
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Łagodzenie objawów bólu gardła u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
Każda pastylka twarda zawiera: |
|
Amylometakrezol |
0,60 mg |
2,4- dichlorobenzylowy alkohol |
1,20 mg |
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Isomalt (E 953) 1830,0 mg Malitol (E 965) 457,60 mg
Barwnik żółcieni pomarańczowej (E 110) 0,01 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz CHPL : punkt 6.1.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w CHPL w punkcie 6.1.
Rzadko (> 1/10,000, < 1/1,000): reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, swędzenie, pieczenie i obrzęk jamy ustnej lub gardła.
Częstość nieznana (częstość występowania tych działań niepożądanych nie może być określona na podstawie dostępnych danych): pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, ból języka (glossodynia) i dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak niestrawność, nudności.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl @urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dawkowanie
Dorośli: jedna pastylka, co 2-3godziny, nie należy stosować więcej niż 8 pastylek w ciągu 24 godzin.
Dzieci:
Dzieci powyżej 6 lat: maksymalnie 4 pastylki w ciągu 24 godzin, z przynajmniej 2 godzinną przerwą pomiędzy kolejnymi pastylkami.
Septofar Miód i Cytryna nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 lat.
Osoby w wieku podeszłym: nie jest konieczna zmiana dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i / lub wątroby:
Brak danych dotyczących stosowania Septofar Miód i Cytryna u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego dłużej niż przez 3 dni.
Sposób stosowania
Podanie na śluzówkę jamy ustnej .
Należy pozwolić pastylce na powolne rozpuszczenie się w jamie ustnej. Nie należy połykać, żuć ani gryźć pastylki.
Dzieci
Ze względu na ryzyko uduszenia, produkt leczniczy nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 lat.
Długotrwałe stosowanie leku nie jest zalecane. W przypadku braku poprawy lub częstego nawracania objawów należy skonsultować się z lekarzem.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, nasilają się lub pojawią się inne objawy, takie jak wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty i wysypka na skórze stan kliniczny pacjenta powinien zostać zbadany pod kątem zakażeń bakteryjnych (angina, zapalenie migdałków).
Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Ostrzeżenia związane z substancjami pomocniczymi:
Produkt leczniczy zawiera malitol i izomalt . Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Lek może wywoływać łagodne działanie przeczyszczające, ponieważ zawiera 1,830 g izomaltu w każdej pastylce.
Żółcień pomarańczowa może powodować reakcje alergiczne.
Wartość kaloryczna: 2,3 kcal/g maltitol/ izomalt .
Dzieci
Ze względu na ryzyko uduszenia, produkt leczniczy nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 lat.
Długotrwałe stosowanie leku nie jest zalecane. W przypadku braku poprawy lub częstego nawracania objawów należy skonsultować się z lekarzem.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, nasilają się lub pojawią się inne objawy, takie jak wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty i wysypka na skórze stan kliniczny pacjenta powinien zostać zbadany pod kątem zakażeń bakteryjnych (angina, zapalenie migdałków).
Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Ostrzeżenia związane z substancjami pomocniczymi:
Produkt leczniczy zawiera malitol i izomalt . Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Lek może wywoływać łagodne działanie przeczyszczające, ponieważ zawiera 1,830 g izomaltu w każdej pastylce.
Żółcień pomarańczowa może powodować reakcje alergiczne.
Wartość kaloryczna: 2,3 kcal/g maltitol/ izomalt .
Charakterystyka produktu leczniczego Septafar miód, cytryna
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: