Sprawdzamy dostępność
leków w 10 936 aptekach
PORCILIS GLASSER
Porcilis Glasser
zawiesina do wstrzykiwań | 1 daw. 9,1 ELISA | 6 fiol. po 10 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Porcilis Gliisser
Porcilis Glisser Vet (DK-FI-NO)
Porcilis Gliisser (AT-BE-DE-EL-ES-FR-IR-LU-NL-PT-UK-CY-CZ-SK-SI-HU-PL-EE-LV)
Porsilis Gliisser (IT)
1. NAZWA 1ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Kêrverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytworca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Kêrverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Glisser Vet (DK-FI-NO)
Porcilis Glisser (AT-BE-DE-EL-ES-FR-IR-LU-NL-PT-UK-CY-CZ-SK-SI-HU-PL-EE-LV)
Porsilis Glisser (IT)
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) LINNYCH SUBSTANCJI
Zawiesina do wstrzykiwan
W dawce 2 ml szczepionki:
Inaktywowane cale komêrki /Jaemophilus parasuis serotyp 5, szczep 4800: 0,05 mg calkowitego azotu, indukujace 2 9,1 jednostek ELISA! octan dl-a-tokoferolu 150 mg d. WSKAZANIA
Swinie:
Czynne uodpornienie $win w celu ograniczenia typowych dla choroby Glissera uszkodzen wywolywanych przez serotyp 5 Haemophilus parasuis.
Powstawanie odporno$ci: 2 tygodnie po zakonczeniu szczepien
Czas trwania odporno$ci: 14 tygodni po zakotczeniu szczepien
Lochy:
Do biernego uodporniania potomstwa poddanych szczepieniu loch i loszek w celu ograniczenia
ZakaZenia, obnizenia $miertelno$ci oraz ograniczenia objawéw klinicznych i zmian patologicznych charakterystycznych dla choroby Glissera wywolywanej przez serotyp 5 Haemophilus parasuis oraz w celu ograniczenia objawêw klinicznych i obnizenia $miertelno$ci powodowanych przez zakazenie serotypem 4 Haemophilus parasuis.
Powstawanie odporno$ci: po narodzeniu i pobraniu wystarczajacej ilo$ci siary
' jednostki ELISA - $rednie miano przeciwcial (warto$é log3) w te$cie potencji u myszy
Czas trwania odpornosci: wykazano utrzymywanie sie odporno$ci przeciwko serotypowi 4 w wieku 4 tygodni oraz przeciwko serotypowi 5 w wieku 6 tygodni.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Swinie:
W dniu szczepienia moZe wystapié przej$ciowe podniesienie temperatury ciala (€ 2%C) polaczone z objawami og6lnego dyskomfortu, takimi jak obnizona aktywno$é, osowialo$é i wymioty.
Wyzej wymienione objawy ustepuja w nastepnym dniu po szczepieniu. U niektêrych $wit mozna obserwowaé odczyny miejscowe (bezbolesne czerwonawe obrzeki o $rednicy 2,5-7,5 cm) do 3 dni po szczepieniu. W bardzo rzadkich przypadkach moze wystapié uogélniona reakcja anafilaktyczna (np. z cZestotliwo$cia mniejsza niz jeden przypadek na 10 000 zwierzat).
Lochy:
Moze dochodzié do przej$ciowego podwyZszenia temperatury ($rednio 0.9%. z indywidualnymi przypadkami wykazujacymi wzrost temperatury powyzej 2:C). W okresie 1-2 dni po szczepieniu moZna obserwowaé tendencje do zalegania, ograniczone pobieranie paszy i wody oraz slabo nasilone objawy chorobowe. Zwierzeta powracaja do normalnego stanu klinicznego w ciagu 1-3 dni po sZezepieniu. MoZna obserwowaé wystepowanie przej$ciowych miejscowych objawêw manifestujacych sie z reguly niebolesnymi obrzekami nie przekraczajacymi $rednicy 10 cm. Niekiedy obrzek moze byé cieply, zaczerwieniony oraz bolesny a rozmiarem przekraczajacy 10 cm. Objawy te
Zanikaja lub w widoczny sposéb ulegaja ograniczeniu w ciggu 14 dni po szczepieniu.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêéw lub innych objawow nie wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Swinie i lochy
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Wstrzykiwaé 2 ml domie$niowo w szyje.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Umozliwié szczepionce osiagniecie temperatury pokojowej.
Wstrzasnaé energicznie przed uZyciem.
Wstrzykiwaé $winiom 2 ml (pojedyncza dawka) domie$niowo w szyje.
Stosowaé sterylny sprzet do szczepien.
Schemat szczepien $win:
Szczepié $winie w wieku co najmniej 5 tygodni, dwukrotnie, z zachowaniem odstepu 2 tygodni.
Schemat szczepien loch:
Lochy i loszki szczepié w okresie 6 do 8 tygodni przed oczekiwanym terminem oproszenia, dwukrotnie z zachowaniem odstepu 4 tygodni pomiedzy dawkami.
Schemat szczepienia przypominajacego loch:
Lochy poddane uodpornieniu w trakcie trwania poprzedniej ciaZy zaleca sie szczepié jednokrotnie w okresie 4 do 2 tygodni przed oproszeniem.
Szczepienie jest korzystne, jezeli $winie i lochy o niskim poziomie przeciweial, lub bez przeciwcial przeciwko serotypowi 5 /. parasuis sa mieszane ze $winiami pochodzacymi ze
Srodowiska o wysokim ryzyku wystapienia choroby Glissera lub sa wprowadzane do $rodowiska o wysokim ryzyku wystapienia te choroby oraz jesli prosieta pochodzace od loch z niskim poziomem przeciwecial lub bez przeciwcial sa odchowywane w takim $rodowisku. Nie wykazano dodatkowej ochrony potomstwa w przypadku szczepienia loch ze $rednim lub wysokim poziomem przeciweial.
Zwalczanie choroby Glissera zalezne jest takze od sposobu utrzymania i obniZenia poziomu stresu.
Wykazano krzyZowa reakcje przeciwcial specyficznych dla serotypu 5 H. parasuis przeciwko serotypowi 4 H. parasuis.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni.
1. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwce (27C -87C). Nie zamraZaé. Chronié przed $wiatlem
Zuzyé bezposSrednio po otwarciu.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
SzZczepit wylacznie zwierzeta zdrowe.
W przypadku wystapienia reakcji anafilaktycznej naleZy skonsultowaé sie z lekarzem weterynarii.
Po przypadkowej samoiniekeji naleZy niezwlocznie zwrécié sie o pomoc lekarska oraz przedstawi€ lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Moze byé stosowany w okresie ciaZy.
Brak dostepnych informacji dotyczacych kompatybilno$ci tej szczepionki z jakakolwiek inna. Z tego wzgledu bezpieczenstwo i skuteczno$é tego produktu stosowanego z innym (zar6wno podczas stosowania tego samego dnia lub w réZnym czasie) nie zostalo wykazane.
Swinie:
Po szczepieniu dawka podwojna, reakcje nie réZnia sie od wystepujacych po dawce pojedynczel.
Lochy:
Po zaszczepieniu dawka przekraczajaca dwukrotnie zalecana moze wystapié przej$ciowe podniesienie temperatury ($Srednio 1,8%C., z najwyZsza obserwowana temperatura 41,3*C). Pozostale reakcje nie r6Znia sie od wystepujacych po dawce pojedynczej.
Nie mieszaé z innymi szczepionkami ani produktami immunologicznymi.
13. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE
ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADOW, JESLI SA WYMAGANE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposéb zgodny Z obowiazujacymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
15. INNE INFORMACJE
Porcilis Glisser jest dostepny w pudelkach zawierajacych 1. 6 lub 12 fiolek lub butelek 20 ml. 50 ml lub 100 ml.
Nie wszystkie rodzaje opakowan moga znajdowaé sie w obrocie.
Stosowaé wylacznie u zwierzat.
Produkt pobudza rozwéj czynnej odpornos$ci przeciwko serotypowi 5 Haemophilus parasuis.
Serotyp 5 dominuje w$réd zjadliwych serotypêw H. parasuis. Wystepuje pewnego stopnia odporno$é krzyZowa w stosunku do innych zjadliwych serotypêw, jednak zZapewnienie calkowitej odporno$ci krzyZowej nie jest mozliwe.
Produkt indukuje, po szczepieniu loch cieZarnych, przekazywanie potomstwu odpornosci biernej przeciwko serotypowi 5 i 4 Haemophilus parasuis. Zawiera adiuwant wodny.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
- Substancja czynna:
- Glasser disease vaccine
- Dawka:
- 1 daw. 9,1 ELISA
- Postać:
- zawiesina do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Szczepionka, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Domięśniowo
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 6 fiol. po 10 daw.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Porcilis Glasser
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Porcilis Glasser z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Porcilis Glasser z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
