CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Transmiter
urządzenie
1 szt.
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 862 aptekach
Trudno dostępny w aptekach
CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor urządzenie | 2 szt.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
wyrób medyczny
Podmiot odpowiedzialny:
GENEXO SP. Z O.O.
Opis produktu CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor
Kiedy stosujemy CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor?
Definicja zastosowania: System CGM Glunovo i3 przeznaczony jest do ciągłego rejestrowania stężenia glukozy w płynie śródtkankowym u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 1 lub typu 2 lub typu 3 (w wieku 18 lat i starszych). Informacje z systemu CGM są przeznaczone do obserwacji poziomów glukozy i śledzenia trendów glikemii, w celu zapewnienia danych dla pacjentów i personelu medycznego, aby lepiej zarządzać przebiegiem leczenia cukrzycy. System dostarcza w czasie rzeczywistym odczyt wartości stężenia glukozy we krwi, który jest odbierany i wyświetlany przez aplikację Glunovo.
CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor - działanie
14 dniowy sensor Systemu Ciągłego Monitorowania Glikemii umieszcza się na brzuchu za pomocą aplikatora. Po przyklejeniu sensora na skórę należy połączyć go z niezależnym elementem systemu CGM Glunovo i3 – transmiterem. Aby osadzić właściwie transmitera w podstawie sensora należy przycisnąć transmiter w obu miejscach, gdzie widoczne są wgłębienia (rowki) tak, aby słyszalne były wyraźne dwa kliknięcia. Po właściwym osadzeniu transmitera w sensorze należy zsynchronizować system CGM Glunovo i3 z aplikacją Glunovo na smartfon. Aplikacje można pobrać bezpłatnie w sklepie Apple lub Google Play. Po wprowadzeniu danych transmitera i sensora do aplikacji Glunovo system rozgrzewa się 190 minut. Po tym okresie należy dokonać kalibracji systemu. Kalibracji dokonuje się przy użyciu glukometru, wpisując odczyt glikemii z glukometru do aplikacji Glunovo na smartfonie. Transmiter automatycznie co 3 minuty wysyła do aplikacji Glunovo na smartfonie wartość stężenia glukozy uzyskaną przez elektrodę sensora umieszczoną w ciele. Jeśli urządzenie jest obsługiwane prawidłowo, zasięg transmisji danych między transmiterem a aplikacją wynosi 2 metry, jeżeli nie znajduje się między nimi żadna przeszkoda.
Jaki jest skład CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor?
Zawartość zestawu:
Sensor 2 szt.
Sensor Systemu Ciągłego Monitorowania Glikemii (1 szt.) -jest elementem systemu CGM Glunovo i3 jest zamknięty w sterylnie zamkniętym opakowaniu. Sensor składa się głównie z aplikatora, podstawy sensora i elektrody sensora. Do podstawy sensora przymocowany jest samoprzylepny plaster, aby móc przykleić urządzenie do skóry.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor?
Nie należy aplikować systemu CGM Glunovo i3 (sensora, transmitera) podczas obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI), tomografii komputerowej (CT) lub leczenia ciepłem elektrycznym o wysokiej częstotliwości (diatermia). System CGM Glunovo i3 nie był testowany w takich sytuacjach. Pole magnetyczne i wysoka temperatura mogą uszkodzić elementy systemu CGM Glunovo i3, co może spowodować niedokładne odczyty stężenia glukozy przez sensor i/lub uniemożliwić wysyłanie alarmów.
Spożycie środków zawierających paracetamol podczas stosowania sensora może spowodować fałszywe podwyższone odczyty stężenia glukozy.
System CGM Glunovo i3 nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży.
System CGM Glunovo i3 nie jest przeznaczony dla osób poniżej 18 roku życia.
CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor - stosowanie
Sensor jest przeznaczony do jednorazowego użytku przez 14dni (po zakończeniu sesji monitorowania należy zutylizować sensor zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych)
Miejsce zastosowania: Brzuch
CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Sensor i transmiter systemu CGM powinny być ze sobą kompatybilne. Produkty różnych generacji nie mogą być ze sobą połączone i nie mogą ze sobą współpracować. Należy upewnić się, że system korzysta z prawidłowej wersji oprogramowania.
- Przed otwarciem opakowania z sensorem należy umyć ręce wodą z mydłem i wysuszyć je.
- Przed wprowadzeniem sensora należy oczyścić skórę wacikiem nasączonym alkoholem i pozostawić na chwilę do wyschnięcia. Pomaga to zapobiec zakażeniu. Nie należy wprowadzać sensora, dopóki skóra nie wyschnie, aby umożliwić lepsze przyleganie do skóry plastra umieszczonego na podstawie sensora.
- Za każdym razem należy wybrać inne miejsce wprowadzenia sensora. Jeśli sensory są wprowadzane zbyt często w tym samym miejscu, może to uniemożliwić gojenie się skóry i spowodować tworzenie się blizn lub występowanie alergii skórnych.
- Nie należy używać sensorów w obszarach skóry, które mogą być zginane, ściśnięte, wytatuowane, owłosione lub na których występują zmiany uczuleniowe. Miejsca te nie nadają się do pomiaru stężenia glukozy we krwi. Umieszczanie sensorów w takich miejscach może wpłynąć na działanie systemu i doprowadzić do przeoczenia niskiego/ wysokiego stężenia glukozy we krwi.
- Nie należy wprowadzać sensorów w odległości mniejszej niż 5 cm od miejsca wstrzykiwania insuliny lub umieszczenia pompy insulinowej. Insulina może wpływać na działanie sensora i prowadzić do przeoczenia niskiego/ wysokiego stężenia glukozy we krwi.
- Aby dokonać kalibracji, należy wprowadzić dokładną wartość stężenia glukozy we krwi, w ciągu 3 minut od zmierzenia jej glukometrem. Niedokładne dane wejściowe lub wprowadzanie danych w czasie dłuższym niż 3 minuty może wpłynąć na działanie sensora i prowadzić do przeoczenia niskiego/ wysokiego stężenia glukozy we krwi.
- Szybkie zmiany poziomu glukozy we krwi, na przykład podczas ćwiczeń lub po posiłkach, mogą nie być wyświetlane w czasie rzeczywistym. Pomiędzy poziomem glukozy we krwi, a poziomem glukozy w płynie śródtkankowym zawsze istnieje opóźnienie czasowe, które jest różne u poszczególnych osób.
- Przy prawidłowym użytkowaniu, zasięg transmisji danych między transmiterem a aplikacją wynosi 2 metry, jeśli nie znajduje się pomiędzy nimi żadna przeszkoda. Połączenie bezprzewodowe w wodzie nie działa zbyt dobrze, więc zasięg połączenia w takich miejscach jak baseny, wanny i łóżka wodne będzie ograniczony. Jeśli odległość między transmiterem a telefonem komórkowym jest większa niż 2 metry lub jeśli znajduje się pomiędzy nimi jakaś przeszkoda, mogą one zostać rozłączone lub wymagana odległość do nawiązania połączenia może być mniejsza. Wówczas użytkownik może przeoczyć niskie/ wysokie stężenie glukozy we krwi. Wszystkie dane będą nadal przechowywane w transmiterze, więc gdy jakość połączenia ulegnie poprawie, zostaną one wyświetlone w aplikacji.
- Transmiter może być użyty maksymalnie 8 razy w sesjach 14dniowych w ciągu okresu swojej ważności, więc nie należy go wyrzucać. Sesje nie muszą następować bezpośrednio po sobie.
- W rzadkich przypadkach sensor może dawać niedokładne odczyty stężenia glukozy. Jeśli użytkownik uzna, że odczyt stężenia glukozy jest nieprawidłowy lub niezgodny z występującymi u niego objawami, należy wykonać pomiar stężenia glukozy we krwi przy użyciu glukometru i sprawdzić, czy sensor się nie obluzował.
- Intensywne ćwiczenia mogą spowodować odłączenie lub poluzowanie sensora. W przypadku obluzowania, sensor może nie dokonać odczytu lub odczyt może nie być wiarygodny i nie odpowiadać odczuciom użytkownika. Należy przestrzegać wskazówek dotyczących wyboru odpowiedniego miejsca umieszczenia sensora.
- Silne odwodnienie lub nadmierna utrata wody może spowodować niedokładne odczyty z systemu CGM.
- W rzadkich przypadkach u pacjentów może wystąpić łagodne zaczerwienienie skóry i obrzęk w miejscu wprowadzenia sensora.
W celu bezpiecznego korzystania z Systemu Ciągłego Monitorowania Glikemii, należy zapoznać się z instrukcją użytkowania, przed jego zastosowaniem. W instrukcji znajdują się przeciwwskazania, ostrzeżenia, środki ostrożności i inne ważne informacje dla użytkownika.
Przyjmowanie CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor w czasie ciąży
System CGM Glunovo i3 nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży.
Interakcje CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania CGM Glunovo i3 system ciągłego monitorowania glikemii Sensor
Może Cię również zainteresować:
GIF wstrzymuje w obrocie leki z octanem uliprystalu
Furagina (furazydyna) - właściwości, zastosowania, przeciwwskazania, skutki uboczne
Nadciśnienie w oku - przyczyny i leczenie
Masz pytanie? Zapytaj farmaceutę!
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
