Microlax interakcje ulotka roztwór doodbytniczy 450 mg +0,0645 g + 4,465g 4 poj. po 5 ml

Trudno dostępny w aptekach

 

Microlax roztwór doodbytniczy | 450 mg +0,0645 g + 4,465g | 4 poj. po 5 ml


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek dostępny bez recepty
Substancja czynna: Natrii citras, Natrii laurilsulfas, Sorbit
Podmiot odpowiedzialny: MCNEIL AB



Opis produktu Microlax

Kiedy stosujemy lek Microlax?

Microlax wskazany jest do stosowania u osób dorosłych w objawowym leczeniu okresowych zaparć.


Jaki jest skład leku Microlax?

Sorbitol, ciekły (krystalizujący)  4,4650 g

Sodu cytrynian 0,4500 g

Sodu laurylosulfooctan 70% 0,0645 g

w 5 ml roztworu doodbytniczego


Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Microlax?

Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Nie stosować w przypadku niedrożności jelit lub bólu brzucha o nieznanej etiologii.

Jednoczesne leczenie żywicą kationowymienną na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu.


Microlax – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Niepożądane działania produktu leczniczego zidentyfikowane po wprowadzeniu do obrotu produktu złożonego zawierającego sorbitol, sodu cytrynian i sodu laurylosulfooctan są wymienione w tabeli poniżej. Częstość występowania działań niepożądanych jest wyrażona w następujący sposób: 

• Bardzo często (≥ 1/10)

• Często (≥ 1/100 i < 1/10)

• Niezbyt często (≥ 1/1 000 i < 1/100)

• Rzadko (≥ 1/10 000 i < 1/1 000)

• Bardzo rzadko (< 1/10 000)

• Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Klasyfikacja układów i narządów Częstość występowania

Działanie niepożądane

Zaburzenia układu immunologicznego Częstość nieznana

Reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka)

Zaburzenia układu pokarmowego

Częstość nieznana

Ból w jamie brzusznej a

Dyskomfort okołodbytniczy

Luźne stolce

a: w tym dyskomfort w jamie brzusznej, ból brzucha i ból w nadbrzuszu

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów

Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.


Microlax - dawkowanie leku

Dawkowanie

Dorośli: 

1 tubka dziennie.

Jedną dawkę należy zastosować 5 do 20 minut przed pożądanym działaniem.

Sposób podawania

Do stosowania doodbytniczego

Złamać końcówkę. 

Wprowadzić aplikator do odbytnicy i nacisnąć tubkę, opróżniając całą jej zawartość. Wysunąć aplikator, ciągle naciskając tubkę.


Microlax – jakie środki ostrożności należy zachować?

Ostrzeżenia

Skonsultować się z lekarzem w przypadku utrzymywania się objawów przez więcej niż kilka dni. Unikać stosowania przez długi okres. Leczenie zaparć z zastosowaniem produktów leczniczych stanowi jedynie dodatkowy środek względem zdrowego trybu życia:  zalecane spożywanie dużych ilości płynów i błonnika pokarmowego;  zalecana aktywność fizyczna i ćwiczenia na pobudzenie pracy jelit.

Niezalecane stosowanie łącznie z innymi produktami leczniczymi

Produktu leczniczego nie należy stosować w skojarzeniu z żywicą kationowymienną na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu (podawaną doustnie lub doodbytniczo): ryzyko martwicy okrężnicy z możliwym skutkiem śmiertelnym.

Środki ostrożności 

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w przypadku występowania stanu zapalnego żylaków odbytu, szczeliny odbytu lub zapalenia odbytnicy i okrężnicy powiązanego z krwawieniem.

Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania u pacjentów ze stanem zapalnym lub owrzodzeniem jelita grubego lub cierpiących na ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe. 


Przyjmowanie leku Microlax w czasie ciąży

Ciąża

Brak wystarczających danych i odpowiednio kontrolowanych badań dotyczących stosowania u kobiet w ciąży.

Jako że produkt charakteryzuje się prawdopodobnie ograniczonym wchłanianiem

ogólnoustrojowym, w przypadku użycia zgodnego z zaleceniem, nie przewiduje się niekorzystnego wpływu w razie stosowania w czasie ciąży. 

Karmienie piersią

Nie jest wiadome, czy sodu cytrynian, sodu laurylosulfooctan i sorbitol przenikają do mleka matki. Jako że produkt charakteryzuje się prawdopodobnie ograniczonym wchłanianiem

ogólnoustrojowym, w przypadku użycia zgodnego z zaleceniem, nie przewiduje się niekorzystnego wpływu na noworodki/niemowlęta w razie stosowania podczas karmienia piersią.

W związku z tym należy rozważać stosowanie niniejszego produktu leczniczego w czasie ciąży i karmienia piersią tylko w razie konieczności.

Płodność

Badania przeprowadzone na szczurach i królikach (wyłącznie sorbitol) nie wykazały wpływu na płodność.


Charakterystyka produktu leczniczego Microlax

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Microlax z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Microlax z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Grupy

  • Produkty na zaparcia

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.