
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 988 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 988 aptekach
Nośnik lub rozpuszczalnik do pozajelitowego podawania produktów leczniczych stosowanych dożylnie, domięśniowo lub podskórnie.
100 ml zawiera:
Elektrolity |
mmol/l |
mEq/l |
Sodu chlorek 0,9 g Na+ |
154 |
154 |
Cl- Woda do wstrzykiwań q.s. do 100 ml 1 ml roztworu zawiera 9 mg chlorku sodu. Osmolarność: 308 mOsmol/l. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. |
Biorąc pod uwagę wskazania do stosowania produktu leczniczego, przeciwwskazania zależą od rodzaju produktu leczniczego, który ma być rozpuszczony.
Podawanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
? hipernatremia, hipertonia,
? niewydolność serca,
? stany obrzęku u pacjentów z zaburzeniami serca, wątroby lub nerek,
? ciężkie nadciśnienie, kwasica metaboliczna.
Mogą wystąpić zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania.
Nieodpowiednie lub nadmierne podanie roztworu soli fizjologicznej może wywołać przewodnienie, hipernatremię, hiperchloremię oraz związane z nimi objawy takie jak kwasica metaboliczna spowodowana zmniejszeniem stężenia wodorowęglanów, oraz wystąpienie obrzęku.
Nadmiar chlorku sodu może wywołać nudności, wymioty i ból głowy.
Gdy Natrium chloratum 0,9% Kabi, rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych jest stosowany do rozcieńczania produktów leczniczych do wstrzykiwań, to rodzaj dodawanego produktu leczniczego określa prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych związanych z dodanym produktem leczniczym, należy natychmiast przerwać infuzję, ocenić stan pacjenta, wdrożyć odpowiednie postępowanie korygujące oraz zachować roztwór w razie konieczności jego późniejszej analizy.
Podanie dożylne, domięśniowe lub podskórne.
Dawkowanie ustala się w zależności od stężenia, w jakim należy podać rozpuszczony produkt leczniczy.
Po otwarciu pojemnika roztwór należy zużyć natychmiast.
W przypadku podawania podskórnego nie należy stosować żadnych dodatków, gdyż mogłoby to zmienić izotoniczność roztworu.
Nie stosować roztworu jeśli nie jest przezroczysty i zawiera osad.
Przed dodaniem produktu leczniczego do ampułki, należy sprawdzić zgodność rozpuszczanej substancji z chlorkiem sodu.
U noworodków, zarówno wcześniaków jak i dzieci donoszonych, może występować zbyt wysokie stężenie sodu spowodowane niedojrzałością nerek. Dlatego u noworodków, zarówno wcześniaków jak i dzieci donoszonych, powtarzane wstrzyknięcia chlorku sodu można podać po określeniu stężenia sodu we krwi.
Chlorek sodu należy stosować ostrożnie u pacjentów z nadciśnieniem, niewydolnością serca, obrzękiem płuc lub obrzękiem obwodowym, zaburzeniami czynności nerek, w stanie przedrzucawkowym, z hiperaldosteronizmem, marskością wątroby i innymi chorobami wątroby, hiperwolemią, zwężeniem dróg moczowych, hipoproteinemią i innymi chorobami oraz leczeniem (np. kortykosteroidy), związanymi z zatrzymaniem sodu.
Po otwarciu pojemnika roztwór należy zużyć natychmiast.
W przypadku podawania podskórnego nie należy stosować żadnych dodatków, gdyż mogłoby to zmienić izotoniczność roztworu.
Nie stosować roztworu jeśli nie jest przezroczysty i zawiera osad.
Przed dodaniem produktu leczniczego do ampułki, należy sprawdzić zgodność rozpuszczanej substancji z chlorkiem sodu.
U noworodków, zarówno wcześniaków jak i dzieci donoszonych, może występować zbyt wysokie stężenie sodu spowodowane niedojrzałością nerek. Dlatego u noworodków, zarówno wcześniaków jak i dzieci donoszonych, powtarzane wstrzyknięcia chlorku sodu można podać po określeniu stężenia sodu we krwi.
Chlorek sodu należy stosować ostrożnie u pacjentów z nadciśnieniem, niewydolnością serca, obrzękiem płuc lub obrzękiem obwodowym, zaburzeniami czynności nerek, w stanie przedrzucawkowym, z hiperaldosteronizmem, marskością wątroby i innymi chorobami wątroby, hiperwolemią, zwężeniem dróg moczowych, hipoproteinemią i innymi chorobami oraz leczeniem (np. kortykosteroidy), związanymi z zatrzymaniem sodu.
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Natrium Chloratum 0,9% Kabi może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Natrium Chloratum 0,9% Kabi nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Natrium Chloratum 0,9% Kabi jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Dla Natrium Chloratum 0,9% Kabi nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Natrium Chloratum 0,9% Kabi nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Leki zawierające Natrium są dostępne bez recepty, które na podstawie danych z serwisu KtoMaLek.pl są widoczne jako dostępne w aptekach. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Wybierz interesujące Cię informacje: