OLVAC A+B

Olvac A+B interakcje ulotka emulsja do wstrzykiwań - 10 but. po 500 daw. (ze szkła po 250 ml)

Olvac A+B

emulsja do wstrzykiwań | - | 10 but. po 500 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu

Ulotka


Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Olvac AB, emulsja do wstrzykiwan dla kur

1. NAZWA ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

FATRO S.p.A.

Via Emilia 285 — 40064 Ozzano Emilia (BO), Wiochy

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJINEGO

Olvac ATB, emulsja do wstrzykiwant dla kur

3. LAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) LINNYCH SUBSTANCJI

Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera:

— jinaktywowany wirus rzekomego pomoru ptakéw, nie mniej niz 10%” EIDs — inaktywowany adenowirus syndromu spadku nie$no$ci, szczep 127, nie mniej niz 107” EIDsy — inaktywowany wirus zakaZnego zapalenia oskrzeli ptakéw, nie mniej ni£ 3 x 107” EIDs (nie mniej niz 107” EIDse kazdego ze szczepêw, tj. Massachusetts M-41 i szczep6w ,wariantowych” — NEV-

14, NEV-24).

Adiuwant: parafina ciekta 0,337 ml

Substancja pomocnicza: Tiomersal 0,05 mg

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Czynne uodparnianie kurczat w celu zapobiegania upadkom, wystepowania objawéw klinicznychi

Zmian patologicznych wywolanych infekcjami wirusem rzekomego pomoru ptakéw (choroby

Newcastle), wirusem syndromu spadku nie$no$ci i wirusem zakaZnego zapalenia oskrzeli ptak6w.

U szczepionych kurczat odporno$é rozwija sie po 4 tygodniach od szczepienia i utrzymuje sie do 60 tygodnia Zycia (do konca okresu produkcyjnego niosek).

8; PRZECIWWSKAZANIA

Brak.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

W sporadycznych przypadkach szczepionki z adiuwantem olejowym moga wywolywaé odczyn

Zapalny w miejscu iniekcji.

O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym rêwniezZ objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZzy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub

Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych.

Formularz zgloszeniowy nalezy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion

Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).

7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT

Kura.

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA

Szczepionke wstrzykuje sie w dawce 0,5 ml na ptaka podskérnie (grzbietowa okolica szyi) okolo 18 tygodnia Zycia, nie péZniej niZ przed rozpoczeciem nie$no$ci.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Przed rozpoczeciem szczepienia szczepionke nalezy ogrzaé do temperatury pokojowej (15 - 25%) i wstrzasnaé. Butelke ze szczepionka wstrzasaé w czasie szczepienia.

10. OKRES KARENCJI

Zero dni.

11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.

Przechowywaé w lodéwce (2% — 8“). Nie zamrazaé.

Nie uizywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie. Termin waZno$ci oznacza ostatni dzien danego miesigca.

Okres waZno$ci po pierwszym otwarciu pojemnika: 24 godziny.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Specjalne ostrzezenia dla kaZdego z docelowych gatunkéw zwierzat:

Szczepié wylacznie ptaki, ktére byty wcze$niej zaszczepione Zywymi szczepionkami przeciw rzekomemu pomorowi ptakéw (szczep B1 lub La Sota) i zakaZnemu zapaleniu oskrzeli ptakow.

Specjalne $rodki ostroZno$ci dotyczace stosowania u zwierzat:

Nie szczepié ptakéw wykazujacych kliniczne objawy choroby, lub bezpo$rednio po transporcie.

Specjalne $rodki ostroZno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny Zwierzetom:

Osoby o znanej nadwraZliwo$ci na wirusa rzekomego pomoru ptakéw, wirusa syndromu spadku nie$no$ci i wirusa zakaZnego zapalenia oskrzeli ptak6w powinny unikaé kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.

Dla uzytkownika:

Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzykniecie moze powodowaé znaczna bolesno$sé oraz obrzek, szczegélnie w przypadku wstrzykniecia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach moëe doprowadzié do utraty palca, jeZeli nie zostanie udzielona natychmiastowa pomoc lekarska. W przypadku omyikowego wstrzykniecia niniejszego produktu, naleZzy zwrécié sie o natychmiastowa pomoc lekarska nawet je$li wstrzyknieta zostala niewielka ilo$é produktu i nalezy zabraé ze soba ulotke informacyjna. Je$li bolesno$é utrzymuje sie dluzZej niz 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, naleZy ponownie udaé sie do lekarza.

Dla lekarza:

Niniejszy produkt zawiera olej mineralny. Nawet, jezeli wstrzyknieta zostala bardzo niewielka ilo$é produktu, moze to spowodowaé znaczna bolesno$é oraz obrzek, a w konsekwencji martwice

niedokrwienna, a nawet utrate palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogaca obejmowaé wczesne nacigcie i irygacje miejsca iniekeji, szczegélnie, jesli dotyczy to opuszki palca lub $ciegna.

Nie$no$é:

Nie stosowaé u kur w okresie nie$nogei.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji:

Brak informacji dotyczacych bezpieczefistwa i skuteczno$ci tef szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.

Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutkijy

Poza moëliwo$cia wystapienia obrzeku i ziarniakéw w miejscu wstrzykniecia nie stwierdzano Zadnego innego dziatania niepoZadanego po dwukrotnym przekroczeniu zalecanej dawki szczepionki.

Niezgodno$ci farmaceutyczne:

PoniewaZ nie wykonywano badan dotyczacych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z jnnymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOS$CI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCHZ

NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE

Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.

O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska,

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJS ZMIANY TEKSTU ULOTKIT

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleëy kontaktowaé sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.

FATRO POLSKA Sp. Z 0.0.

ul. Bolofiska 1, 553-040 Kobierzyce telefon: 071311 111 telefaks: O71 311 11 82 e-mail: office@fatro-polska.com.pl

Dostepne opakowania:

Butelki wykonane z polipropylenu lub brazowego szkta krzemionkowego typu 1 zamkniete korkiem z elastomeru i kolnierzem aluminiowym o $rednicy 29 mm zawierajace 250 ml (500 dawek) lub 500 ml (1000 dawek) szezepionki.

Pudelko polistyrenowe zawiera po 10 butelek.

Niektére wielko$ci opakowafi moga nie byé dostepne w obrocie.

Substancja czynna:
Szczepionka przeciwko rzekomemu pomorowi ptaków, syndromowi spadku nieśności i zakaźnemu zapaleniu oskrzeli ptaków, inaktywowana
Dawka:
-
Postać:
emulsja do wstrzykiwań
Działanie:
Wewnętrzne
Podmiot odpowiedzialny:
FATRO SPA
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Gotowy, Szczepionka, Lek weterynaryjny
Dostępność:
Lecznica dla zwierząt
Podawanie:
Podskórnie
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Dla zwierząt
Opakowanie handlowe:
10 but. po 500 daw. (ze szkła po 250 ml)
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz
Ulotka produktu w formacie PDF:
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego Olvac A+B

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Interakcje Olvac A+B z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Olvac A+B z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące Olvac A+B


Wybierz interesujące Cię informacje: