
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 996 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 996 aptekach
ZASADA DZIAŁANIA TESTU
TEST Combo antygenowy SARS-CoV-2/Grypa A/Grypa B+ADV/RSV – szybki test (LFIA) wykorzystuje metodę testu kanapkowego, zwanego też testem podwójnego wiązania, który wykorzystuje przeciwciała do wykrywania wirusów SARS-CoV-2, grypy typu A, grypy typu B, adenowirusa (ADV), syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) oraz paciorkowców grupy A (STREP A) za pomocą immunochromatografii z zastosowaniem złota koloidalnego. Po dodaniu odpowiedniej ilości próbki testowej potraktowanej uprzednio buforem lizującym, do okienka próbki w kasecie testowej, próbka przemieszcza się wzdłuż paska testowego dzięki działaniu sił kapilarnych. Jeśli próbka zawiera antygeny SARS-CoV-2, grypy A, grypy B, adenowirusa (ADV), RSV i paciorkowców grupy A (STREP A) w stężeniu wyższym niż próg wykrywalności, antygeny te tworzą kompleksy immunologiczne z odpowiadającymi im przeciwciałami białka nukleokapsydowego, znakowanymi złotem koloidalnym. Kompleksy te są wychwytywane przez odpowiednie linie testowe: nCoV, Flu A, Flu B, ADV, RSV oraz SA. Jeśli próbka zawiera wirusa SARS-CoV-2, pojawi się czerwona linia nCoV, co wskazuje wynik pozytywny dla SARS-CoV-2. Jeśli próbka zawiera wirusa grypy typu A, pojawi się czerwona linia Flu A, co wskazuje wynik pozytywny dla grypy A. Jeśli próbka zawiera wirusa grypy typu B, pojawi się czerwona linia Flu B, co wskazuje wynik pozytywny dla grypy B. Jeśli próbka zawiera adenowirusa, pojawi się czerwona linia ADV, co wskazuje wynik pozytywny dla adenowirusa. Jeśli próbka zawiera syncytialnego wirusa oddechowego (RSV), pojawi się czerwona linia RSV, co wskazuje wynik pozytywny dla RSV. Jeśli próbka zawiera wirusa paciorkowca grupy A (STREP A), pojawi się czerwona linia SA, co wskazuje wynik pozytywny dla paciorkowców grupy A. Ponadto pasek testowy zawiera także linię kontrolną (linia C). Linia ta powinna się pojawić niezależnie od obecności antygenów w próbce – jej obecność oznacza, że próbka została poprawnie przetransportowana przez membranę. Brak pojawienia się linii C oznacza, że wynik testu jest nieważny i należy powtórzyć badanie.Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena SARS-CoV-2/FluA/FluB+ADV/RSV/SA Antigen Combo Rapid Test kit LFIA może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
SARS-CoV-2/FluA/FluB+ADV/RSV/SA Antigen Combo Rapid Test kit LFIA nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
SARS-CoV-2/FluA/FluB+ADV/RSV/SA Antigen Combo Rapid Test kit LFIA można nabyć bez konieczności okazywania recepty. Powinien być stosowany zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce oraz zaleceniami farmaceuty. W razie wątpliwości warto skorzystać z porady farmaceuty lub zapoznać się z dodatkowymi materiałami informacyjnymi.
Dla SARS-CoV-2/FluA/FluB+ADV/RSV/SA Antigen Combo Rapid Test kit LFIA nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla SARS-CoV-2/FluA/FluB+ADV/RSV/SA Antigen Combo Rapid Test kit LFIA nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Wybierz interesujące Cię informacje: