GLUNOVO

Nie należy aplikować systemu CGM Glunovo i3 (sensora, transmitera) podczas obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI), tomografii komputerowej (CT) lub leczenia ciepłem elektrycznym o wysokiej częstotliwości (diatermia). System CGM Glunovo i3 nie był testowany w takich sytuacjach. Pole magnetyczne i wysoka temperatura mogą uszkodzić elementy systemu CGM Glunovo i3, co może spowodować niedokładne odczyty stężenia glukozy przez sensor i/lub uniemożliwić wysyłanie alarmów.
Spożycie środków zawierających paracetamol podczas stosowania sensora może spowodować fałszywe podwyższone odczyty stężenia glukozy.
System CGM Glunovo i3 nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży.
System CGM Glunovo i3 nie jest przeznaczony dla osób poniżej 18 roku życia.

• Sensor i transmiter systemu CGM powinny być ze sobą kompatybilne. Produkty różnych generacji nie mogą być ze sobą połączone i nie mogą ze sobą współpracować. Należy upewnić się, że system korzysta z prawidłowej wersji oprogramowania.
• Przed otwarciem opakowania z sensorem należy umyć ręce wodą z mydłem i wysuszyć je.
• Przed wprowadzeniem sensora należy oczyścić skórę wacikiem nasączonym alkoholem i pozostawić na chwilę do wyschnięcia. Pomaga to zapobiec zakażeniu. Nie należy wprowadzać sensora, dopóki skóra nie wyschnie, aby umożliwić lepsze przyleganie do skóry plastra umieszczonego na podstawie sensora.
• Za każdym razem należy wybrać inne miejsce wprowadzenia sensora. Jeśli sensory są wprowadzane zbyt często w tym samym miejscu, może to uniemożliwić gojenie się skóry i spowodować tworzenie się blizn lub występowanie alergii skórnych.
• Nie należy używać sensorów w obszarach skóry, które mogą być zginane, ściśnięte, wytatuowane, owłosione lub na których występują zmiany uczuleniowe. Miejsca te nie nadają się do pomiaru stężenia glukozy we krwi. Umieszczanie sensorów w takich miejscach może wpłynąć na działanie systemu i doprowadzić do przeoczenia niskiego/ wysokiego stężenia glukozy we krwi.
• Nie należy wprowadzać sensorów w odległości mniejszej niż 5 cm od miejsca wstrzykiwania insuliny lub umieszczenia pompy insulinowej. Insulina może wpływać na działanie sensora i prowadzić do przeoczenia niskiego/ wysokiego stężenia glukozy we krwi.
• Aby dokonać kalibracji, należy wprowadzić dokładną wartość stężenia glukozy we krwi, w ciągu 3 minut od zmierzenia jej glukometrem. Niedokładne dane wejściowe lub wprowadzanie danych w czasie dłuższym niż 3 minuty może wpłynąć na działanie sensora i prowadzić do przeoczenia niskiego/ wysokiego stężenia glukozy we krwi.
• Szybkie zmiany poziomu glukozy we krwi, na przykład podczas ćwiczeń lub po posiłkach, mogą nie być wyświetlane w czasie rzeczywistym. Pomiędzy poziomem glukozy we krwi, a poziomem glukozy w płynie śródtkankowym zawsze istnieje opóźnienie czasowe, które jest różne u poszczególnych osób.
• Przy prawidłowym użytkowaniu, zasięg transmisji danych między transmiterem a aplikacją wynosi 2 metry, jeśli nie znajduje się pomiędzy nimi żadna przeszkoda. Połączenie bezprzewodowe w wodzie nie działa zbyt dobrze, więc zasięg połączenia w takich miejscach jak baseny, wanny i łóżka wodne będzie ograniczony. Jeśli odległość między transmiterem a telefonem komórkowym jest większa niż 2 metry lub jeśli znajduje się pomiędzy nimi jakaś przeszkoda, mogą one zostać rozłączone lub wymagana odległość do nawiązania połączenia może być mniejsza. Wówczas użytkownik może przeoczyć niskie/ wysokie stężenie glukozy we krwi. Wszystkie dane będą nadal przechowywane w transmiterze, więc gdy jakość połączenia ulegnie poprawie, zostaną one wyświetlone w aplikacji.
• Transmiter może być użyty maksymalnie 8 razy w sesjach 14dniowych w ciągu okresu swojej ważności, więc nie należy go wyrzucać. Sesje nie muszą następować bezpośrednio po sobie.
• W rzadkich przypadkach sensor może dawać niedokładne odczyty stężenia glukozy. Jeśli użytkownik uzna, że odczyt stężenia glukozy jest nieprawidłowy lub niezgodny z występującymi u niego objawami, należy wykonać pomiar stężenia glukozy we krwi przy użyciu glukometru i sprawdzić, czy sensor się nie obluzował.
  
• Intensywne ćwiczenia mogą spowodować odłączenie lub poluzowanie sensora. W przypadku obluzowania, sensor może nie dokonać odczytu lub odczyt może nie być wiarygodny i nie odpowiadać odczuciom użytkownika. Należy przestrzegać wskazówek dotyczących wyboru odpowiedniego miejsca umieszczenia sensora.
• Silne odwodnienie lub nadmierna utrata wody może spowodować niedokładne odczyty z systemu CGM.
  
• W rzadkich przypadkach u pacjentów może wystąpić łagodne zaczerwienienie skóry i obrzęk w miejscu wprowadzenia sensora.
  

• Sensor i transmiter systemu CGM powinny być ze sobą kompatybilne. Produkty różnych generacji nie mogą być ze sobą połączone i nie mogą ze sobą współpracować. Należy upewnić się, że system korzysta z prawidłowej wersji oprogramowania.
• Przed otwarciem opakowania z sensorem należy umyć ręce wodą z mydłem i wysuszyć je.
• Przed wprowadzeniem sensora należy oczyścić skórę wacikiem nasączonym alkoholem i pozostawić na chwilę do wyschnięcia. Pomaga to zapobiec zakażeniu. Nie należy wprowadzać sensora, dopóki skóra nie wyschnie, aby umożliwić lepsze przyleganie do skóry plastra umieszczonego na podstawie sensora.
• Za każdym razem należy wybrać inne miejsce wprowadzenia sensora. Jeśli sensory są wprowadzane zbyt często w tym samym miejscu, może to uniemożliwić gojenie się skóry i spowodować tworzenie się blizn lub występowanie alergii skórnych.
• Nie należy używać sensorów w obszarach skóry, które mogą być zginane, ściśnięte, wytatuowane, owłosione lub na których występują zmiany uczuleniowe. Miejsca te nie nadają się do pomiaru stężenia glukozy we krwi. Umieszczanie sensorów w takich miejscach może wpłynąć na działanie systemu i doprowadzić do przeoczenia niskiego/ wysokiego stężenia glukozy we krwi.
• Nie należy wprowadzać sensorów w odległości mniejszej niż 5 cm od miejsca wstrzykiwania insuliny lub umieszczenia pompy insulinowej. Insulina może wpływać na działanie sensora i prowadzić do przeoczenia niskiego/ wysokiego stężenia glukozy we krwi.
• Aby dokonać kalibracji, należy wprowadzić dokładną wartość stężenia glukozy we krwi, w ciągu 3 minut od zmierzenia jej glukometrem. Niedokładne dane wejściowe lub wprowadzanie danych w czasie dłuższym niż 3 minuty może wpłynąć na działanie sensora i prowadzić do przeoczenia niskiego/ wysokiego stężenia glukozy we krwi.
• Szybkie zmiany poziomu glukozy we krwi, na przykład podczas ćwiczeń lub po posiłkach, mogą nie być wyświetlane w czasie rzeczywistym. Pomiędzy poziomem glukozy we krwi, a poziomem glukozy w płynie śródtkankowym zawsze istnieje opóźnienie czasowe, które jest różne u poszczególnych osób.
• Przy prawidłowym użytkowaniu, zasięg transmisji danych między transmiterem a aplikacją wynosi 2 metry, jeśli nie znajduje się pomiędzy nimi żadna przeszkoda. Połączenie bezprzewodowe w wodzie nie działa zbyt dobrze, więc zasięg połączenia w takich miejscach jak baseny, wanny i łóżka wodne będzie ograniczony. Jeśli odległość między transmiterem a telefonem komórkowym jest większa niż 2 metry lub jeśli znajduje się pomiędzy nimi jakaś przeszkoda, mogą one zostać rozłączone lub wymagana odległość do nawiązania połączenia może być mniejsza. Wówczas użytkownik może przeoczyć niskie/ wysokie stężenie glukozy we krwi. Wszystkie dane będą nadal przechowywane w transmiterze, więc gdy jakość połączenia ulegnie poprawie, zostaną one wyświetlone w aplikacji.
• Transmiter może być użyty maksymalnie 8 razy w sesjach 14dniowych w ciągu okresu swojej ważności, więc nie należy go wyrzucać. Sesje nie muszą następować bezpośrednio po sobie.
• W rzadkich przypadkach sensor może dawać niedokładne odczyty stężenia glukozy. Jeśli użytkownik uzna, że odczyt stężenia glukozy jest nieprawidłowy lub niezgodny z występującymi u niego objawami, należy wykonać pomiar stężenia glukozy we krwi przy użyciu glukometru i sprawdzić, czy sensor się nie obluzował.
  
• Intensywne ćwiczenia mogą spowodować odłączenie lub poluzowanie sensora. W przypadku obluzowania, sensor może nie dokonać odczytu lub odczyt może nie być wiarygodny i nie odpowiadać odczuciom użytkownika. Należy przestrzegać wskazówek dotyczących wyboru odpowiedniego miejsca umieszczenia sensora.
• Silne odwodnienie lub nadmierna utrata wody może spowodować niedokładne odczyty z systemu CGM.
  
• W rzadkich przypadkach u pacjentów może wystąpić łagodne zaczerwienienie skóry i obrzęk w miejscu wprowadzenia sensora.