Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
AMBROXOL DR.MAX
Ulotka
- Kiedy stosujemy Ambroxol Dr.Max?
- Jaki jest skład Ambroxol Dr.Max?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ambroxol Dr.Max?
- Ambroxol Dr.Max – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Ambroxol Dr.Max - dawkowanie
- Ambroxol Dr.Max – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Ambroxol Dr.Max w czasie ciąży
- Czy Ambroxol Dr.Max wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Ambroxol Dr.Max wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Ambroxoli hydrochloridum.
Kiedy stosujemy Ambroxol Dr.Max?
Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegające z zaburzeniem wydzielania śluzu oraz utrudnieniem jego transportu.
Jaki jest skład Ambroxol Dr.Max?
Jeden ml syropu zawiera 6 mg ambroksolu chlorowodorku ( Ambroxoli hydrochloridum ).
Substancje o znanym działaniu:
Sorbitol (E 420) 0.35 g/ ml
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ambroxol Dr.Max?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, wymienioną w punkcie 6.1.
Ambroxol Dr.Max – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane zamieszczone w poniższej tabeli, zostały podzielone na grupy według terminologii MedDRA wraz z ich częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10); często (≥ 1/100 do < 1/10 ); niezbyt często ( ≥ 1/1 000 do < 1/100) ; rzadko ( ≥ 1/10 000 do < 1/1 000 ) ; bardzo rzadko (< 1/10 000 ), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość |
Działania niepożądane |
Zaburzenia układu immunologicznego |
Rzadko |
Reakcje nadwrażliwości |
Nieznana |
Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd |
|
Zaburzenia układu nerwowego: |
Często |
Zaburzenia smaku |
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
Często |
Niedoczulica gardła |
Zaburzenia żołądka i jelit |
Często |
Nudności, niedoczulica jamy ustnej |
Niezbyt często |
Biegunka, wymioty, niestrawność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból brzucha |
|
Nieznana |
Suchość gardła |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Rzadko |
Wysypka, pokrzywka |
Bardzo rzadko |
Syndrom Stevensa-Johnsona, zespół Lyella |
|
Nieznana |
Ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica ). |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl @urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Ambroxol Dr.Max - dawkowanie
Dawkowanie
Zalecane dawkowanie przedstawia poniższa tabela:
Wiek |
Dawkowanie |
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat |
10 ml 2 razy dziennie |
Dzieci w wieku 6-12 lat |
5 ml 2-3 razy dziennie |
Dzieci w wieku 2-5 lat |
2,5 ml 3 razy dziennie |
Dzieci w wieku poniżej 2 lat |
2,5 ml 2 razy dziennie |
Wyższe dawki są odpowiednie do rozpoczęcia leczenia, po upływie 14 dni dawki mogą być zmniejszone o połowę. Jednakże inny produkt powinien być stosowany do takiego dawkowania, ponieważ dołączona strzykawka doustna nie pozwala odmierzyć dawki 1,25 ml.
Jeżeli w trakcie leczenia ostrej niewydolności oddechowej objawy nie ulegną poprawie lub się pogorszą, należy skonsultować się z lekarzem.
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie jest konieczna zmiana dawkowania
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie jest konieczna zmiana dawkowania
Sposób podawania
Lek należy podawać jedynie drogą doustną
W celu odmierzenia prawidłowej ilości produktu leczniczego należy użyć dołączonej do opakowania strzykawki
Ambroxol Dr. Max syrop może być przyjmowany niezależnie od posiłków. Zaleca się popicie leku szklanką wody po jego przyjęciu oraz przyjmowania dużej ilości płynów w ciągu dnia.
Ambroxol Dr.Max – jakie środki ostrożności należy zachować?
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół StevensaJohnsona (ang. Stevens-Johnson syndrome , SJS ), toksyczna martwica naskórka (ang. toxic epidermal necrolysis , TEN) i ostra uogólniona krostkowica (ang. acute generalised exanthematous pustulosis,
AGEP) związanych ze stosowaniem ambroksolu . Jeśli wystąpią przedmiotowe i podmiotowe objawy postępującej wysypki skórnej (czasem związane z pojawieniem się pęcherzy lub zmian na błonach śluzowych), należy natychmiast przerwać leczenie ambroksolem i udzielić pacjentowi porady lekarskiej.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
U pacjentów z niewydolnością nerek lub ciężką niewydolnością nerek ambroksol należy podawać z zachowaniem ostrożności (na przykład w niższych dawkach lub w dłuższych odstępach czasu) i dopiero po konsultacji z lekarzem. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, można oczekiwać kumulacji powstałych w wątrobie metabolitów ambroksolu .
Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy.
W przypadku pacjentów z astmą i ciężkich ataków astmatycznych ambroksol powinien być stosowany w zachowaniem ostrożności.
Produkt leczniczy zawiera sorbitol (0,35 g/ml).Maksymalna zalecana dawka dzienna (20 ml) zawiera 7 g sorbitolu. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Produkt leczniczy nie zawiera cukru, dzięki czemu nadaje się dla diabetyków.
Przyjmowanie Ambroxol Dr.Max w czasie ciąży
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół StevensaJohnsona (ang. Stevens-Johnson syndrome , SJS ), toksyczna martwica naskórka (ang. toxic epidermal necrolysis , TEN) i ostra uogólniona krostkowica (ang. acute generalised exanthematous pustulosis,
AGEP) związanych ze stosowaniem ambroksolu . Jeśli wystąpią przedmiotowe i podmiotowe objawy postępującej wysypki skórnej (czasem związane z pojawieniem się pęcherzy lub zmian na błonach śluzowych), należy natychmiast przerwać leczenie ambroksolem i udzielić pacjentowi porady lekarskiej.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
U pacjentów z niewydolnością nerek lub ciężką niewydolnością nerek ambroksol należy podawać z zachowaniem ostrożności (na przykład w niższych dawkach lub w dłuższych odstępach czasu) i dopiero po konsultacji z lekarzem. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, można oczekiwać kumulacji powstałych w wątrobie metabolitów ambroksolu .
Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy.
W przypadku pacjentów z astmą i ciężkich ataków astmatycznych ambroksol powinien być stosowany w zachowaniem ostrożności.
Produkt leczniczy zawiera sorbitol (0,35 g/ml).Maksymalna zalecana dawka dzienna (20 ml) zawiera 7 g sorbitolu. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Produkt leczniczy nie zawiera cukru, dzięki czemu nadaje się dla diabetyków.
- Substancja czynna:
- Ambroxoli hydrochloridum
- Dawka:
- 30 mg/5ml
- Postać:
- syrop
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- DR. MAX PHARMA S.R.O.
- Grupy:
- Preparaty na kaszel
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- OTC
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 1 but. po 100 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Ambroxol Dr.Max
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Ambroxol Dr.Max z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Ambroxol Dr.Max z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: