Sprawdzamy dostępność
leków w 10 862 aptekach
Trudno dostępny w aptekach
Melatonina Polfarmex tabletki | 5 mg | 30 tabl. | butel.HDPE ze śr.pochłan.wilgoć
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek dostępny bez recepty
Substancja czynna:
Melatoninum
Podmiot odpowiedzialny:
POLFARMEX S.A.
- Kiedy stosujemy lek Melatonina Polfarmex?
- Melatonina Polfarmex - działanie leku
- Jaki jest skład leku Melatonina Polfarmex?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Melatonina Polfarmex?
- Melatonina Polfarmex – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Melatonina Polfarmex - dawkowanie leku
- Melatonina Polfarmex – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Melatonina Polfarmex w czasie ciąży
- Czy Melatonina Polfarmex wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Melatonina Polfarmex wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Melatonina Polfarmex
Kiedy stosujemy lek Melatonina Polfarmex?
Lek Melatonina Polfarmex jest wskazany jako środek pomocniczy w zaburzeniach snu związanych ze zmianą stref czasowych lub wynikających z pracy zmianowej oraz ułatwiający regulację rytmu dobowego snu i czuwania u pacjentów niewidomych.
Melatonina Polfarmex - działanie leku
Lek Melatonina Polfarmex, 5 mg, tabletki zawiera jako substancję czynną hormon melatoninę. Hormon ten występuje naturalnie w organizmie człowieka. Wytwarzany jest przez gruczoł szyszynkę, zlokalizowany w ośrodkowym układzie nerwowym. Melatonina odgrywa ważną rolę w regulacji biologicznego rytmu okołodobowego. Reguluje godziny snu i czuwania w ciągu doby.
Jaki jest skład leku Melatonina Polfarmex?
-Substancją czynną leku jest melatonina.
-Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, bezwodna, magnezu stearynian.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Melatonina Polfarmex?
Jeśli pacjent ma uczulenie na melatoninę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Melatonina Polfarmex – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt często (częściej niż u 1 na 1000, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów) występują:
-drażliwość, nerwowość, niepokój, bezsenność, nietypowe sny, koszmary senne, lęk,
-migrena, ból głowy, letarg (męczliwość, brak energii), pobudzenie psychoruchowe, zawroty głowy, senność,
-nadciśnienie tętnicze,
-bóle brzucha, bóle w nadbrzuszu, niestrawność, owrzodzenie jamy ustnej, suchość w jamie ustnej, nudności,
-zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi,
-zapalenie skóry, pocenie się w nocy, świąd, wysypka, uogólniony świąd, suchość skóry,
-bóle kończyn,
-cukromocz, białkomocz,
-objawy menopauzalne,
-osłabienie, ból w klatce piersiowej, obniżenie temperatury ciała,
-nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zwiększenie masy ciała.
Rzadko (częściej niż u 1 na 10 000, ale rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
-zwiększenie liczby napadów padaczkowych u dzieci z uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego i padaczką,
-pokrzywka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry rąk, łuszczyca, ogólna wysypka, wysypka ze świądem, zmiany chorobowe płytki paznokciowej,
-przerost sutka u mężczyzn (ginekomastia),
-półpasiec,
-zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby płytek krwi,
zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi, zmniejszenie stężenia wapnia we krwi, zmniejszenie stężenia sodu we krwi,
-zmiany nastroju, agresja, pobudzenie, płacz, objawy napięcia, dezorientacja, budzenie się wcześnie rano, zwiększone libido (zwiększony popęd płciowy), nastrój depresyjny, depresja,
-omdlenia, zaburzenia pamięci, zaburzenia koncentracji, stan marzeniowy, zespół niespokojnych nóg, niska jakość snu, mrowienie lub drętwienie,
-zmniejszona ostrość widzenia, niewyraźne widzenie, nasilone łzawienie,
-zawroty głowy przy zmianie pozycji, zaburzenia równowagi,
-dusznica bolesna, kołatanie serca, częstoskurcz,
-uderzenia krwi do głowy („uderzenia gorąca”),
-choroba refluksowa przełyku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, pęcherze na błonie śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie języka, rozstrój żołądka, wymioty, odbiegające od normy odgłosy perystaltyki
jelit, wzdęcia, nadmierne wydzielanie śliny, cuchnący oddech, dolegliwości brzuszne, zaburzenia żołądkowe, zapalenie żołądka,
-zapalenie stawów, skurcze mięśni, ból karku, skurcze w nocy,
-wielomocz, krwiomocz, moczenie nocne,
-długotrwały, bolesny wzwód (priapizm), zapalenie gruczołu krokowego,
-uczucie znużenia, bóle, pragnienie,
-zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, nieprawidłowe stężenie elektrolitów we krwi, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- reakcja nadwrażliwości,
- obrzęk twarzy, warg lub języka, mogący utrudniać połykanie i przełykanie; jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem;
- mlekotok.
