Sprawdzamy dostępność
leków w 10 914 aptekach
Lioton 1000 żel | 8,5 mg/g | 100 g
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek dostępny bez recepty
Substancja czynna:
Heparinum natricum
Podmiot odpowiedzialny:
A.MENARINI INDUSTRIE PHARMACEUTICHE RIUNITE S.R.I.
- Kiedy stosujemy lek Lioton 1000?
- Jaki jest skład leku Lioton 1000?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Lioton 1000?
- Lioton 1000 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Lioton 1000 - dawkowanie leku
- Lioton 1000 – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Lioton 1000 w czasie ciąży
- Czy Lioton 1000 wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Lioton 1000 wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Lioton 1000
Kiedy stosujemy lek Lioton 1000?
- w chorobach żył powierzchownych takich, jak: zapalenia żył, zakrzepowym zapaleniu żył, żylakach kończyn dolnych;
- w krwiakach podskórnych, stłuczeniach, obrzękach.
Jaki jest skład leku Lioton 1000?
1 g żelu zawiera 8,5 mg (1000 IU) heparyny sodowej (Heparinum natricum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan.
Pełny wykaz substancji pomocniczych: patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Lioton 1000?
Produktu leczniczego Lioton 1000 nie należy stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na heparynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych produktu leczniczego. Ze względu na obecność parahydroksybenzoesanu metylu i parahydroksybenzoesanu propylu jako substancji pomocniczych, nie należy stosować produktu leczniczego u osób z alergią na parabeny.
Lioton 1000 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić objawy reakcji alergicznych (zaczerwienienie i świąd skóry) lub objawy reakcji pseudoalergicznych. W takich przypadkach leczenie należy przerwać. U niektórych pacjentów, u których pierwotnie występuje czerwienica prawdziwa, po podaniu miejscowym heparyny w żelu mogą pojawić się zmiany skórne grudkowo-plamkowe, nacieczony krwotocznie wyprysk skórny ze stwierdzonym w badaniu histologicznym leukocytolitycznym zapaleniem naczyń krwionośnych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: adr@urpl.gov.pl.
Lioton 1000 - dawkowanie leku
Lioton 1000 jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Produkt leczniczy należy stosować od 1 do 3 razy na dobę, nakładając pasek żelu o długości 3-10 cm na powierzchnię skóry i delikatnie masując aż do wchłonięcia żelu.
W przypadku obrzęków po urazach zaleca się stosowanie produktu leczniczego przez okres do 10 dni, a w przypadku leczenia chorób żył powierzchownych przez 1 do 2 tygodni.
Lioton 1000 – jakie środki ostrożności należy zachować?
Produktu leczniczego nie należy stosować na otwarte rany lub sączące się zmiany skórne. Nie stosować w okolicy oczu, nosa i ust.
Produktu leczniczego nie wolno przyjmować doustnie.
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów, u których stwierdzono skazę krwotoczną. Z uwagi na brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 12 lat, produktu leczniczego Lioton 1000 nie należy stosować w tej grupie wiekowej. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanów lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Przyjmowanie leku Lioton 1000 w czasie ciąży
Produktu leczniczego nie należy stosować na otwarte rany lub sączące się zmiany skórne. Nie stosować w okolicy oczu, nosa i ust.
Produktu leczniczego nie wolno przyjmować doustnie.
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów, u których stwierdzono skazę krwotoczną. Z uwagi na brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 12 lat, produktu leczniczego Lioton 1000 nie należy stosować w tej grupie wiekowej. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanów lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Charakterystyka produktu leczniczego Lioton 1000
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Lioton 1000 z innymi lekami
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Interakcje Lioton 1000 z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Lioton 1000
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Może Cię również zainteresować:
Choroby zakaźne – rodzaje, diagnostyka, leczenie, szczepienia
e-Recepta działa już miesiąc. Co się zmieniło?
Nowa lista leków refundowanych (marzec 2019 r.)
Zapalenie jelita grubego – rodzaje, przyczyny, leczenie, rokowania
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.