
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 990 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 990 aptekach
Wskazania:
• przewlekła niewydolność żylna – subiektywne i obiektywne objawy, zapobieganie
• pierwotne i wtórne żylaki kończyn dolnych
• zakrzepica żył głębokich
• zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych
• obrzęk związany z zespołem post-zakrzepowym po pokonaniu zakrzepicy żył głębokich
• obrzęki i żylaki w ciąży
• stany po przebytych zakrzepicach i zakrzepowym zapaleniu żył kończych dolnych
• zapobieganie zakrzepicy żył głębokich w chirurgii, oraz konsekwencji choroby
zakrzepowo-zatorowej (zwłaszcza chirurgia, ortopedia, ginekologia)
• obrzeki kończyn dolnych (pooperacyjne i pourazowe, limfatyczne, obrzęki przy
nadwadze, idiopatyczne obrzęki kończyn dolnych )
• ucisk wspierajacy po skleroterapii żylaków kończyn dolnych
• kompresjoterapia po chirurgicznym zabiegu usunięcia żylaków (klasyczna operacja,
termoablacja radiowa czy ablacja laserowa)
• zespół zastoju żylnego (zespół Cockett‘a, ucisk żyły podkolanowej, ucisk w obrębie żyły
– wywołany np. guzem, cystą czy otaczającym krwiakiem)
• malformacje żylne (zespół Klippla- Trénaunaya, zespół Parkesa-Webera, zespół
Maffucciego)
• obrzęk limfatyczny (pierwotny i wtórny)
• lipodemia
• terapia owrzodzeń żylnych
• zakrzepica podróżna (zespół klasy ekonomicznej)
Przeznaczenie wyrobu medycznego:
Wyrób medyczny przeznaczony do komresjoterapii stosowanej w chorobach naczyń żylnych i obrzęków różnego pochodzenia kończyn dolnych.
Grupą docelową są :
Pacjenci z żylakami pierwotnymi, pacjenci z zakrzepicą żył w wywiadzie i pacjenci zPończochy: 65 % PAD Nylon, 35 % elastan LYCRA®, silikon
Wyroby kompresyjne nie zawierają żadnych substancji czynnych, w tym pochodnych z krwi, osocza lub tkanek ludzkich czy zwierzęcych.
Przeciwwskazania:
Ze względu na znane przeciwwskazania lekarz prowadzący powinien rozważyć użycie
pończoszniczych medycznych wyrobów kompresyjnych i ocenić potencjalne ryzyko dla
korzyści terapeutycznych wyrobu medycznego.
Kiedy nie używać:
Należy natychmiast zaprzestać użytkowania w przypadku, gdy:
• zauważysz mechaniczne uszkodzenia wyrobu (wyrób wymień na nowy)
• zauważysz niepokojącą zmianę stanu zdrowia, która może wynikać z używania wyrobu
kompresyjnego, natychmiast zaprzestań korzystania z wyrobu i skontaktuj się z
lekarzem prowadzącym
Efekty uboczne:
Działania uboczne mogą występować zwłaszcza w przypadku nieprawidłowo dobranego rozmiaru lub podczas stosowania pończoszniczych medycznych wyrobów kompresyjnych pomimo przeciwwskazań. Zbyt mocno obciskające kończynę dolną wyroby, mogą powodować owrzodzenia, pogorszenie krążenia krwi z powodu ucisku naczyń krwionośnych, pogorszenie tkliwości poprzez nadmierny ucisk nerwów.U alergików i wrażliwych osób może wystąpić podrażnienie skóry (zaczerwienienie, swędzenie, pęcherze) w miejscu styku z materiałem, z którego wykonane są pończosznicze medyczne wyroby kompresyjne.
Wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły w związku z użytkowaniem pończoszniczego medycznego wyrobu kompresyjnego, należy zgłaszać do producenta lub do właściwego organu państwa członkowskiego, w miejscu zamieszkania użytkownika i/lub pacjenta:
Czechy | Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 |
Słowacja | Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 1024/11, 821 08 Bratislava |
Polska | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa |
Niemcy | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Kurt Georg Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn |
Rosja | Roszdravnadzor, Address: 4, bld. 1, Slavyanskaya Square, Moscow, 109074 |
Ukraina | Ministry of Health Ukraine, 7 Hrushevskoho Street, Kyiv, 01601 |
Australia | The Therapeutic Goods Administration, 136 Narrabundah Lane, Symonston ACT 2609 |
Jak dobrać odpowiedni rozmiar:
Aby osiągnąć pożądany efekt, konieczne jest, aby wybrać odpowiedni rozmiar. Rozmiar można określić jedynie na podstawie pomiaru obwodów kończyny w miejscach wskazanych na rysunku.
Ostrzeżenie:
Wszelkie obrzęki kończyn dolnych powinny być ocenione przez lekarza. Jeśli obrzęki zaobserwowano po raz pierwszy, przed rozpoczęciem użytkowania pończoszniczych medycznych wyrobów kompresyjnych należy skonsultować się z lekarzem. Nie zaczynaj samoleczenia medycznymi wyrobami kompresyjnymi, jeśli nie znasz przyczyny obrzęku. Jednoczesne stosowanie z innymi wyrobami medycznymi (np. opaskami kompresyjnymi czy ortezami) należy zawsze skonsultować z lekarzem.
• do pomiaru użyj centymetra krawieckiego
• pomiaru dokonuj najlepiej rano po przebudzeniu – później kończyny mogą puchnąć
• poproś o pomoc drugą osobę
• pomiary kończyny mogą się od siebie różnić w trakcie leczenia, może to skutkować wymianą pończoszniczego medycznego wyrobu kompresyjnego na inny rozmiar.
TABELA ROZMIARÓW:
b obwód nad kostką
d obwód pod kolanem
g obwód uda (5?cm poniżej kroku)
ROZMIAR | Pomiar obwodu w punkcie | ||
b | d | g | |
S | 17 – 20 | 28 – 34 | 41 – 54 |
M | 20 – 23 | 31 – 37 | 48 – 61 |
L | 23 – 26 | 34 – 40 | 55 – 68 |
XL | 26 – 29 | 37 – 43 | 62 – 75 |
XXL | 29 – 32 | 40 – 46 | 69 – 82 |
Jeśli na podstawie pobranych pomiarów ,nie można jednoznacznie określić rozmiaru (np. obwód b odpowiada roz. S, a obwód d już roz. L), należy skontaktować się bezpośrednio z producentem lub wyspecjalizowanym sklepem medycznym. Być może zajdzie potrzeba wyprodukowania wyrobu kompresyjnego pod indywidualne wymiary pacjenta.
Jeśli pomiary lewej nogi różnią się znacznie od pomiarów prawej nogi , należy skontaktować się bezpośrednio z producentem lub wyspecjalizowanym sklepem medycznym. Być może zajdzie potrzeba wyprodukowania wyrobu kompresyjnego pod indywidualne wymiary pacjenta.
Jeśli pomiar znajduje się na granicy dwóch rozmiarów, wybierz rozmiar większy. Jeśli masz wątpliwości co do wyboru rozmiaru pończoszniczego medycznego wyrobu kompresyjnego, należy skonsultować się z wyspecjalizowanym sklepem medycznym lub bezpośrednio z producentem.
Jeśli pończosznicze medyczne wyroby kompresyjne ciężko się zakładają, odwiedź specjalistyczny sklep medyczny i poproś o pokazanie techniki sprawnego zakładania wyrobu. Należy skorzystać z dostępnych przyrządów ułatwiających zakładanie pończoch.
Jeśli lamówka nie trzyma się na udzie (pończochy), należy przetrzeć paski silikonu lub guzki silikonowe roztworem alkoholowym, w razie potrzeby zgolić owłosienie w miejscu kontaktu lamówki/koronki ze skórą.
Odpowiednio dobrany rozmiar,gdy:
• odczuwa się zauważalny, ale nie nieprzyjemny ucisk wzdłuż kończyny, na której naciągnięty jest wyrób
• wyrób kompresyjny podczas chodzenia nie marszczy się, nie zbiera pod kolanem i na podbiciu stopy
• lamówka pończoch nie wżyna się w skórę uda
Rozmiar i dane dotyczące producenta można znaleźć na metce wszytej w górnej części pończoszniczego medycznego wyrobu kompresyjnego. W przypadku, gdy metka zostanie odcięta z wyrobu w trakcie użytkowania, informacje o rozmiarze są wyplecione na podeszwowej stronie wyrobu uciskowego.
