RSV, prowadząc do powstania barwnej linii(T1). Obecne w próbce antygeny wirusa SARS-CoV-2 tworzą kompleks, łącząc się z wyznakowanymi złotem koloidalnym przeciwciałami monoklonalnymi, skierowanymi przeciwko wirusowi SARS-CoV-2, prowadząc do powstania barwnej ni (T2).Jeśli próbka nie zawiera antygenów wirusów RSV i SARS-CoV-2, w polach testowych T1 i T2 nie powstaną czerwone linie. Niezależnie od obecności antygenów wirusów RSV i SARS-CoV-2 w próbce, czerwona lina powstanie zawsze w polu kontrolnym C kasety testowej. Czerwona linia w polu kontrolnym C stanowi kontrolę procedury
i służy do weryfikacji 1) wprowadzenia próbki o odpowiedniej objętości 2) prawidłowego przepływu próbki przez membranę kasety;3) jako kontrola jakości odczynników.

Jaki jest skład CorDx Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Ag Test?

- kaseta testowa
- instrukcja użytkowania (język niemiecki, polski, włoski)
- sterylna wymazówka
- probówka z buforem

CorDx Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Ag Test - stosowanie

WYKONANIE TESTU
1. Mycie przed badaniem
Należy umyć lub zdezynfekować ręce, pozostawić do całkowitego wyschnięcia.
2. Pobieranie i przygotowanie próbki
UWAGA: Pobrane próbki wymazów należy natychmiast wykorzystać do badania
UWAGA: Podczas pobierania wymazu od innych osób należy używać maseczki ochronnej
W trakcie badania dzieci należy pamiętać, że nie ma konieczności wsuwania wymazówki głęboko do nosa
W przypadku bardzo małych dzieci należy skorzystać z pomocy innej osoby, która przytrzyma głowę dziecka
podczas pobierania wymazu.
UWAGA: Nieprawidłowe pobranie wymazu może skutkować uzyskaniem wyników fałszywie negatywnych,
UWAGA: Przed i po badaniu należy umyć ręce.
UWAGA: Nie należy dotykać części chłonnej wymazówki
1) Usunąć folię z górnej części probówki z buforem.
2) Umieścić probówkę w statywie lub w specjalnie przygotowanym otworze w tylnej części opakowania.
3) Wyjąć wymazówkę z opakowania .
4) Używając sterylnej wymazówki dołączonej do zestawu, ostrożnie włożyć ją do jednego z nozdrzy. 5) Końcówkę wymazówki należy wsunąć do nosa na głębokość 2-4 cm, aż do napotkania oporu. Obracać
wymazówkę 5 razy wokół wewnętrznej ściany nozdrza, aby upewnić si, że pobrano zarówno śluz jak
i komórki. Używając tej samej wymazówki powtórzyć czynności dla drugiego nozdrza, aby pobrać odpowiednią
próbkę do badania.
6) - Wyciągnąć wymazówkę z jamy nosowej.
7) - Umieścić wymazówkę w probówce z buforem. Docisnąć wymazówkę do dna probówki, obracać wymazówkę
10 razy, podczas obracania dociskać główkę wymazówki do dna boków probówki.
8) Pozostawić wymazówkę w probówce na 1 minutę
9) Obrócić i ściskać wymazówkę ściankami probówkę kilka razy w celu uzyskania Jak największej ilości próbki.
Usunąć wymazówkę.
10) Założyć probówkę na zakraplacz. Dokładnie wymieszać próbkę odwracając probówkę lub pstrykając w jej dno.
UWAGA:
(1) Do pobrania próbki należy używać wymazówki.
(2) Aby nie zanieczyścić próbki zaleca się używanie ochronnych rękawiczek podczas pobierania próbki.
(3) Próbkę pobrać jak najszybciej po wystąpieniu objawów.
(4) Zaleca się badanie próbki natychmiast po pobraniu.

PROCEDURA TESTOWA
Przed wykonaniem testu należy przeczytać instrukcję. Przed wykonaniem
testu elementy zestawu doprowadzić do temperatury pokojowej. Nie
otwierać saszetki do momentu rozpoczęcia testu.
1. Wyjąć test z foliowej saszetki. Położyć na płaskiej, czystej suchej powierzchni.
2. Odwrócić probówkę z próbką i dodać 3 krople powstałego roztworu do studzienek kasety testowej oznaczonej
literą „S ”.Próbkę dodawać poprzez ściśnięcie probówki z roztworem.
3. Odczytać wyniki w 15. minucie.
UWAGA:
Aby wynik testu był dokładny, nie należy przesuwać ani podnosić kasety testowej w trakcie badania.
Wynik należy odczytać w 15, minucie. Jeśli wynik testu zostanie odczytany przed upływem 10 minut lub po upływie
30 minut wynik może być niedokładny (fałszywie negatywny, fałszywie pozytywny lub nieważny), w takim wypadku
należy powtórzyć test.
Należy zebrać wszystkie zużyte elementy zestawu: w tym wymazówka, kaseta testowa i probówka z buforem,
a następnie spakować do woreczka na odpady i wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami.
Dawka:
-
Postać:
test
Działanie:
Temp. przechowywania:
od 2.0° C do 30.0° C
Podmiot odpowiedzialny:
TEO SP. Z O.O. SP.K.
Grupy:
Testy - obecność bakterii, wirusów
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Gotowy, Test diagnostyczny, Wyrób medyczny inny
Dostępność:
Apteki otwarte, Punkty apteczne, Sklepy zielarsko-medyczne, Sklepy zaopatrzenia medycznego, Sklepy ogólnodostępne
Wydawanie:
Sprzedaż odręczna
Rejestracja:
Zezw.(GIS,PL/DR,HŻ,RK,DEK.,CPNP)
Opakowanie handlowe:
1 szt.

Interakcje CorDx Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Ag Test z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje CorDx Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Ag Test z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące CorDx Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Ag Test

Zobacz więcej pytań
na temat CorDx Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Ag Test

Może Cię również zainteresować:


Wybierz interesujące Cię informacje:

Hecon
Masz problem zdrowotny?
Zadaj pytanie farmaceucie.Zapytaj
farmaceutę