Melatonina Polfarmex - dawkowanie leku
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Tabletkę należy połykać, popijając wodą.
Dawkowanie
Ugruntowane zastosowanie medyczne melatoniny obejmuje dawki od 0,5 mg, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę melatoniny.
Lek Melatonina Polfarmex należy stosować tylko w sytuacji, gdy wskazanie dotyczy dawki 5 mg i nie wykazano skuteczności innych, niższych dawek melatoniny dostępnych na rynku.
Dorośli
W zaburzeniach snu związanych ze zmianą stref czasowych:
5 mg melatoniny raz na dobę, po zapadnięciu zmroku, rozpoczynając od pierwszego dnia podróży. Kontynuować leczenie maksymalnieprzez 2 do 3 kolejnych dni po zakończeniu podróży.
W zaburzeniach rytmu dobowego snu i czuwania związanych np. z pracą zmianową:
5 mg na dobę na godzinę przed snem.
W zaburzeniach rytmu dobowego snu i czuwania u osób niewidomych:
5 mg raz na dobę, około godziny 21:00-22:00.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Melatonina Polfarmex
W razie przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zażycie większej niż zalecana dawki dobowej leku może w pojedynczych przypadkach spowodować senność, dezorientację lub wystąpienie psychozy.
Pominięcie zastosowania leku Melatonina Polfarmex
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę leku o zwykłej porze.
Przerwanie stosowania leku Melatonina Polfarmex
Nie są znane szkodliwe skutki przerwania lub przedterminowego zakończenia leczenia. Nie stwierdzono, aby stosowanie leku Melatonina Polfarmex wywoływało jakiekolwiek objawy odstawienia po zakończeniu leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Melatonina Polfarmex – jakie środki ostrożności należy zachować?
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Melatonina Polfarmex należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności układu immunologicznego (odpornościowego) – np. choroba autoimmunologiczna,
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia hormonalne,
- jeśli pacjent ma padaczkę,
- jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzakrzepowymi,
- jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub nerek,
- u pacjentów z depresją.
Palenie papierosów może zmniejszać skuteczność leku.
Dzieci i młodzież
Nie stosować tego leku u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat, ponieważ nie został on zbadany w tej grupie pacjentów i jego działanie jest nieznane.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25° C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Chronić przed światłem i wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie na pojemniku po: „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Przyjmowanie leku Melatonina Polfarmex w czasie ciąży
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na brak wystarczających danych leku Melatonina Polfarmex nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Charakterystyka produktu leczniczego Melatonina Polfarmex
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Melatonina Polfarmex z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Melatonina Polfarmex z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Co może oznaczać ból w pachwinie?
Olejek arganowy – właściwości i zastosowanie. Kiedy używać olejku arganowego?
Wszywka alkoholowa w leczeniu uzależnienia ‒ co warto wiedzieć o tej metodzie?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