Zakładanie wyrobów kompresyjnych:
Pończochy kompresyjne naciągaj na dolną kończynę stopniowo, nie ciągnij za ich górną krawędź. Najwygodniej jest zakładać wyrób uciskowy z samego rana, jeszcze przed obciążeniem kończyn dolnych i pojawieniem się obrzęków. Podczas zakładania wyrób kompresyjny nie powinien mieć kontaktu z ostrymi przedmiotami (biżuterią) lub długimi paznokciami. Dokładna pielęgnacja stóp (usuwanie szorstkiej skóry na piętach) zmniejsza
ryzyko uszkodzenia wyrobu i przedłuża jego żywotność. Wyrób uciskowy musi być naciągnięty równomiernie bez zgięć, dzięki czemu nastąpi efektywne rozłożenie ucisku na kończynie. Podczas stosowania kosmetyków pielęgnacyjnych należy odczekać około 15 minut przed założeniem wyrobu uciskowego. W przypadku widocznego uszkodzenia mechanicznego wyrobu, należy wyrób uciskowy zdjąć i najlepiej wymienić na nowy.
Pielęgnacja i konserwacja:
Wyroby kompresyjne Avicenum ANTI-TROMBO HOSPITAL 2 przeznaczone są do wielokrotnego użytku przez jedną osobę. Swoją skuteczność i bezpieczeństwo zachowują przez okres 6 miesięcy od pierwszego użycia, z zastrzeżeniem stosowania następujących zasad:
• wyroby kompresyjne można prać w pralce (w temp. max. 95 °C, program delikatne tkaniny) w płynie do prania lub specjalnym płynie do prania kompresyjnych pończoch, w ochronnym woreczku do prania
• nie stosować płynów zmiękczających
• lub suszyć w suszarce bębnowej w niskiej temperaturze (max. 60 °C)
• nie wirować, mokry wyrób kompresyjny odcisnąć pomiędzy dwoma ręcznikami
• suszyć w pozycji poziomej w zacienionym i przewiewnym miejscu, nie wystawiać na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, grzejnika
• wyrobów kompresyjnych nie wolno prasować
• maksymalna liczba cykli prania to 120
• przechowywać w opakowaniu w suchym i zacienionym miejscu, w temperaturze pokojowej
• nie wolno ingerować mechanicznie w wyrób, nie odcinać wystających nici, nie naprawiać jej i nie odcinać lamówki
• przyczepność silikonowych guzków na lamówce odnowi przetarcie ich roztworem alkoholowym (pończochy)
• Wyroby kompresyjne należy chronić przed kontaktem z rozpuszczalnikami organicznymi, środkami wybielającymi, maściami na skórę.
Pończosznicze medyczne wyroby kompresyjne mogą być bezpiecznie użytkowane 54 miesiące od daty produkcji. Data produkcji jest częścią oznaczenia partii wyrobu medycznego, która jest wyrażona w formacie YY / MM-1234567, gdzie YY oznacza rok, a MM miesiąc produkcji.
Utylizacja:
Po zużyciu postępować jak z odzieżą. Jeżeli wyrób kompresyjny podczas użytkowania został zanieczyszczony biologicznie, należy go utylizować z odpadami pochodzenia biologicznego. Nie spalaj zużytego wyrobu kompresyjnego, ponieważ może doprowadzić to do powstania toksycznych związków.
Użyte skróty:
KK, CCL – klasa kompresji mmHg – milimetry słupa rtęci (jednostka miary ciśnienia krwi w kończynie dolnej)
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Avicenum Anti-Trombo Hospital2 Pończochy przeciwzakrzepowe CCL2 23-32 mmHg czubek otwarty biały L może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Avicenum Anti-Trombo Hospital2 Pończochy przeciwzakrzepowe CCL2 23-32 mmHg czubek otwarty biały L nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Avicenum Anti-Trombo Hospital2 Pończochy przeciwzakrzepowe CCL2 23-32 mmHg czubek otwarty biały L można nabyć bez konieczności okazywania recepty. Powinien być stosowany zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce oraz zaleceniami farmaceuty. W razie wątpliwości warto skorzystać z porady farmaceuty lub zapoznać się z dodatkowymi materiałami informacyjnymi.
Dla Avicenum Anti-Trombo Hospital2 Pończochy przeciwzakrzepowe CCL2 23-32 mmHg czubek otwarty biały L nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Avicenum Anti-Trombo Hospital2 Pończochy przeciwzakrzepowe CCL2 23-32 mmHg czubek otwarty biały L nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Wybierz interesujące Cię informacje: