Sprawdzamy dostępność
leków w 10 929 aptekach
NEOFORT
Neofort
proszek do sporządzania roztworu doustnego | 700 mg/g | 1 poj. po 400 g
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJINA
ULOTKA INFORMACVJINA
Neofort, 700 ma/g, proszek do sporzadzania roztworu doustnego dla bydla, owiec, kéz, $win, kur iindykéw
1. NAZWA IT ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowicdzialny i wytwêérca odpowiedzialny za zwolnienie seril:
Biofaktor Sp. z 0.0.
ul. Czysta 4
96-100 Skiemiewice
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO
Neofort, 700 mg/g, proszek do sporzadzania roztworu doustnego dla bydla, owiec, koz. $win, kur i indyk6w
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ-YCH IINNYCH SUBSTANCJI
Neomycyny siarczen 700 mg/g d. WSKAZANIA LECZNICZE
Zakazenia przewodu pokarmowego wywolane przez Corynebacterium sp., #taphrlococcus sp.,
Sarepiococcus sp., &. coli, Enterobacter sp., Klebsiella sp., Protëus sp. Sulmonella sp. u nieprzeZzuwajacych cielat, jagniat, koZ#lat. $win, kur i indykoéw.
of PRZECIWWSKAZANLA
Nadwrazliwo$é na neomycyne, wrzodziejace zapalenie jelit, przewlekle zapalenia jelit, Zaparcia, zespol upo$ledzonego wchlaniania, ostra niewydolno$é watroby, ostra niewydolno$é nerek.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Bardzo rzadko, przy podawaniu doustnym neomycyny moze doj$é do niewielkiej biegunki i
7aburzenia wchlaniania.
OD wystapieniu dzialaf niepozadanych po podaniu tego produktu lub Zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêw nie wymienionych w ulotce (w tym réêwnieZ objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomië wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lb
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjezych.
Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony interetowej http://www.urpl.gov.pl tion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
f. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Bydto. owca, koza, $winia, kura, indyk.
8. DAWKOWANIE I DROGAGD PODANIA
Podawaé po rozpuszczeniu w wodzie do picia lub w mleku w nastepujacych dawkach:
- cieleta, jagnieta, koZleta (nieprzezuwajace): od 10 do 20 mg siarczanu neomycyny na kg m.e., co odpowiada 14,3-28,6 mg produktu na kg m.c. 1 raz dziennie, przez 4-7 dni, - $winie (prosieta, warchlaki): od 10 do 20 mg siarczanu neomveyny na kg m.c., co odpowiada 14,3-
28,6 mg produktu na kg m.c., | raz dziennie, przez 3-7 dni, - kury: od 10 do 30 mg siarczanu neomycyny na kg m.c., co odpowiada 14,3-42,9 mg produktu na kg m.c., | raz dziennie, przez. 3-7 dni, -indyki: 22 mg siarczanu neomycyny na kg m.c., co odpowiada 31,4 mg produktu na kg m.c., | raz dziennie, przez 5 dni.
9. ZALECENIA DLA PRA WIDLOWEGO PODANIA
Kaidego dnia naleZy przygotowaé $wieZy roztwêr leczniczy.
Nalezy okreslié jak najdoktadniej prawidlowa mase leczonych zwierzat tak, aby dawka stosowanego neomycyny siarczanu nie byla zbyt mala.
SpoZycie przygotowanego roztworu zalezy od stanu klinicznego leczonych zwierzat.
Nalezy odpowiednio dostosowaé steZenie roztworu tak, aby uzyskaé prawidlowa dawke stosowanego neomycyny siarczanu u leczonych zwierzat.
10. OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne cielat, jagniat, kozZlat, prosiat, warchlakéw — 14 dni
Tkanki jadalne kur, indykéw - 7 dni
Jaja — zero dni
LL. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie przechowywaé w temperaturze powyzej 257C.
Okres waZno$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego - 10 dni
Roztwêr leku nalezy zuzyé bezpo$rednio po przygotowaniu.
Nie uzywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie. Termin waZno$ci oznacza ostatni dzien danego miesiaca.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Speejalne ostrzezenia dla kaZdego z docelowych gatunkéw zwierzat:
Jezeli nie obserwuje sie poprawy w ciagu trzech dni, naleZzy sprawdzié diagnoze i rozwaZyé alternatywna terapie. Dlugotrwale stosowanie neomycyny moëe prowadzié do nadkaZet bakteryjnych i grzybiczych.
Specjalne $rodki ostroznosci dotyczace stosowania u zwierzat:
Produkt powinien byé stosowany w oparciu o wyniki testu oporno$ci bakterii wyizolowanych od chorych zwierzat. Jesli nie jest to mozliwe leczenie pewinno byé prowadzone w oparciu o lokalne informacje epidemiologiczne dotyczace wraZliwoeci izolowanych bakterii.
Specjalne $rodki ostro#no€ci dia aséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjnv Zwierzetom:
Podczas stosowania naleZy uZywaé osobistej odzieZy ochronnej (rekawice i okulary). Osoby uczulone na aminoglikozydy nie powinny mieë styczno$ci z produktem.
Ciaza i laktacja:
Nie dotyczy w przypadku podawania produktu n cielat. jagniat, kozlat, prosiat i warchlakêw.
Nie$no$é:
MoZna stosowaé w okresie nic$no$ei u kur 1 indykéw.
Interakcje Z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Nie stosowaé z kanamycyna ze wzgledu na wystepowanie oporno$ci krzyZowel. Neomycyna moze
Zmniejszaé wchtanianie witaminy K i glikozydéw nasercowych. Nie stosowaé przy karmieniu paszami
Zawierajacymi bentonit, ktêry moze uposledzaé dzialanie aminoglikozydéw.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO
ODPADOW, JESLIMA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usunigcia bezuZvtecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego wetervnaryjnego, naleZy kontaktowat sie z podmiotem odpowiedzialnym.
Dostepne opakowania:
Pojemniki z HDPE z zamknigciem z LDPE, posiadajace zabezpieczenie gwarancyjne, zawierajace 100 g, 400 g lub 1000 g produktu.
- Substancja czynna:
- Neomycini sulfas
- Dawka:
- 700 mg/g
- Postać:
- proszek do sporządzania roztworu doustnego
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- BIOFAKTOR SP. Z O.O
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Doustnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 poj. po 400 g
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Neofort
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Dostępny w ponad połowie aptek
Interakcje Neofort z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Neofort z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
