Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
CLAMOXYL L.A.
Clamoxyl L.A.
zawiesina do wstrzykiwań | 150 mg/ml | 1 but. po 50 ml
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Clamaxyl T.A. 150 mge/ml zawiesina do wstrzykiwant dla bydla, owiec, $win, pséw i kotéw
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowicdzialny:
Pfizer Trading Polska Sp. z 0.0.
ul. Postepu 17B
O02-676 Warszawa
Wytworca:
Haupt Pharma (alma s.r.l.
ss 156 km 47,600
04100 Borgo San Michele (Latina]
Wiochy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clamoxvyl L.A. 15) mg/ml zawiesina do wstrzykiwan dla bydla, owiec, $wif, psêw i kot6w
3 SKLAD JAKOSCIOWY LILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Amoksycylina (w postaci amoksycyliny tréjwodnej) 150 mg/ml d. WSKAZANIA LECZNICZE
Infekcje wy woty wane przez drobnoustroje wradliwe na dzialanie amoksycyliny u bydia, owiec, $win, psOw i kot6w. Produkt nie jest skuteczny wobec organizméw wytwarzajacych f - laktamazy.
1. Zakazenia przewodu pokarmowego.
2. Zakazenia drég oddechowvych.
3. Zakazenia uktadu moczowo-plciowego.
4. £akazenia skêry i tkanek miekkich.
5. Zapobieganie zZakazeniom pooperacyjnym.
Zakazenia pierwotne ogëlne oraz wtérne wywolywane przez drobnoustroje wrazliwe takie jak:
Gram — dodatnie: Staphylococcus spp (szczepy nie wytwarzajace B-laktamaz)., $treptococcus Spp.,
Erysipelofhrix rhusicpathiae, Corynebacterium spp.. Clostridium spp, Bacillus anthracis,
Actinomyces bovis;
Gram — ujemne: £sckerichia coli ($zczepy nie wytwarzajace B-laktamaz), Salmonella spp. Borderella bronchiseptica, Proteus mirabilis, Pasteurella spp.. Fusobacterium spp. Haemophilus SDD..
Moraxella spp.. Actinobacillus lignieresi.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwo$ci na antybiotyki B-laktamowe.
Nic stosowaéd u krélikêw, $winck morskich. chomikéw i innych zwicrzat roslinoZernych.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Sporadycznie moze wystapié przemijajacy odczyn zapalny w miejscu iniekcji. W pojedynczych przypadkach u zwierzat moze wyslapié biegunka, co jest wynikiem reakcji stresowej (bél, strach).
U zwierzat nadwrazliwych na penicyliny i cefalosporyny moze wystapié reakcja uczuleniowa.
O wystapieniu dziafan niepoZadanych po padaniu ego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêéw nie wymiënionych w nlotce ( w tym réwniez abjawêw u cziowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wiasciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych. Wyrobéw Medycznychi Produktéw Biobéjczych.
Formularz zgtoszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej httpy//www.urpl.gov-pl (Pion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
Ty DOCELOWE GATUNKIZWIERZAT
Bydlo, owca, Swinia, pies, kot.
8. DAWKOWANIE I DROGAI(-D) PODANIA
Podawaé domie$niowo lub podskêrnie w dawce 15 mg amoksycyliny / ke m.c. (1 ml / 10 kg m.c.). W razie koniecznosci iniekcje naleZzy powtêrzyëé po 48 h. Przed uzyciem nalezy silnie wstrzasnaé
Zawarto$é butelki. W jedno miejsce nie podawaë wi€cej niZ 20 ml zawiesiny. Po podaniu miejsce iniekcji naleZy rozmasowaé.
W przypadku schorzen przewlektych i nawracajacych zalecane jest podanie maksymalnie 2 iniekcji. a nastepnie kontynuowanie terapii amoksycylina podawana doustnie, w zalecanych dawkach. zeodnie z
Zaleceniami lekarza weterynarii.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDEOWEGO PODANIA
Z,uwagi na fakt, Ze w obecno$ci wody amoksycylina ulega hydrolizie, naleZy uzy waé wylacznie suchych oraz sterylnych igiel 1 strzykawek.
10. OKRESL-Y) KARENCJI
Tkanki jadalne $win — 21 dni.
Tkanki jadalne bydia — 92 dni.
Mleko krow — 9 di.
Tkanki jadalne owiec — 35 dni.
Nie stosowaé u owiec w okresie laktacji, je$li mleko przeznaczene jest do spoZzycia przez ludzi.
11. SPECIJALNE SRODKIOSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
ITRANSPORCIE
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé w temperaturze ponizej 25%, w suchym miejs€u.
Zawarto$é otwartego opakowania naleZy ZuZzyl w ciagu 28 dni.
Nie uZywaé po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA I SRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE
W zwiazku z narastajaca oporno$cia w$réd bakterii 7 rodziny Enterobacteriaceae (E.coli, Sadmonella spp., Proteus spp) stosowanie produktu powinno by oparte o wyniki badaf antybiotykowrazliwo$ei.
Stosowanie produktu powinno byé oparte na wynikach badania lekowrazliwo$ci patogendw wyizolowanych z danego przypadku, ewentualnie na nprzednich do$wiadczeniach lekarza prowadzacego leczenie zwierzat w danym gospodarstwie. Niewlafciwe zastosowanie produktu moze
Zwiekszyé czestotliwo$é wystepowania opornosci bakterii na amoksycyline i zmniejszyé skuteczno$é leczenia innymi antybiotykami B-laktamowymi na skutck oporno$ei krzyZowecj.
Produkt mozc by€ stosowany w okresie ciaZy i laktacji.
Chloramfenikol, makrolidy oraz tetracykliny moga hamowac dziatanie przeciwbakteryjne penicylin z uwaei ma dzialanie bakteriostatyczue,
W przypadku podania wiekszych dawek produktu niz zalecane. nie byly obserwowane objawy inne niz opisane w punkcie ,,Dzialanta niepozadane”.
Penicylimy i cefalosporyny moga powodowa€ nadwrazliwo$€ (alergie) krzyzowa po wstrzyknmieciu, inhalacji. spoZyciu lub kontakcie ze skora. Reakrcje alergiczne na te substancje moga by€ ciezkie,
Podczas podawania produktu naleZy zachowac ostrozno$€ w celu unikniecia samoiniekciji.
W trakcie stosowania nie nalezy je$é. pié ani palid.
Po uZyciu naleZzy umyé rece.
Osoby o znane] nadwrazliwo$ci ma penicyliny lub cefalosporyny powinny unikaé kontaktu z produktem.
Jesli w wyniku kontaktu z produktem pojawia sie objawy, takie jak wysvpka nalezy zwr6cié sie o pomoc lekarska i pokazaé ulotke lub opakowanie. Obrzek twarzy. warg lub oczu, a takze trudnosci w oddychaniu wymagaja natychmiastowej pomocy medycznej
13. SZCZEGOLNE SRODKIT OSTROZNOSCI DOTYCZACE UNIESZKODLIWIANIA NIE
ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADOW
POCHODZACYCH Z TEGO PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie naleZy usuwa€ do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usunigcia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrong srodo wiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego prcduktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowa€ sie z podmiotem odpowiedzialnym.
Dostepne opakowania:
Butelki szklane o pojemnosci 50 ml. 100 ml 1230 ml.
Niektêre wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie
- Substancja czynna:
- Amoxicillinum
- Dawka:
- 150 mg/ml
- Postać:
- zawiesina do wstrzykiwań
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- ZOETIS POLSKA SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 but. po 50 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Clamoxyl L.A.
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Clamoxyl L.A. z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Clamoxyl L.A. z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
