Natrium Chloratum 0,9% Fresenius interakcje ulotka roztwór do infuzji 9 mg/ml 100 ml | KabiClear z kapslem

Trudno dostępny w aptekach

 

Natrium Chloratum 0,9% Fresenius roztwór do infuzji | 9 mg/ml | 100 ml | KabiClear z kapslem


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Natrii chloridum
Podmiot odpowiedzialny: FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O. WYTW.PŁYNÓW INFUZYJNYCH


  • Kiedy stosujemy lek Natrium Chloratum 0,9% Fresenius?
  • Jaki jest skład leku Natrium Chloratum 0,9% Fresenius?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Natrium Chloratum 0,9% Fresenius?
  • Natrium Chloratum 0,9% Fresenius – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Natrium Chloratum 0,9% Fresenius - dawkowanie leku
  • Natrium Chloratum 0,9% Fresenius – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Natrium Chloratum 0,9% Fresenius w czasie ciąży
  • Czy Natrium Chloratum 0,9% Fresenius wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Natrium Chloratum 0,9% Fresenius wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Natrium Chloratum 0,9% Fresenius?

Ten produkt występuje w więcej niż jednym opakowaniu. Wybraliśmy ten z najobszerniejszym opisem.
Aby wybrać opis innego opakowania tego produktu, kliknij tutaj.


Opis produktu Natrium Chloratum 0,9% Fresenius

Kiedy stosujemy lek Natrium Chloratum 0,9% Fresenius?

- pozajelitowe uzupełnianie płynów i elektrolitów (sód, chlorki),

- do rozcieńczania i rozpuszczania koncentratów elektrolitów i leków nie wykazujących niezgodności,

- objętości 1000 ml mogą być stosowane jako roztwory do przepłukiwania w postępowaniu chirurgicznym lub jako roztwór sprawdzający aparaturę do dializy.


Jaki jest skład leku Natrium Chloratum 0,9% Fresenius?

1 ml roztworu zawiera 9,0 mg sodu chlorku (Natrii chloridum). 1000 ml roztworu zawiera 9 g sodu chlorku (Natrii chloridum).

Osmolarność roztworu wynosi 308 mOsmol/l. pH: 4,5 – 7,0

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Natrium Chloratum 0,9% Fresenius?

Podanie izotonicznego roztworu chlorku sodu jest przeciwwskazane w:

- przewodnieniu.

Przeciwwskazaniem do podania izotonicznego roztworu chlorku sodu mogą być:

- hipernatremia,

- hipokaliemia,

- hiperchloremia,

- kwasica

oraz gdy wymagane są ograniczenia w podaży sodu tak jak u pacjentów z:

- niewydolnością serca,

- uogólnionymi obrzękami,

- obrzękiem płuc,

- nadciśnieniem,

- rzucawką,

- lub ciężką niewydolnością nerek.

Produktu leczniczego NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS nie należy podawać noworodkom jako płynu uzupełniającego niedobory wody (stosować wyłącznie do korekcji zaburzeń jonowych).


Natrium Chloratum 0 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Podawanie izotonicznych roztworów chlorku sodu może doprowadzić do hipernatremii i hiperchloremii. Podanie zbyt dużej objętości roztworu produktu leczniczego NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS może spowodować kwasicę.

U pacjentów z chorobami układu krążenia pozajelitowe podanie nadmiernej ilości roztworu produktu leczniczego NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS może nasilić niewydolność serca i spowodować obrzęk płuc.

Tak, jak w przypadku wszystkich wlewów dożylnych, może wystąpić podrażnienie żył oraz zakrzepowe zapalenie żył w miejscu podania.


Natrium Chloratum 0,9% Fresenius - dawkowanie leku

Dawkowanie ustala się indywidualnie w zależności od wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta. W stanach ciężkiego niedoboru sodu można podać 2 - 3 litry produktu leczniczego NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS w ciągu 2 - 3 godzin i następnie podawać z mniejszą szybkością. Podczas podawania produktu leczniczego postępować zgodnie z zasadami aseptyki.


Natrium Chloratum 0,9% Fresenius – jakie środki ostrożności należy zachować?

Roztwory zawierające jony sodowe należy stosować ostrożnie, jeśli w ogóle, u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ciężką niewydolnością nerek i w stanach klinicznych z obrzękami z retencją sodu.

Nadmierne podanie roztworów niezawierających potasu może wywołać znaczną hipokaliemię. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek podawanie roztworów zawierających jony sodowe może spowodować retencję sodu.

Dożylne podanie tych roztworów może spowodować przeciążenie płynami i zmniejszenie stężenia niektórych elektrolitów w osoczu, przewodnienie, objawy zastoinowe w krążeniu lub obrzęk płuc. Ryzyko przeciążenia płynami powodujące objawy zastoinowe w krążeniu jest wprost proporcjonalne do stężenia elektrolitów w tych roztworach.

Niezbędna jest ocena stanu klinicznego i okresowe badania parametrów laboratoryjnych w celu monitorowania zmian w równowadze płynów, stężeniach elektrolitów i równowadze kwasowo - zasadowej podczas długotrwałej terapii pozajelitowej lub gdy stan pacjenta tego wymaga. U pacjentów leczonych kortykosteroidami lub kortykotropiną należy zachować ostrożność podczas podawania płynów pozajelitowo, zwłaszcza zawierających sód.


Przyjmowanie leku Natrium Chloratum 0,9% Fresenius w czasie ciąży

Roztwory zawierające jony sodowe należy stosować ostrożnie, jeśli w ogóle, u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ciężką niewydolnością nerek i w stanach klinicznych z obrzękami z retencją sodu.

Nadmierne podanie roztworów niezawierających potasu może wywołać znaczną hipokaliemię. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek podawanie roztworów zawierających jony sodowe może spowodować retencję sodu.

Dożylne podanie tych roztworów może spowodować przeciążenie płynami i zmniejszenie stężenia niektórych elektrolitów w osoczu, przewodnienie, objawy zastoinowe w krążeniu lub obrzęk płuc. Ryzyko przeciążenia płynami powodujące objawy zastoinowe w krążeniu jest wprost proporcjonalne do stężenia elektrolitów w tych roztworach.

Niezbędna jest ocena stanu klinicznego i okresowe badania parametrów laboratoryjnych w celu monitorowania zmian w równowadze płynów, stężeniach elektrolitów i równowadze kwasowo - zasadowej podczas długotrwałej terapii pozajelitowej lub gdy stan pacjenta tego wymaga. U pacjentów leczonych kortykosteroidami lub kortykotropiną należy zachować ostrożność podczas podawania płynów pozajelitowo, zwłaszcza zawierających sód.


Charakterystyka produktu leczniczego Natrium Chloratum 0,9% Fresenius

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Natrium Chloratum 0,9% Fresenius z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Natrium Chloratum 0,9% Fresenius z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Inne opakowania Natrium Chloratum 0,9% Fresenius


Podobne produkty z tą samą substancją czynną


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.