Sprawdzamy dostępność
leków w 10 926 aptekach
BIOLEVOX HA
Biolevox HA 2,20%
Ulotka
- Kiedy stosujemy Biolevox HA 2,20%?
- Biolevox HA 2,20% - działanie
- Jaki jest skład Biolevox HA 2,20%?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Biolevox HA 2,20%?
- Biolevox HA 2,20% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Biolevox HA 2,20% - stosowanie
- Biolevox HA 2,20% – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Biolevox HA 2,20% w czasie ciąży
- Czy Biolevox HA 2,20% wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Biolevox HA 2,20% wchodzi w interakcje z alkoholem?
Kiedy stosujemy Biolevox HA 2,20%?
Produkt przeznaczony jest do iniekcji dostawowej w celu zwiększenia lepkości mazi stawowej.
Biolevox HA 2,20% - działanie
Hialuronian sodu jest odpowiedzialny za lepkość i elastyczność mazi stawowej. Dzięki swoim właściwościom smarującym i amortyzującym umożliwia bezbolesny, fizjologiczny ruch w stawie. Oprócz tego zaopatruje on chrząstkę stawową w substancje odżywcze. Uzupełnienie mazi stawowej przez wstrzyknięcie dostawowe hialuronianu sodu poprawia elastyczność i lepkość mazi stawowej. W ten sposób, już po pierwszej iniekcji dostawowej poprawia się ruchomość stawu oraz zmniejsza się poziom odczuwalnego bólu powstającego w wyniku uszkodzenia chrząstki stawowej.
Jaki jest skład Biolevox HA 2,20%?
Skład
1 ml zawiera:
Hialuronian sodu - 22,000 mg
Chlorek sodu - 8,500 mg
Dwusodowy wodorofosforan - 0,563 mg
Sodowy dwuwodorofosforan - 0,045 mg
Woda do iniekcji - q.s.
Zawartość opakowania
Sterylna ampułkostrzykawka, zawierająca 2 ml bezbarwnego żelu, umieszczona w blistrze oraz sterylna igła (21G).
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Biolevox HA 2,20%?
Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów:
- ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników produktu;
- z septycznym zapaleniem stawów;
- z dermatozą w miejscu planowanej iniekcji;
- przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
Biolevox HA 2,20% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Badania biokompatybilności potwierdziły wysokie bezpieczeństwo stosowania produktu. W miejscu iniekcji mogą wystąpić przejściowe objawy takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk. Objawy te można ograniczyć, schładzając miejsce iniekcji przez 5-10 minut po aplikacji za pomocą woreczka chłodzącego. W przypadku dolegliwości bólowych korzystne może być jednoczesne stosowanie doustnych środków przeciwbólowych i przeciwzapalnych.
Biolevox HA 2,20% - stosowanie
Sposób stosowania i dawkowania
Skórę zdezynfekować w miejscu planowanej iniekcji. Wyjąć ampułkostrzykawkę z opakowania, usunąć zacisk Luer-lock ze strzykawki i nakręcić na nią odpowiednią sterylną igłę (21G). Usunąć ewentualne pęcherzyki powietrza przed wykonaniem iniekcji. Terapia składa się z cyklu trzech iniekcji dostawowych, podawanych w odstępach tygodniowych. Efekty terapii utrzymują się przez co najmniej sześć miesięcy. Cykl terapii można powtórzyć w razie potrzeby.
Biolevox HA 2,20% – jakie środki ostrożności należy zachować?
Wyłącznie do zastosowania przez lekarza.
Należy przestrzegać wszelkich środków ostrożności podczas przeprowadzania zabiegu w celu zapobiegania wystąpienia septycznego zapalenia stawów. Wyrób przeznaczony jest wyłącznie do iniekcji dostawowej. Do dezynfekcji skóry, przed iniekcją, nie stosować środków zawierających czwartorzędowe sole amoniowe, ponieważ w ich obecności hialuronian może ulec wytrąceniu. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, wyrobu nie należy stosować u dzieci oraz u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Nie należy stosować produktu w przypadku, gdy sterylna ampułkostrzykawka jest uszkodzona. Nie należy stosować produktu po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu.
Produkt nie może być ponownie sterylizowany.
Ampułkostrzykawka przeznaczona jest do stosowania u jednego pacjenta podczas jednego zabiegu.
Przechowywać w temperaturze od +2°C do +25°C. Chronić przed wilgocią i promieniami słonecznymi. Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Przyjmowanie Biolevox HA 2,20% w czasie ciąży
Wyłącznie do zastosowania przez lekarza.
Należy przestrzegać wszelkich środków ostrożności podczas przeprowadzania zabiegu w celu zapobiegania wystąpienia septycznego zapalenia stawów. Wyrób przeznaczony jest wyłącznie do iniekcji dostawowej. Do dezynfekcji skóry, przed iniekcją, nie stosować środków zawierających czwartorzędowe sole amoniowe, ponieważ w ich obecności hialuronian może ulec wytrąceniu. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, wyrobu nie należy stosować u dzieci oraz u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Nie należy stosować produktu w przypadku, gdy sterylna ampułkostrzykawka jest uszkodzona. Nie należy stosować produktu po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu.
Produkt nie może być ponownie sterylizowany.
Ampułkostrzykawka przeznaczona jest do stosowania u jednego pacjenta podczas jednego zabiegu.
Przechowywać w temperaturze od +2°C do +25°C. Chronić przed wilgocią i promieniami słonecznymi. Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
- Dawka:
- -
- Postać:
- żel dostawowy
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- BIOVICO SP. Z O.O.
- Grupy:
- Preparaty na stawy
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Wyrób medyczny leczniczy
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Dostawowo
- Wydawanie:
- Sprzedaż odręczna
- Rejestracja:
- Zezw.(GIS,PL/DR,HŻ,RK,DEK.,CPNP)
- Opakowanie handlowe:
- 1 amp.-strz. po 2 ml
Interakcje Biolevox HA 2,20% z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Biolevox HA 2,20% z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: