Sprawdzamy dostępność
leków w 10 924 aptekach
DEPOMYCIN
Depomycin
zawiesina do wstrzykiwań | (200mg+200mg)/ml | 1 but. po 250 ml
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Depomycin (200 mg * 200 mg)/ml zawiesina do wstrzykiwan dla koni, bvdla, $win, owiec, PSOW i
Kotow
1. NAZWA IADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet Intermational B.V., Wim de Kêrverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Holandia
Wytworca:
Intervet Productions S.r.1., Via Nettunense, Km 20,300, 04011 Aprilia (LT). Wlochy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Depomycin (200 mg * 200 mg) ml Zawiesina do wstrzykiwan dla koni, bydla, $win, owiee, pséw kot6w
3. SKEAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ-YCH)
Benzylopenicylina prokainowa 200 mg/ml
Dihydrostreptomycyna (w postaci dihydrostreptomwycyny siarc7zanu) 200 mg/m]
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Terapia mfckeji wywolanych przez bakterie wraZliwe na penicyline i dihydrostreptomycyne H.
Szaphylococcus spp., Sireptococcus spp. Pasteurella spp., /laemophilus spp. i Leptospira spp.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowat produktu u $winek morskich oraz matych gryzoni, ktére moga wykazywat gatunkowa nadwrazliwoesc na penicyling.
Nie stosowaé produktu u zwierzat ze znana nadwraZliwo$cia na penicyline, inne antybiotyki B- laktamowe lub (dihydro) streptomycyne, oraz w przypadku dowiedzionej obecnosei mikroorganizmow produkujacych B-laktamaze.
Niewydolnosé nerek.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Penicyliny i cefalosporyny moga wywolywaé reakcje nadwrazliwo$ci (alergia) po wstrzyknieciu, inhalacji, spoZyciu lub w wyniku kontaktu ze skêra. Nadwrazliwo$é na penicyliny moZe prowadzié do wystapienia reakcji krzyZowych na cefalosporyny i odwrotnie. Reakcje alergiczne na te substancje moga mieëé niekiedy powaZny przebieg.
Nicwydolno$é nerck moZec prowadzié do ograniczonego wydalania dihydrostreptomycyny. Zaleznie od dawki oraz w przypadku wystepowania przez dluZszy okres wysokiego steZenia w osoczu antybiotyki aminoglikozydowe moga dzialac ototoksycznie, netrotoksycznie i neurotoksycznie.
Podanie produktéw zawierajacych bensylopenicyling prokainowa moze niekiedy prowadzié u $wiil do wystapienia przej$ciowego podniesienia temperatury wewnetrznej, wymiotéw, drzenia, osowialo$ci
oraz zaburzen koordynacj:. U cieZarnych loch i loszek donoszono o wystepowaniu w kilku przypadkach wydzieliny z pockwy, mogacej wystepowaé réwnocze$nie z poronieniem.
O wystapieniu dziatan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zacobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawoéw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniez objaw6w u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowicdzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktow Biobéjezych.
Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej https//www.urpl.gov.p! (Pion
Produkiéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Kon, bydlo, $winia, owca, pies, kot
8. DAWKOWANIE I DROGA(D PODANIA
Zaleca sie stosowanie preparatu w nastepujacych dawkach:
Konic i bydlo:
1 ml/25 kg m.c. (8 mg penicyliny i 8 mg dihvdrostreptomycyny/kg m.c.), domiesniowo.
Owce i Swinie:
1 ml/20 kg m.c. (10 me penicvylinvy i 10 mg dihydrostreptomycyny/kg m.c.), domie$niowo.
Psy 1 koty:
1 ml/10 kg m.c. (20 mg penicyliny 1 20 mg dihydrostreptomycyny/kg m.c.), domie$Sniowo lub podskornie.
Jezeli to niezbedne, zaleZnie od oceny stanu klinicznego, dawki powyZsze naleZy powtorzyé trzykrotnie zachowujac odstepy 24 godzin pomiedzy iniekcjamu.
9. ZALECENTA DLA PRAWIDEOWEGO PODANTA
Nalezy unikaé podawania kolejnych dawek produktu w to samo miejsce.
Podczas stosowania produktu nale#y przestrzegaé zasad aseptycznego podania.
Wstrzasnaé energicznie przed podaniem.
W celu zapewnienia wla$ciwego dawkowania, a w szezegélno€ci unikniecia podania zbyt niskiej dawki, naleZy oznaczyé mase ciala tak dokladnie, jak to tylko moëZliwe.
10. OKRES(-Y) KARENCJI
Tkankijadalne: bydla i $wit — 30 dni, owiec — 35 dni, pod warunkiem usuniecia miejsca iniekcji.
W przypadku, gdy miejsce iniekcji nie zostanie usuniete: tkanki jadalne bydla 1 owiec — 56 dni, tkanki jadalne $win — 49 dni.
Pies, kot —- Nie dotyczy.
Nie stosowaé u koni, ktêrych tkanki przeznaczone sa do spoZycia przez ludzi.
Mleko:
Bydlo — 5 dni.
Nie stosowaé u owiec produkujacych mleko przeznaczone do spoZycia przez ludzi.
11. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
ITRANSPORCIE
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwce (2"C —- 8). Nie zamraZaé.
Nie uZywaé po uplywie terminu podanego na etykiecie.
ZuZyé w ciagu 28 dri po pierwszym otwarciu1 opakowania hezpo$redniego.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA 1 SRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE
Stosowanie produktu powinno byé oparte na wynikach badania lekowraZliwo$ci patogendw wyizolowanych z dancgo przypadku. Nicwlasciwe zastosowanie produklu moZze Zwiekszyc
CzZEStotliwoSE wystepowania opornosci ba&terii na benzylapenicyline i Zmniejszyé skutecznoësé leczenia innymi antybiotykami B-laktamowymi na skutek opormo$ci krzyzowej.
Benzylopenicylina i dihvdrostreptomycyna moga wywolywaé reakcje nadwraZliwosSci (alergie) po ich podaniu parenteralnym, po przypadkowym dostaniu sie da drêg oddechowych, spoZycin oraz kontakcie ze skora. Nadwrazliwos€ na penicyliny moZe prowadzié do krzyZowej nadwrazliwosci na cefalosporyny i odwrotnie. Reakcja alergiczna na te substancje moe w niektêrych przypadkach byé powaZna.
Osoby o znanej nadwraZliwos$ci lub osoby, ktérym zalecano unikanie kontaktu z tego rodzaju
Substancjami, nie powinny mieë kontaktu z tym produktem.
NaleZy bardzo ostroZnie postepowaé z preduktem, podejmujac wszelkie zalecane Srodki ostroznosci, by uniknaé przypadkowego naraZenia na dzialanie produktu.
Jesli w wyniku przypadkowego kontaktu z produktem rozwinely sie objawy takie, jak wysypka na skêrze, naleZy skonsultowaé sie z lekarzem medycyny pokazujac mu opakowanie produktu lub ulotke informacyjna. Obrzek twarzy, ust, okolic oczu lub trudno$ci w oddychaniu sa znacznie powa2niejszymi objawami i wymagaja natychmiastowej interwendji medycznej.
NaleZy umyé rece po zastosowaniu produktu.
Stosowanic benzylopenicyliny prokainowcj nu citZarnych loszek i loch zwieksza ryzyko wystapicnta poronierl.
U pozostatych gatunkéw zwierzat produkt moze byé stosowany w okresie ciaZy i laktacji.
Podawanie produktu Depomycimn w dawkach dwukrotnie wiekszych od zalecanych byto dobrze tolerowane.
Moze wystepowaé antagonizm dzialania pomi€dzy produktem Depomycin oraz produktami wykazujacymi dzialanie bakteriostatyczne. Moze dochodzié do powstania szczepéw bakterii krzyZowo opornych na inne antybiotyki beta-laktamowe i aminoglikozydowe.
13. SZCZEGOLNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE UNIESZKODLIWIANIA NIE
ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYINFGO LUB ODPADOW
POCHODZACYCH Z TEGO PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekéw nie nale#y usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwoli to lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFODRMACJE
W celu uzyskania inlormacji na temat riniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowa€ sie z loxalnymi przedstawicielami podmiotu odpowicdzialneoo.
Dostepne opakowania:
Butelki ze szkla lub tereftalanu polietylenu (PET) o pojemnogei 100 ml lub 250 ml.
Butelki pakowane sa pojedynczo w tekturowe pudelka.
- Substancja czynna:
- Benzylpenicillinum procainum, Dihydrostreptomycini sulf.ad usum veterin.
- Dawka:
- (200mg+200mg)/ml
- Postać:
- zawiesina do wstrzykiwań
- Działanie:
- Zewnętrzne, Miejscowe
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 30.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Domięśniowo, Podskórnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 but. po 250 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Depomycin
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Depomycin z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Depomycin z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
