Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
GARDLOX MED
Ulotka
- Kiedy stosujemy GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy?
- Jaki jest skład GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy?
- GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy - dawkowanie
- GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy w czasie ciąży
- Czy GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Benzydamini hydrochloridum.
Kiedy stosujemy GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy?
Produkt leczniczy Benevox Control smak pomarańczowo-miodowy wskazany jest w objawowym miejscowym leczeniu ostrego bólu gardła u dorosłych i dzieci w wieku powyżej
6 lat.
Jaki jest skład GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy?
Każda pastylka twarda zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (co odpowiada 2,68 mg benzydaminy ).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda pastylka zawiera 2464.420 mg izomaltu (E 953), 3,409 mg aspartamu (E 951), (aromat miodowy i pomarańczowy) i 0.013 mg czerwieni koszenilowej (E 124).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Podczas stosowania częściej zgłaszano działania niepożądane ze strony układu odpornościowego i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, dotyczące substancji czynnej. Częstość występowania działań niepożądanych uporządkowano w następujący sposób:
Bardzo często (≥ 1/10)
Często (≥ 1/100 to < 1/10)
Niezbyt często (≥ 1/1000 to < 1/100)
Rzadko (≥ 1/10 000 to < 1/1000)
Bardzo rzadko (< 1/1000)
Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA |
Częstość |
Działanie niepożądane |
Zaburzenia układu immunologicznego |
Nieznana |
Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne |
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
Bardzo rzadko |
Skurcz krtani lub oskrzeli |
Zaburzenia żołądka i jelit |
Rzadko |
Pieczenie i suchość w jamie ustnej |
Nieznana |
Niedoczulica jamy ustnej |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Niezbyt często Bardzo rzado |
Odczyny fototoksyczne Obrzęk naczynioruchowy |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl @urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat:
1 pastylka 3 razy dziennie. Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni.
W przypadku, gdy objawy utrzymują się ponad 3 dni lub towarzyszy im wysoka gorączka, należy ocenić stan kliniczny chorego.
Dzieci i młodzież:
Ze względu na postać farmaceutyczną, produktu leczniczego Benevox Control smak pomarańczowo–miodowy, 3 mg, pastylki twarde nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat..
Dzieci od 6 do 11 lat: produkt leczniczy należy podawać pod nadzorem osoby dorosłej.
Podanie dogardłowe.
Pastylka powinna się powoli rozpuścić w ustach, nie należy jej połykać ani rozgryzać.
GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy – jakie środki ostrożności należy zachować?
Produktu leczniczego Benevox Control smak pomarańczowo–miodowy, 3 mg, pastylki twarde nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Benzydaminy nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy oraz kwas salicylowy) lub inne NLPZ.
U pacjentów z dodatnim wywiadem w kierunku astmy oskrzelowej może wystąpić skurcz oskrzeli. U tych pacjentów należy zachować ostrożność.
U niewielkiej grupy pacjentów poważny proces chorobowy może spowodować powstanie owrzodzeń na policzkach/w gardle. Jeśli objawy ulegną nasileniu, nie zmniejszają się lub utrzymują przez ponad 3 dni, jeśli wystąpi gorączka lub inne objawy, stan kliniczny pacjenta musi ocenić lekarz.
Długotrwałe stosowanie może spowodować reakcje alergiczne. W przypadku ich wystąpienia stosowanie produktu należy przerwać i skonsultować się z lekarzem odnośnie odpowiedniej terapii.
Ten produkt leczniczy zawiera aspartam - źródło fenyloalaniny. Może on wywierać szkodliwe działanie u osób z fenyloketonurią.
Ten produkt leczniczy zawiera izomalt . Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Ten produkt leczniczy zawiera czerwień koszenilową, barwnik, który może powodować reakcje alergiczne.
Przyjmowanie GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy w czasie ciąży
Produktu leczniczego Benevox Control smak pomarańczowo–miodowy, 3 mg, pastylki twarde nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Benzydaminy nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy oraz kwas salicylowy) lub inne NLPZ.
U pacjentów z dodatnim wywiadem w kierunku astmy oskrzelowej może wystąpić skurcz oskrzeli. U tych pacjentów należy zachować ostrożność.
U niewielkiej grupy pacjentów poważny proces chorobowy może spowodować powstanie owrzodzeń na policzkach/w gardle. Jeśli objawy ulegną nasileniu, nie zmniejszają się lub utrzymują przez ponad 3 dni, jeśli wystąpi gorączka lub inne objawy, stan kliniczny pacjenta musi ocenić lekarz.
Długotrwałe stosowanie może spowodować reakcje alergiczne. W przypadku ich wystąpienia stosowanie produktu należy przerwać i skonsultować się z lekarzem odnośnie odpowiedniej terapii.
Ten produkt leczniczy zawiera aspartam - źródło fenyloalaniny. Może on wywierać szkodliwe działanie u osób z fenyloketonurią.
Ten produkt leczniczy zawiera izomalt . Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Ten produkt leczniczy zawiera czerwień koszenilową, barwnik, który może powodować reakcje alergiczne.
- Substancja czynna:
- Benzydamini hydrochloridum
- Dawka:
- 3 mg
- Postać:
- pastylki twarde
- Działanie:
- Zewnętrzne, Miejscowe
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- S-LAB SP. Z O.O.
- Grupy:
- Preparaty na ból gardła
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne, Sklepy zielarsko-medyczne, Sklepy zaopatrzenia medycznego, Sklepy ogólnodostępne
- Podawanie:
- Na śluzówkę j.ustnej/gardła
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- OTC
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 8 pastyl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najnowsze pytania dotyczące GardloX Med smak pomarańczowo-miodowy
Wybierz interesujące Cię informacje: