Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
CONTROLOC CONTROL
Ulotka
- Kiedy stosujemy Controloc Control?
- Jaki jest skład Controloc Control?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Controloc Control?
- Controloc Control – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Controloc Control - dawkowanie
- Controloc Control – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Controloc Control w czasie ciąży
- Zamienniki leku
- Czy Controloc Control wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Controloc Control wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Pantoprazolum.
Kiedy stosujemy Controloc Control?
CONTROLOC Control jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku (np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
Jaki jest skład Controloc Control?
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Controloc Control?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Jednoczesne podawanie z atazanawirem (patrz punkt 4.5).
Controloc Control – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
W przypadku około 5% pacjentów spodziewać się można wystąpienia działań niepożądanych. Wśród najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych, występujących u około 1% pacjentów wymienia się biegunkę i bóle głowy. Następujące działania niepożądane były zgłaszane przy stosowaniu pantoprazolu.
W poniższej tabeli działania niepożądane zostały uszeregowane zgodnie z klasyfikacją częstości
MedDRA:
Bardzo często (≥1/10); Często (≥1/100 do < 1/10); Niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100); Rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000); Bardzo rzadko (≤1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Tabela nr 1. Działania niepożądane przy stosowaniu pantoprazolu w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu
Częstość występowania Klasyfikacja układów i narządów | Niezbyt często | Rzadko | Bardzo rzadko | Nieznana |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego | Agranulocytoza | Małopłytkowość; Leukopenia, Pancytopenia | ||
Zaburzenia układu nerwowego | Bóle głowy; Zawroty głowy | Zaburzenia smaku | ||
Zaburzenia oka | Zaburzenia widzenia / niewyraźne widzenie | |||
Zaburzenia żołądka i jelit | Biegunka; Nudności / wymioty; Uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia; Zaparcia; Suchość w jamie ustnej; Ból i dyskomfort w nadbrzuszu | |||
Zaburzenia nerek i dróg moczowych | Śródmiąższowe zapalenie nerek | |||
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Wysypka skórna / Rumień / Wykwity skórne; Świąd | Pokrzywka; Obrzęk naczynioruchowy | Zespół Stevens– Johnsona; Zespół Lyella; Rumień wielopostaciowy; Nadwrażliwość na światło | |
Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej | Bóle stawów; Bóle mięśni | |||
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania | Hiperlipidemie i zwiększone stężenie lipidów (trójglicerydy, cholesterol); Zmiana masy ciała | Hiponatremia, Hipomagnezemia | ||
Zaburzenia ogólne i stany w | Osłabienie, zmęczenie i złe | Podwyższenie temperatury ciała; | ||
miejscu podania | samopoczucie | Obrzęki obwodowe |
|
|
Zaburzenia układu immunologicz– nego | Nadwrażliwość (w tym reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny) | |||
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (aminotransferaz, γ-GT) | Zwiększenie stężenia bilirubiny | Uszkodzenia komórek wątroby; Żółtaczka; Niewydolność komórek wątroby | |
Zaburzenia psychiczne | Zaburzenia snu | Depresja (i pogorszenie stanu psychicznego) | Dezorientacja (i pogorszenie stanu psychicznego) | Omamy, Splątanie (szczególnie u pacjentów podatnych, jak również nasilenie podobnych objawów w przypadku ich wcześniejszego występowania) |
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi | Ginekomastia |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania
.
wymienionego w załączniku V |