Sprawdzamy dostępność
leków w 10 924 aptekach
LINCOSCAN
Lincoscan
proszek do podawania w wodzie/mleku do picia | 400 mg/g | 1 poj. po 1.5 kg
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
LincoScan 400 mg/
1.
6
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Linkomycyna
3. -CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Linkomycyna (w postaci linkomycyny chlorowodorku) 400 mg/g
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie i metafilaktyka enzooty Mycoplasma hyopneumoniae
Kur :
Clostridium perfringens.
Obec
5. PRZECIWWSKAZANIA
ach .
na linkozamidy.
Nie i koniom, om, om morskim, chomikom, szynszylom om, zaburzenia -jelitowe.
6.
W rzadkich przypadkach a, do picia z linkomycyn biegunka .
Rzadko, u wys . Objawy zazwyczaj -8 dni bez
- -
- - -
ych w ulotce informacyjnej,
7.
i
8. -
Podanie w wodzie do picia.
:
W celu zapewnienia odpowiedniego dawk tak jak jest
Pobieranie wody czy stanu fizjologicznego i klinicznego musi dostosowane.
Woda ca produkt leczniczy pow do picia
wod odpowiednio wyczyszczony, aby czynnej.
Dawkowanie:
przez 21 kolejnych dni.
Martwicze zapalenie jelit: 5 mg linkomycyny na (co odpowiada 12,5 mg produktu na kg masy przez 7 kolejnych dni.
od aktualnej konsumpcji wody :
Dawka (.....mg produktu/kg )
x g)
=
....mg produktu/litr wody do picia , dzienne wody (litry
9.
opakowania. Dzienna dawka jest dodawana do wody produkt leczniczy wypita powinna zmieniana co
24 godziny. do picia.
10. OKRES KARENCJI
:
:
Tkanki jadalne: 5 dni
11. S
i
tego produktu leczniczego weterynaryjnego terminu go na etykiecie, po EXP. danego
12.
Mycoplasma hyopneumoniae oceniania in dla M. hyopneumoniae jak i C. perfringens. w oparciu o miejscowe (regionalne lub na poziomie gospodarstwa) informacje epidemiologiczne martwiczego zapalenia jelit linkomycyn.
:
zawarte w punkcie: . Podczas w przeciwbakteryjnych. makrolidami i streptogramin fermie.
ludzi
linkozamidy lub na laktoz
weterynaryjnym.
Podczas stosowania i mieszania tego produktu a a ochronna do oddychania zgodna a do oddychania a EN 140 z filtrem EN 143), e i okulary ochronne.
z
e.
miejsce kontaktu wody. ekspozycji na produkt, takie jak wysypka lub
lub oznakowanie opakowania. podczas e
Badania laboratoryjne u nie dostar na e teratogenne,
Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
i, takimi jak erytromycyna oraz innymi kompetycyjne
-
nie.
atychmiastowej pomocy, odtrutki):
inkomycyn lub
rekomendowanej dawki.
Brak specyficznych odtrutek, leczenie jest objawowe.
.
13. O
w
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
S 2020
15. INNE INFORMACJE
:
1,5 kg polipropyl
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryj
ScanVet Poland Sp. z o.o.
Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9
62-200 Gniezno
Tel. 61 426 49 20
Linkomycyna jest antybiotykiem linkozamidowym uzyskiwanym ze Streptomyces lincolensis
hamuje ii centrum peptydylotransferazy elongacji o-tRNA z rybosomu.
Linkomycyna jest skuteczna wobec ch Gram-dodatnich bakterii (Clostridium perfringens) i mykoplazm (Mycoplasma hyopneumoniae).
znane w jak i bakteriostatyczne.
przekazywana przez czynniki przenoszone przez plazmidy o
wobec innych antybiotyk drodze mut
e enzym
i , linkomycyn po podaniu doustnym. Jednorazowe podanie doustne chlorowodorku linkomycyny w daw 22, 55 i 100 mg/ m niem linkomycyny w surowicy, stwierdzanym 24-36 godzin po podaniu. e w surowicy obserwowane w 4 godzinie po podaniu. Podobne wyniki stwierdzono po 4,4 Linkomycyna a wykrywalna od 12 do 16 godzin po podaniu z pi 4 godzinie. a a ci. Absorpcja linkomycyny a
Wielokrotne podanie dziennej dawki 22 mg linkomycyny/kg masy 3 dni wskazuje na brak kumulacji linkomycyny , z niewykrywalnym w surowicy poziomem antybiotyku 24 godziny po podaniu.
Po przekroczeniu bariery jelitowej, linkomycyna jest szeroko dystrybuowana do wszystkich tkanek, a do jam stawowych a. Okres eliminacji dla o-jelitowemu. Linkomycyna jest wydalana w
w jelitach.
-
6,6 mg/kg masy (t1/2 nany metabolit wej godzinie
-85%).
- Substancja czynna:
- Lincomycinum
- Dawka:
- 400 mg/g
- Postać:
- proszek do podawania w wodzie/mleku do picia
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- LAVET PHARMACEUTICALS LTD.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 poj. po 1,5 kg
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Lincoscan
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Lincoscan z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Lincoscan z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
