Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
ZYLEXIS
Zylexis
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | 1 ml (> 230 IFN) | 1 fiol.liof. po 20 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFZylexis, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Skład
RP* ≥1
– względna moc działania w porównaniu z referencyjną szczepionką (
Docelowe gatunki zwierząt
Pies, kot, koń, bydło, świnia.
immunomodulacji dla psów, kotów, koni, bydła i świń.
Zalecany jest w zapobieganiu i leczeniu chorób infekcyjnych oraz w sytuacjach spadku odporności związanych ze stanami stresu.
rzeżenia
pecjalne ostrzeżenia
nie może być traktowany jako alternatywa dla szczepień ochronnych i leczniczych.
Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt
Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środo
Ciąża i laktacja:
oże być stosowany w okresie ciąży i laktacji.
Dane dotyczące skuteczności wskazują że immunologiczny weterynaryjny produkt leczniczy może być środków o działaniu immunosupresyjnym, gdyż mogą one hamować efekt immunostymulacji.
W przeprowadzonych badaniach nie zaobserwowano żadnych negatywnych skutków
Główne niezgodności farmaceutyczne
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, wolno mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi
niepożądane
oń, bydło, świnia
1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):
Obrzęk w miejscu iniekcji
zejściowy o średnicy do około 4 cm, który ustępuje w ciągu 14 dni.
ę/10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):
Reakcje nadwrażliwości (np. obrzęk alergiczny, anafilaksja, zapaść)
W przypadku wystąpienia takiej reakcji należy niezwłocznie zastosować odpowiednie leczenie.
Koń:
rzę/10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):
Reakcje nadwrażliwości (np. ból w obrębie jamy brzusznej (kolka), anafilaksja)
W przypadku wystąpienia takiej reakcji należy niezwłocznie zastosować odpowiednie leczenie.
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjne zdarzeń
niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić iepożądane do podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania:
Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczyc
yjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Dawkowanie dla każdego gatunku, drogi i sposób podania
Dawkę dla psów i kotów stanowi 1 ml
Dawkę dla koni, bydła i świń stanowią 2 ml podawanego domięśniowo.
należy podawać zwierzętom trzykrotnie, wg następującego schematu:
• podaje się w odstępie 48 godzin w przypadku przewidywanej ekspozycji na zakażenie w okresie najbliższych 7 • padku spodziewanej ekspozycji na zakażenie w okresie 14 dni podaje się 2 razy co
48 godzin i trzecią dawkę po 9 dniach;
• wykonuje się
spodziewanym wystąpieniem czynnik o, a dwa następne w odstępach 48 godzin;
• należy jak najszybciej zaaplikować wszystkim zwierzętom powtarzając podanie w odstępach 24 – można podawać więcej niż o czasu aż minie ryzyko nowych zachorowań.
Zalecenia dla prawidłowego podania
Stosować zgodnie z zaleceniami zawartymi w niniejszej ulotce informacyjnej.
ydło, świnie:
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w mi docznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w lodówce ( –
Nie zamrażać.
Chronić przed światłem.
Chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych
Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Okres ważności po rekonstytucji zgodnie z instrukcją: zaleca się zużyć natychmiast całe opakowanie
–
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz właściwymi krajowymi systemami odbioru odpadów. Pomoże to chronić środowisko.
O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapy ę.
Wydawany na receptę weterynaryjną.
Numery pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wielkości opakowań
Szklane fiolki zamknięte gumowym korkiem i aluminiowym kapslem zawierające osobno liofilizat i dełka tekturowe lub plastikowe zgodnie z poniższym opisem:
• z których każda ę
z których każda
• z których każda ę dla koni, bydła i świń + 5 fiolek rozpuszczalnika z których każda
• zawierająca dla psów i kotów lub 5 dawek dla koni, bydła i świń wierająca
• zawierają dawek dla koni, bydła i świń zawierająca
• zawierająca 50 dawek dla psów i kotów lub 25 dawek dla koni, bydła i świń + 1 zawierająca
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w
Podmiot odpowiedzialny oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych
ul. Postępu 17B
do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych
- Substancja czynna:
- Immunomodulator
- Dawka:
- 1 ml (> 230 IFN)
- Postać:
- liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 8.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- ZOETIS POLSKA SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Domięśniowo, Podskórnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 fiol.liof. po 20 daw. + rozp.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Zylexis
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Zylexis z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Zylexis z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
