Sprawdzamy dostępność
leków w 10 924 aptekach
PESTORIN
Pestorin
zawiesina do wstrzykiwań | - | 1 fiol. po 10 ml | 10 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Pestorin, zawiesina do wstrzykiwan dla krélikow
1. NAZWA ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Ustugowe ,INEX” Spolka
Jawna, ul. Biatostocka 12, 11-500 Gizycko
Wytwêrca odpowiedzialny Za zwolnienie serii:
Bioveta a.s., Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané, Republika Czeska
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pestorin, zawiesina do wstrzykiwan dla krélikow
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) LINNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1 ml) szczepionki zawiera:
- nie mniej niz 128 j. HA i nie wiecej niz 1024 j. HA inaktywowanego wirusa goraczki krwotocznej krolikow (RHD) szczep CAMP V-351
Adiuwanty:
Glinu wodorotlenek uwodniony do adsorpeji 0,2 mI
Roztwêr saponiny 5% 0,005 ml d. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie krélikéw przeciw wirusowej krwotocznej chorobie krélikow. Pelne uodpornienie powstaje 10 dnia po zakonczeniu szczepienia i utrzymuje sie przez 1 rok.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
W pojedynczych przypadkach w miejscu podania szczepionki moze pojawié sie reakcja miejscowa w postaci obrzeku i zerubienia, ktéra ustepuje po kilku dniach.
O wystapieniu dzialan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwniez objawéêw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktow Biobéjczych.
Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www .urpl.gov.pl (Pion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Krolik,
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA(-D) ISPOSOB PODANIA
Szczepionke podawaé podskêérnie w ilo$ci 1 ml na zwierze bez wzgledu na mase ciala. Szczepionke nalezy podaé dwukrotnie w odstepie 1 miesiaca.
Pierwsza dawke naleZy podawaé zwierzetom w wieku co najmniej 10 tygodni. Jezeli istnieje
Zagrozenie epizootyczne w zwiazku ze wzrostem zachorowan na wirusowa krwotoczna chorobe krélikêw (RHD) na danym obszarze w danym okresie czasu, kréliki moga byé szczepione przed osiagnieciem 10 tyg. Zycia, jednak nie wcze$niej niz przed skoticzeniem 6 tyg. Zycia.
Pelna ochrona rozwija sie w 10 dniu po Zakonczeniu szczepienia i trwa przez 1 rok, w zwiazku z czym zZaleca sie coroczne doszczepianie zwierzat jedna dawka szczepionki.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Brak.
10. OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne — 7 dni.
11. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwce (2 — 8 “C). Fiolki przechowywaé w opakowaniu zewnetrznym w celu ochrony przed $wiatlem. Nie zamraZaé.
Zuzyé w ciagu 14 dni po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego.
Nie uZywaé po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Nie stosowaé u zwierzat chorych lub ostabionych.
Nie zaleca sie stosowania w ostafnim tygodniu ciaZy, poniewaZ zabieg zwiazany Z podaniem szczepionki moze byé przyczyna ronienia.
Brak jest dostepnych informacji dotyczacych bezpieczenstwa i skutecznosci jednoczesnego stosowania tej szczepionki z innymi z wyjatkiem Zywej szczepionki przeciw myksomatozie krolikow produkowanej przez Bioveta a.s. Obydwie szczepionki nie moga zostaé zmieszane.
W przypadku jednoczesnego stosowania obu szczepionek zaleca sie doszczepianie krolikêw co 6 miesiecy obydwoma szczepionkami.
W przypadku podania podwêjnej dawki szczepionki nie byly obserwowane objawy inne niZ opisane w punkcie ,.Dzialania niepoZadane ”.
Poniewa2 nie wykonywano badaf dotyczacych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Po przypadkowej samoiniekcji naleZzy niezwlocznie zwrécié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
13. SPECJALNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLIMA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.
Dostepne opakowania:
Fiolki szklane o pojemnosci 3 ml zawieraja 1 dawke szczepionki.
Fiolki szklane o pojemnog$ci 10 ml zawieraja 10 dawek szczepionki.
Fiolki szklane o pojemno$ci 20 ml zawieraja 10 lub 20 dawek szezepionki.
Butelki szklane o pojemno$ci 50 ml zawieraja 50 dawek szczepionki.
Pudelka tekturowe lub plastikowe zawieraja: 2 x 1 dawke, 5 x 1 dawke, 10 x 1 dawke, 1 x 10 dawek,
10 x 10 dawek, 1 x 20 dawek, 5 x 20 dawek, 1 x 50 dawek.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
- Substancja czynna:
- Szczepionka przeciw wirusowej krwotocznej chorobie królików
- Dawka:
- -
- Postać:
- zawiesina do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- GRABIKOWSKI-GRABIKOWSKA PPHU INEX SP.J.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Szczepionka, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Podskórnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 fiol. po 10 ml (10 daw.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Pestorin
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Pestorin z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Pestorin z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
