
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 960 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 960 aptekach
Opatrunek Mepilex® Border Flex Oval jest przeznaczony do wielu rodzajów ran z wysiękiem, tj. odleżyny, owrzodzenia kończyn dolnych i stóp, rany pourazowe (np. rozdarcia skóry) i rany chirurgiczne. Opatrunek Mepilex® Border Flex Oval można również stosować na rany suche/ nekrotyczne w połączeniu z żelami.
Opatrunek Mepilex Border Flex Oval pomaga zredukować ryzyko wystąpienia pęcherzy pooperacyjnych i może być stosowany jako element profilaktyki uszkodzeń skóry, np. odleżyn.
Mepilex® Border Flex Oval może być używany przez osoby leżące pod nadzorem pracowników służby zdrowia.
kształt opatrunku dopasowany do konkretnego miejsca anatomicznego.
Do użycia na ranach:
Opatrunek powinien zachodzić na suchą otaczającą skórę na co najmniej 1–2 cm. Zapewnia to jego prawidłowe umocowanie i ochronę skóry przed maceracją.
W przypadku prewencji:
Należy dobrać odpowiednią wielkość opatrunku tak, aby pokryć powierzchnię skóry narażoną na powstawanie odleżyn/ uszkodzenia tkanki.
2. Do użycia na ranach:
Oczyścić ranę zgodnie z praktyką kliniczną. Starannie osuszyć otaczającą skórę.
4. Usunąć pozostałą folię i wygładzić brzegi opatrunku na skórze. Nie rozciągać. Opatrunek Mepilex® Border Flex można pozostawić na miejscu do 7 dni, zależnie od stanu rany i otaczającej skóry lub zgodnie z praktyką kliniczną.
Do użycia na ranach:
• Opatrunek Mepilex® Border Flex Oval może być stosowany w połączeniu z kompresjoterapią.
• Ponieważ opatrunek Mepilex® Border Flex Oval utrzymuje wilgotne środowisko niezbędne do gojenia się rany, co ułatwia jej oczyszczanie, początkowo może dojść do zwiększenia powierzchni rany. Jest to normalne zjawisko, którego należy się spodziewać.
• Zmiana sposobu opatrywania rany może spowodować początkowo wzrost wysięku w ranie, a przez to może wymagać przez pewien czas częstszej zmiany opatrunków.
W przypadku prewencji:
Obszar ciała narażony na wystąpienie odleżyn/ uszkodzenia tkanki powinien być regularnie monitorowany zgodnie ze standardową praktyką kliniczną.
Utylizacja powinna być przeprowadzona zgodnie z lokalnymi procedurami ochrony środowiska.
· Nie należy stosować u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na materiały/składniki produktu.
• Nie wolno stosować opatrunku łącznie ze środkami utleniającymi, jak np. roztwory podchlorynów lub nadtlenku wodoru.
• W przypadku pojawienia się oznak infekcji, np. gorączki, zaczerwienienia i obrzęku rany lub otaczającej skóry, zwiększonej ciepłoty ciała, należy skonsultować się z wykwalifikowanym personelem medycznym w celu podjęcia właściwego leczenia.
• Stosowanie opatrunków jako części terapii profilaktycznej nie wyklucza potrzeby utworzenia i przestrzegania ogólnej procedury zapobiegania odleżynom, jak np. stosowanie narzędzi podtrzymujących, ułożenie pacjenta, odżywianie, nawadnianie, pielęgnacja skóry oraz rehabilitacja pobudzająca mobilność pacjenta.
• Nie używać ponownie. W przypadku ponownego użycia, działanie produktu może ulec pogorszeniu, może również wystąpić zakażenie krzyżowe.
• Sterylne. Nie stosować w przypadku, gdy opakowanie (sterylna bariera) zostało wcześniej otwarte lub uszkodzone. Nie sterylizować ponownie.
· Nie należy stosować u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na materiały/składniki produktu.
• Nie wolno stosować opatrunku łącznie ze środkami utleniającymi, jak np. roztwory podchlorynów lub nadtlenku wodoru.
• W przypadku pojawienia się oznak infekcji, np. gorączki, zaczerwienienia i obrzęku rany lub otaczającej skóry, zwiększonej ciepłoty ciała, należy skonsultować się z wykwalifikowanym personelem medycznym w celu podjęcia właściwego leczenia.
• Stosowanie opatrunków jako części terapii profilaktycznej nie wyklucza potrzeby utworzenia i przestrzegania ogólnej procedury zapobiegania odleżynom, jak np. stosowanie narzędzi podtrzymujących, ułożenie pacjenta, odżywianie, nawadnianie, pielęgnacja skóry oraz rehabilitacja pobudzająca mobilność pacjenta.
• Nie używać ponownie. W przypadku ponownego użycia, działanie produktu może ulec pogorszeniu, może również wystąpić zakażenie krzyżowe.
• Sterylne. Nie stosować w przypadku, gdy opakowanie (sterylna bariera) zostało wcześniej otwarte lub uszkodzone. Nie sterylizować ponownie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: